주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 면역 및 염증 질환을 위한 이중 경로 생물학적 후보물질을 개발했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 4일, 주라바이오가 업데이트된 기업 프레젠테이션을 제공했다.이 프레젠테이션은 회의 및 투자자 미팅에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.주라바이오의 임상 개발 프로그램은 IL-17A와 BAFF를 표적으로 하는 이중 경로 생물학적 제제인 티불리주맙을 포함하고 있다.티불리주맙은 현재 두 개의 글로벌 2상 연구에서 평가되고 있으며, TibuSHIELD(HS) 연구의 주요 결과는 2026년 3분기에 예상되고, TibuSURE(SSc) 연구의 주요 결과는 2026년 4분기에 예상된다.2025년 6월 30일 기준으로, 주라바이오는 1억 5,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.주라바이오의 경영진과 이사회는 면역 및 염증 질환에 대한 폭넓은 경험을 보유하고 있으며, 강력한 약물 개발 및 사업 개발의 역사를 가지고 있다.주라바이오는 현재 6,210만 주의 주식을 발행하고 있으며, 2025년 2분기 운영 비용은 1,810만 달러, 운영에서 사용된 현금은 1,610만 달러이다.주라바이오는 면역 매개 질환에 대한 치료법을 발전시키기 위해 헌신하고 있으며, 현재 진행 중인 연구는 이러한 질환에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 것이다.주라바이오의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발을 위한 자금 조달 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 캔터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여하여 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 8월 20일에 발표한 보도자료에 따르면, 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 2025년 9월 4일 목요일 오후 2시 45분(동부 표준시)에 뉴욕에서 열리는 캔터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 화상 대화에 참여할 예정이라고 밝혔다.회사의 고위 경영진 팀이 이 행사에 참석하며, 같은 날 1:1 투자자 미팅도 진행할 계획이다.발표의 생중계는 회사 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있으며, 재생은 최소 30일 동안 아카이브로 남을 예정이다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 충족되지 않은 필요가 있는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.회사의 파이프라인에는 면역 체계 불균형의 주요 메커니즘을 목표로 하는 이중 경로 제품 후보가 포함되어 있으며, 이는 환자에게 효능, 안전성 및 투여 편의성을 개선하는 것을 목표로 한다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 성인 대상의 두 개의 별도 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 시스템성 경화증을 위한 TibuSURE와 히드라데니티스 수푸라티바를 위한 TibuSHIELD가 포함된다.추가 제품 후보인 크레반키투그(ZB-168)와 토루도키맙(ZB-880)은 1상/1b 연구를 완료했으며, 다양한 자가면역 및 염증 질환에 대한 잠재력을 평가받고 있다.자세한 정보는 www.zurabio.com을 방문하면 확인할 수 있다.연락처는 메간 K. 웨인샹, 기업 커뮤니케이션 책임자, ir@zurabio.com이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 주라바이오가 2025년 2분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 6월 30일 기준으로 주라바이오는 현금 및 현금성 자산이 154.5백만 달러에 달한다.회사는 현재 계획된 운영을 2027년까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 8.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 5.5백만 달러에 비해 증가했다.3.2백만 달러의 증가는 주로 SSc 및 HS에 대한 임상 연구의 지속적인 진행과 관련이 있다.특히, SSc 및 HS 임상 연구와 관련된 비용이 3.3백만 달러 증가했으며, 이는 계약 연구 기관(CRO) 비용 증가에 기인한다.이러한 증가분은 제품 후보의 제조 비용이 1.3백만 달러 감소한 것에 의해 부분적으로 상쇄되었다.R&D 보상 비용은 0.7백만 달러 증가하여 성장하는 개발 조직을 지원하기 위한 추가 인력을 반영한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 9.