바이킹쎄라퓨틱스(VKTX, Viking Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 바이킹쎄라퓨틱스가 2025년 주주총회를 개최했다.2025년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 112,288,759주 중 76,690,769주가 주주총회에 참석했으며, 이는 투표권이 있는 주식의 약 68.3%에 해당하고, 사업 진행을 위한 정족수를 충족했다.주주총회에서 주주들은 세 가지 제안을 검토했으며, 각 제안에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 23일에 증권거래위원회에 제출된 수정된 위임장에 설명되어 있다.첫 번째 제안은 다음의 후보자들을 2028년 주주총회까지 이사로 선출하는 것이었다.이사 후보로는 Matthew W. Foehr와 Charles A. Rowland, Jr.가 있었으며, 찬성 투표는 각각 28,050,978표와 32,982,998표, 반대 투표는 각각 16,211,847표와 11,279,827표, 기권 투표는 각각 32,427,944표였다. 결과적으로, 주주들은 Matthew W. Foehr와 Charles A. Rowland, Jr.를 이사로 선출했다.두 번째 제안은 CBIZ CPAs P.C.를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정하는 것이었다. 찬성 투표는 75,225,572표, 반대 투표는 992,111표, 기권 투표는 473,085표였다. 결과적으로, 주주들은 CBIZ CPAs P.C.의 선정을 승인했다.세 번째 제안은 위임장에 공개된 회사의 주요 경영진 보상에 대한 자문적 승인을 요청하는 것이었다. 찬성 투표는 29,265,273표, 반대 투표는 14,490,719표, 기권 투표는 506,834표, 중개인 비투표는 32,427,943표였다. 결과적으로, 주주들은 회사의 주요 경영진 보상에 대한 자문적 승인을 승인했다.2025년 5월 27일, 바이킹쎄라퓨틱스는 이 보고서를 서명했다. 서명자는 Brian Lian, Ph
바이킹쎄라퓨틱스(VKTX, Viking Therapeutics, Inc. )는 독립 감사인을 변경했고 새로운 감사인을 승인했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 1일, CBIZ CPAs P.C.가 Marcum LLP의 감사 사업을 인수했고, Marcum에서 감사 서비스를 제공하던 대부분의 파트너와 직원들이 CBIZ에 합류했다.이에 따라 2025년 4월 18일, Marcum은 바이킹쎄라퓨틱스의 독립 등록 공인 회계법인으로서 사임했고, 2025년 4월 22일, 회사의 감사위원회는 CBIZ를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.Marcum은 2024년 12월 31일 및 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표에 대해 부정적인 의견이나 의견 면제 없이 보고서를 제출했으며, 불확실성, 감사 범위 또는 회계 원칙에 대한 자격이나 수정이 없었다.2024년 12월 31일 및 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도와 2025년 4월 18일까지의 후속 중간 기간 동안, 회사와 Marcum 간에 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 '불일치'가 없었으며, '보고 가능한 사건'도 없었다.회사는 Marcum에게 위의 공시 내용의 사본을 제공하고, Marcum이 위의 진술에 동의하는지 여부를 증권거래위원회에 서한으로 제출해 줄 것을 요청했다.Marcum의 서한 사본은 2025년 4월 23일자로 작성되었으며, 현재 보고서의 부록 16.1에 첨부되어 있다.2025년 4월 22일, 감사위원회는 CBIZ를 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.CBIZ는 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 회사의 연결 재무제표에 대한 보고서를 준비할 예정이다.2024년 12월 31일 및 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도와 2025년 4월 18일까지의 후속 중간 기간 동안, 회사는 CBIZ와 회계 원칙의 적용이나 특정 거래에 대
바이킹쎄라퓨틱스(VKTX, Viking Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 바이킹쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 2025년 4월 23일에 발행된 보도자료에 포함되어 있으며, 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.바이킹쎄라퓨틱스는 대사 및 내분비 질환을 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 1분기 동안 바이킹쎄라퓨틱스는 VK2735의 피하 제형에 대한 3상 임상시험을 지원하기 위한 활동을 강화했으며, 이 시험은 이번 분기 중 시작될 예정이다.또한, VK2735의 경구 투여 제형에 대한 2상 VENTURE 임상시험이 완료되었으며, 이 연구의 결과는 올해 하반기에 발표될 예정이다.바이킹쎄라퓨틱스는 CordenPharma와의 광범위한 제조 계약을 체결하여 VK2735의 상업화를 지원할 예정이다.2025년 1분기 말 기준으로 바이킹쎄라퓨틱스는 8억 5,200만 달러의 강력한 현금 보유고를 기록했다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 4,140만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,410만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 1,410만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,000만 달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 동안 바이킹쎄라퓨틱스는 4,560만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.41 달러였다.