젠코(XNCR, Xencor Inc )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 젠코(나스닥: XNCR)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.젠코는 암 및 자가면역 질환 치료를 위한 엔지니어링 항체를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.젠코의 두 가지 혁신적인 CD3 T세포 결합 이중특이성 항체인 XmAb819와 XmAb541은 각각 진행성 투명 세포 신장암 및 진행성 부인과 및 생식 세포 종양에서 유망한 임상 데이터를 보여주었다.젠코는 이러한 프로그램을 평가하는 1상 연구에서 용량 증가 및 집단 확장을 통해 2026년 중 추천 3상 용량을 확인하고 2027년 중 주요 연구를 시작할 계획이다.3분기 동안 젠코는 XmAb942의 2b상 XENITH-UC 연구에서 첫 환자에게 투여했으며, 이는 염증성 장 질환을 위한 잠재적인 최상의 항체로 평가되고 있다.또한, 류마티스 관절염에 대한 plamotamab의 1b상 연구에서도 첫 환자에게 투여했다.젠코는 2025년 말까지 자가면역 질환 환자를 위한 B세포 제거 T세포 결합제 XmAb657의 임상 연구를 시작할 예정이다.3분기 동안 젠코는 XmAb819의 초기 결과를 발표했으며, 69명의 환자가 15개의 용량 집단에서 XmAb819를 투여받았다.이들 환자는 평균 4회의 이전 치료를 받았으며, 모든 환자는 이전에 항-PD1 치료와 VEGF-TKI 치료를 받았다.XmAb819는 항종양 활성을 나타냈고, 안전성 프로필이 양호하여 잘 견디는 것으로 나타났다.20명의 효능 평가 가능한 환자 중 25%가 부분 반응을 보였고, 질병 조절률은 70%였다.3분기 동안 젠코의 현금 및 현금성 자산은 6억 3,390만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 7억 6,670만 달러에서 감소했다.2025년 3분기 매출은 2,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,780만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 5,440만 달러로, 2024년 같은
젠코(XNCR, Xencor Inc )는 XmAb819의 초기 데이터를 발표했다. 고급 투명 세포 신장 세포 암 치료를 위한 첫 번째 ENPP3 x CD3 이중 특이성 T 세포 유도제를 개발했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠코는 2025년 10월 24일, 고급 투명 세포 신장 세포 암(ccRCC) 환자를 위한 ENPP3 x CD3 T 세포 유도 이중 특이성 항체 XmAb819의 초기 결과를 발표했다.이 결과는 매사추세츠주 보스턴에서 열린 AACR-NCI-EORTC 암 치료의 분자 표적 회의에서 포스터로 발표되었다.젠코의 사장 겸 CEO인 바실 다히야트 박사는 "우리는 XmAb819를 고급 ccRCC 환자에게 필요한 새로운 치료 방법으로 개발하게 되어 기쁘다. 첫 번째 임상 발표에서 XmAb819는 강력한 항종양 활성을 보였고, 매우 치료를 많이 받은 환자들에서 잘 견디는 안전성 프로필을 나타냈다"고 말했다.현재 첫 번째 용량 확장 코호트가 선택되었으며, 두 번째 확장 코호트를 위한 용량을 식별하기 위해 용량 상승이 계속되고 있다.2025년 9월 19일 기준으로 69명의 환자가 XmAb819를 10개의 정맥(IV) 용량 코호트와 5개의 피하(SC) 용량 코호트에서 받았다. 환자들은 평균 4회의 이전 치료를 받았으며, 모든 환자는 이전에 항-PD1 치료와 VEGF-TKI 치료를 받았다.XmAb819는 항종양 활성을 나타냈고, 안전성 프로필은 용량 수준에 따라 일반적으로 잘 견디는 것으로 평가되었다. 20명의 효능 평가 가능한 환자 중 25%가 부분 반응(PR)을 보였으며, 질병 조절률(DCR)은 70%였다.가장 흔한 치료 유발 부작용은 사이토카인 방출 증후군(CRS), 발진 및 위장 관련 독성이었으며, 주로 1등급 또는 2등급의 경증이었다.2026년에는 3상 연구를 시작할 수 있는 추천 용량을 선택할 수 있을 것으로 기대하고 있다.젠코는 XmAb819가 ENPP3을 발현하는 종양 세포를 선택적으로 죽일 수 있도록 설계된 최초의 이중 특이성 T 세포 유도제