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 6.2백만 달러에 비해 증가했다.3.2백만 달러의 연간 증가분은 주로 행정 기능 확장을 지원하기 위한 보상 비용의 2.0백만 달러 증가와 임상 개발 프로그램을 지속적으로 발전시키기 위한 조직 성장과 관련된 외부 지출의 1.2백만 달러 증가에 기인한다.2025년 2분기의 순손실은 16.0백만 달러, 주당 0.17달러로, 2024년 같은 기간의 10.3백만 달러, 주당 0.17달러에 비해 증가했다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 1억 9,178만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 110% 증가한 수치다.일반 관리 비용은 1억 8,138만 달러로, 65% 증가했다.총 운영 비용은 3억 7,316만 달러로, 85% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 3억 7,316만 달러에 달했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 5,490만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 8,930만 달러에 이른다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 티불리주맙의 임상 시험 진행에 따른 비용 증가로 인한 것이다.티불리주맙은 자가면역 및 염증 질환 치료를 위한 이중 경로 항체로, 현재 진행 중인 임상 시험에서 긍정적인 결과를 기대하고 있다.회사는 2025년 5월에 티부쉴드(TibuSHIELD)라는 글로벌 2상 임상 연구를 시작했으며, 이는 중등도에서 중증의 히드라데니티스 수푸르티바 환자를 대상으로 한다.이 연구는 약 180명의 성인을 대상으로 안전성, 내약성 및 효능을 평가할 예정이다.또한, 2024년 12월에는 티부수어(TibuSURE)라는 2상 임상 연구를 시작했으며, 이는 전신 경화증 환자를 대상으로 한다.이 연구는 약 80명의 참가자를 대상으로 진행된다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 보유하고 있다.그러나 임상 개발 및 상업화에 필요한 추가 자금을 조달하기 위해 지속적인 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.주라바이오는 현재 2023년 4월 및 2024년 4월에 진행된 사모 공모를 통해 각각 7580만 달러 및 1억 5300만 달러의 순현금을 확보했으며, 향후 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 조달할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 최고재무책임자로 전환을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오(주식 코드: ZURA)는 2025년 7월 1일, 에릭 하일렌그렌을 최고재무책임자(CFO)로 임명한다고 발표했다.하일렌그렌은 2025년 7월 7일부터 임기를 시작하며, 현재 CFO인 베렌더 바디알의 후임으로 임명된다. 바디알은 2025년 7월 31일까지 비상임 직원으로 남아 원활한 전환을 지원할 예정이다.바디알은 2023년 3월 주라바이오가 JATT 인수합병을 통해 설립될 당시 합류했으며, 회사의 재무 및 운영 시스템 개발을 주도하고 재무 전략 수립에 기여했으며, 초기 성장 지원을 위한 자본 조달 노력에 참여했다.하일렌그렌은 생명과학 및 생명공학 분야에서 20년 이상의 재무 리더십 경험을 보유하고 있다.그는 최근 아타라 바이오테라퓨틱스에서 COO 및 CFO로 재직하며 전략적 재무, 자본 시장, 운영 계획, 투자자 관계, 사업 개발 등을 이끌었다. 하일렌그렌은 아타라에서 자본 전략을 발전시키고 비용 변혁을 추진하며 조직 설계를 지원하는 데 중요한 역할을 했다. 그는 또한 암젠에서 15년을 보냈으며, 글로벌 운영 및 장기 계획을 지원하는 다양한 역할을 수행했다.주라바이오의 CEO인 로버트 리시키는 "에릭을 우리 리더십 팀에 환영하게 되어 기쁘다. 그의 폭넓은 재무 전문성과 깊은 산업 경험은 그를 강력한 전략적 파트너로 만든다. 우리는 그가 우리 리더십 팀을 강화하고 이해관계자와의 관계를 계속 구축할 것이라고 확신한다"고 말했다.바디알은 "주라바이오의 사명에 참여하게 되어 보람을 느끼며, 우리가 이룬 성과에 자부심을 느낀다. 원활한 전환을 지원할 수 있기를 기대한다"고 전했다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다. 주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 성인 대상의 두 개의 별도 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 추가 제품 후보인 크레반키
