알커메스(ALKS, Alkermes plc. )는 나르콜렙시 타입 2 환자 대상 Vibrance-2 임상 2상 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 알커메스가 나르콜렙시 타입 2(NT2) 환자를 대상으로 한 Vibrance-2 임상 2상 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.알리소렉톤(구 ALKS 2680)은 나르콜렙시 타입 2 환자에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 연구로, 이 연구에서 알리소렉톤은 이중 주요 목표를 달성하며, 위약 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 각성 및 과도한 주간 졸림 개선을 보여주었다.연구 결과에 따르면, 알리소렉톤은 모든 시험 용량에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 대부분의 치료 유발 이상 반응(TEAE)은 경증에서 중등도였다.연구에 참여한 환자들은 8주간의 이중 맹검 치료 기간을 거친 후, 선택적 5주 개방형 연장 기간에 들어갔다. Vibrance-2 연구에서 NT2 환자 93명이 무작위로 알리소렉톤(10mg, 14mg, 18mg) 또는 위약을 8주 동안 복용했다.주요 결과는 다음과 같다.이중 주요 목표: 유지 각성 테스트(MWT): 알리소렉톤은 모든 용량에서 위약 대비 평균 수면 잠복기에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다. 14mg 및 18mg 용량에서 통계적 유의성을 달성했다(p
