젠코(XNCR, Xencor Inc )는 XmAb942의 긍정적인 1상 연구 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠코가 2025년 4월 29일, 염증성 장 질환 치료를 위한 고효능 연장 반감기 항-TL1A 항체 XmAb942의 첫 번째 인체 연구에서 긍정적인 중간 결과를 발표했다.이 연구는 건강한 자원자를 대상으로 진행되었으며, XmAb942의 단일 및 다투여가 잘 견뎌졌고, 안전성 프로필은 항-TL1A 약물 클래스와 일치했다.XmAb942의 반감기는 71일 이상으로 추정되며, 이는 XENITH-UC에서 12주 유지 투여 간격을 지원한다.젠코는 2025년 하반기에 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 환자를 대상으로 XmAb942의 2b상 연구인 XENITH-UC를 시작할 예정이다.또한, XmAb TL1A x IL23p19 프로그램의 리드 후보 선정이 2026년 첫 번째 인체 연구 시작을 목표로 진행되고 있다.젠코의 사장 겸 CEO인 바실 다히야트 박사는 "XmAb942에 대한 1상 데이터는 염증성 장 질환 환자들에게 임상 결과와 편의성을 개선할 수 있는 고효능의 최상급 항-TL1A 치료제를 설계하는 목표를 검증한다"고 말했다.1상 연구는 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 용량 상승 시험으로, 정맥 주사(IV) 및 피하 주사(SC) 방식으로 세 가지 용량 수준에서 진행되었다.중간 결과에 따르면 모든 용량 수준과 투여 경로에서 치료가 잘 견뎌졌으며, 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.약리학적 분석 결과, 단일 투여 집단에서 XmAb942의 반감기는 71일 이상으로 추정되었으며, 이는 비인간 영장류에서의 23일 반감기와 일치한다.약리역학적으로, XmAb942의 높은 효능과 연장된 노출 설계에 따라, IV 및 SC 집단 모두에서 총 TL1A의 농도가 유의미하게 증가했다.면역원성 분석 결과, XmAb942에 대한 항약물 항체의 출현 증거는 발견되지 않았다.XENITH-UC 연구는 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 환자를 대상으로 무작위 배정