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 발표를 진행했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표 자료를 제공했다.이 자료는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해서도 접근할 수 있다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목의 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 문서에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.주라바이오의 발표는 '미충족 수요를 해결하는 이중 경로 생물학적 후보의 발전'이라는 주제로 진행되었으며, 2025년 6월 4일 뉴욕시에서 열린 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표되었다.주라바이오의 발표 자료에는 다음과 같은 내용이 포함되어 있다.2022년에는 화이자로부터 crebankitug (ZB-168)을 라이센스 인했으며, 엘리 릴리로부터 torudokimab (ZB-880)을 라이센스 인했다.2023년에는 엘리 릴리로부터 tibulizumab (ZB-106)을 라이센스 인했으며, 나스닥에서 ZURA라는 티커 심볼로 거래를 시작했다.2025년에는 성인 HS 환자를 대상으로 한 2상 TibuSHIELD 임상 시험을 시작했으며, 2024년에는 로브 리시키를 CEO로, 드. 키란 니스타라를 CMO로 임명하여 리더십 팀을 강화했다.또한, 파이프라인 프로그램을 발전시키기 위해 1억 1,250만 달러를 사모 배정으로 조달했다.주라바이오의 파이프라인은 I&I 질환에서 의미 있는 결과를 해결하기 위해 설계된 새로운 이중 경로 생물학적 후보들로 구성되어 있다.이 회사는 IL-17A와 BAFF를 타겟으로 하는 tibulizumab을 개발하고 있으며, 이는 자가면역 및 염증 질
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표한다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 2025년 5월 27일 임상 단계의 자산 면역학 회사로서 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 발표했다.회사의 고위 경영진 팀이 2025년 6월 4일 수요일 오후 3시 10분(동부 표준시) 뉴욕에서 열리는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 개요를 발표할 예정이다. 또한, 회사는 컨퍼런스 기간 동안 투자자와의 일대일 미팅에도 참여할 계획이다.발표의 생중계는 주라바이오 웹사이트의 투자자 섹션 내 뉴스 및 이벤트 페이지에서 확인할 수 있으며, 이벤트 후에는 재생이 가능하고 최소 30일 동안 아카이브로 남아있을 예정이다.주라바이오는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 면역 체계 불균형의 주요 메커니즘을 목표로 하는 이중 경로 제품 후보를 포함한 파이프라인을 보유하고 있다.이 회사의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 성인 대상의 두 개의 별도 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 시스템성 경화증을 위한 TibuSURE와 히드라데니티스 수푸라티바를 위한 TibuSHIELD가 포함된다. 추가 제품 후보인 크레반키투그(ZB-168)와 토루도키맙(ZB-880)은 1상/1b 연구를 완료했으며, 다양한 자가면역 및 염증 질환에 대한 잠재력을 평가받고 있다.자세한 정보는 www.zurabio.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 주주총회 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 주라바이오가 연례 주주총회를 개최했으며, 이 자리에는 정족수가 참석했다.주주총회에서 주주들은 세 가지 제안에 대해 투표했다.(1) 아래에 나열된 9명의 이사 후보를 회사의 이사회에 선출하는 것(이하 '제안 1'); (2) 감사위원회가 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 WithumSmith+Brown, PC를 임명한 것을 비준하는 것(이하 '제안 2'); (3) 제안 1과 2에 대한 추가 위임장을 요청하기 위해 필요시 주주총회를 연기하는 것(이하 '제안 3'). 각 제안의 세부 사항은 2025년 4월 23일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 자세히 설명되어 있다.각 제안에 대한 투표 결과는 아래와 같다. 제안 1 - 이사 선출. 회사의 주주들은 이사 후보들을 이사로 선출했으며, 각자는 연례 주주총회까지 또는 그들의 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지, 또는 그들의 조기 사망, 사직 또는 해임 시까지 재임하게 된다.투표 결과는 다음과 같다.후보 Dan Becker는 327만 5천 554표의 찬성을 얻었고, 반대는 36,056표, 기권은 10,495표, 브로커 비투표는 1,183만 8천 916표였다. Neil Graham은 찬성 316만 2천 753표, 반대 113만 7천 17표, 기권 39,335표, 브로커 비투표 1,183만 8천 916표를 기록했다. Jennifer Jarrett는 찬성 315만 5천 52표, 반대 120만 7천 643표, 기권 43,410표, 브로커 비투표 1,183만 8천 916표를 얻었다.Sandeep Kulkarni는 찬성 325만 1천 293표, 반대 27만 5천 744표, 기권 15,068표, 브로커 비투표 1,183만 8천 916표를 기록했다. Robert Lisicki는 찬성 327만 2천 932표, 반대 57,593표, 기권 1