이는 2024년 같은 기간의 2,740만 달러의 순손실, 주당 손실 0.26 달러에 비해 증가한 수치이다.2025년 3월 31일 기준으로 바이킹쎄라퓨틱스는 8억 5,200만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 9억 300만 달러에 비해 감소한 수치이다.바이킹쎄라퓨틱스는 현재 3개의 임상 시험을 진행 중이며, VK27
바이킹쎄라퓨틱스(VKTX, Viking Therapeutics, Inc. )는 CordenPharma가 VK2735 상용화를 위한 광범위한 제조 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 바이킹쎄라퓨틱스, Inc. (NASDAQ: VKTX)는 비만 치료를 위한 VK2735 프로그램의 활성 제약 성분(API) 및 최종 완제품 공급을 포함하는 다년간의 제조 계약을 CordenPharma와 체결했다.이 계약은 바이킹에게 잠재적인 수십억 달러 규모의 연간 제품 기회를 지원하기 위해 충분한 장기 공급을 보장한다.계약 조건에 따라 바이킹은 VK2735 API의 제조를 위한 전용 용량을 확보했으며, 매년 여러 미터 톤의 VK2735 API를 공급받기로 약속했다.또한, CordenPharma는 VK2735의 주사제 및 경구 제형을 위한 충전/완성 용량을 제공할 예정이다.여기에는 1억 개의 자가 주사기와 추가로 1억 개의 바이알 및 주사기 제품을 공급하는 연간 약속이 포함되며, 경구 VK2735 정제의 연간 용량은 10억 개 이상이다.이러한 API 및 최종 완제품 용량은 바이킹의 선택에 따라 추가 확장이 가능하다.바이킹은 전용 API 및 충전/완성 용량에 대한 대가로 2025년부터 2028년까지 총 1억 5천만 달러의 선불금을 지급할 예정이다.선불금은 향후 주문에 대해 차감된다.바이킹은 계약에 따라 VK2735에 대한 모든 글로벌 권리를 보유하며, 표준 제약 제품 마진을 유지할 것으로 예상한다.VK2735는 GLP-1 및 GIP 수용체의 이중 작용제로, 비만과 같은 다양한 대사 질환 치료를 위해 경구 및 주사 제형으로 개발되고 있다.현재 바이킹은 VK2735를 하루에 한 번 경구 정제로 투여하는 2상 VENTURE-경구 투여 시험을 진행 중이며, 2025년 2분기에는 VK2735의 주사 제형에 대한 3상 개발을 시작할 계획이다.이 계약은 바이킹의 대사 및 내분비 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 중요한 이정표가 될 것으로 기대된다.또한
바이킹쎄라퓨틱스(VKTX, Viking Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 바이킹쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이날 발표된 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.바이킹쎄라퓨틱스의 CEO인 브라이언 리안 박사는 "2024년은 바이킹에게 흥미롭고 생산적인 해였다"고 언급하며, 회사는 4개의 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 보고했다.이들 시험에는 비만 치료를 위한 VK2735의 피하 투여에 대한 2상 VENTURE 연구, 비만 치료를 위한 VK2735의 경구 정제 제형에 대한 1상 연구, MASH 및 섬유증 치료를 위한 VK2809의 2b VOYAGE 연구, X-ALD 치료를 위한 VK0214의 1b 연구가 포함된다.각 연구는 목표를 성공적으로 달성했으며, 바이킹은 이들 연구가 최상의 데이터를 보여주었다.또한, 바이킹은 아밀린 및 칼시토닌 수용체의 이중 작용제에 대한 새로운 파이프라인 프로그램을 발표했다.이 화합물들은 전임상 모델에서 체중 감소 및 대사 프로필 개선을 보여주었다.바이킹은 이 프로그램을 올해 임상 개발로 진행할 계획이다.2024년 4분기 동안 바이킹은 9억 3백만 달러의 강력한 현금 보유 상태로 연도를 마감했으며, 이는 VK2735의 비만에 대한 3상 시험 완료를 포함한 중요한 임상 목표를 달성하는 데 필요한 자원을 제공한다.VK2735는 GLP-1 수용체와 GIP 수용체의 이중 작용제로, 비만 및 기타 대사 장애의 잠재적 치료를 위해 개발되고 있다.2024년 초, 바이킹은 VK2735의 비만에 대한 2상 VENTURE 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.VENTURE 시험은 주요 및 모든 2차 목표를 성공적으로 달성했으며, VK2735를 투여받은 환자들은 위약에 비해 임상적으로 의미 있는 체중 감소를 보였다.13
바이킹쎄라퓨틱스(VKTX, Viking Therapeutics, Inc. )는 VK2735 비만 프로그램의 새로운 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 바이킹쎄라퓨틱스는 VK2735의 경구용 1상 단일 상승 용량 및 다 상승 용량 임상 시험 결과와 VK2735의 2상 VENTURE 임상 시험 후속 결과를 발표했다. 이 결과는 치료의 장기 유지 효과와 약리학적 정보를 보여준다.VK2735는 GLP-1과 GIP 수용체의 이중 작용제로, 다양한 대사 장애의 잠재적 치료를 위해 개발되고 있다. 바이킹쎄라퓨틱스는 VK2735의 피하 및 경구 제형을 임상 시험에서 평가하고 있다.포스터 발표 중 하나에서는 VK2735의 경구용 정제 제형에 대한 1상 다 상승 용량(