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 성인 중증 수포성 피부염 환자를 위한 글로벌 2상 TibuSHIELD 연구가 개시됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 성인 중증 수포성 피부염 환자를 대상으로 하는 tibulizumab의 글로벌 2상 임상 연구인 TibuSHIELD의 개시를 발표했다.TibuSHIELD는 첫 번째 임상 사이트의 활성화와 함께 시작되었으며, 이 연구는 중증 수포성 피부염 환자에서 B세포 활성화 인자(BAFF)와 인터루킨-17A(IL-17A) 경로의 이중 억제를 평가하는 첫 번째 연구다.연구는 28주 동안 진행되며, 16주 동안의 주요 유효성 평가와 12주 동안의 안전성 추적 관찰이 포함된다.연구는 미국, 캐나다, 유럽의 임상 사이트에서 진행되며, 선택적 공개 라벨 연장(OLE)도 포함된다.16주 차의 주요 유효성 지표에 대한 주요 결과는 2026년 3분기에 발표될 예정이다.주라바이오의 최고 의학 책임자이자 개발 책임자인 Kiran Nistala는 TibuSHIELD의 시작이 중증 염증 질환 환자를 위한 차별화된 치료법을 발전시키기 위한 중요한 이정표라고 밝혔다.TibuSHIELD는 약 180명의 중증 수포성 피부염 환자를 등록할 예정이며, 연구의 주요 목표는 16주 차에 총 농양 및 결절(AN) 수의 기준선 대비 변화 비율이다.이 연구는 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되며, 참가자는 두 가지 용량의 tibulizumab 또는 위약을 받게 된다.수포성 피부염은 전 세계 인구의 약 1%에 영향을 미치는 만성, 진행성, 고통스러운 염증성 피부 질환으로, 현재 치료 옵션이 제한적이다.주라바이오는 tibulizumab이 BAFF와 IL-17A를 동시에 표적하는 이중 작용 메커니즘을 통해 수포성 피부염 치료의 새로운 접근 방식을 제공할 것으로 기대하고 있다.현재 tibulizumab은 임상 시험 중이며, 미국 식품의약국(FDA)이나 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 주라바이오(주식 코드: ZURA)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 전신경화증(SSc) 성인을 대상으로 하는 티불리주맙의 2상 TibuSURE 임상 시험을 진행하고 있으며, HS(히드라데니티스 수푸라티바) 성인을 대상으로 하는 2상 시험의 준비를 계속하고 있다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 1억 7,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 1,047만 달러로, 2024년 1분기 359만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 계약 연구 기관(CRO) 비용 370만 달러와 제품 후보의 제조 비용 210만 달러, 연구 및 개발 인력의 현금 및 비현금 보상 비용 60만 달러에 의해 발생했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 880만 달러로, 2024년 1분기 480만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 경영진 및 관리 인력과 이사회에 대한 현금 및 비현금 보상 비용 260만 달러와 성장하는 조직을 지원하기 위한 전문 수수료 120만 달러의 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 1,740만 달러, 주당 0.19 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러, 주당 0.02 달러에 비해 증가했다.주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용이 1,047만 달러로 증가했으며, 이는 주로 임상 시험 실행을 위한 계약 연구 기관(CRO) 비용 증가와 제품 후보의 제조 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 878만 달러로 증가했으며, 이는 경영진 및 행정 기능 인력에 대한 보상 비용 증가와 관련이 있다.2025년 1분기 동안 회사의 총 운영 비용은 1,925만 달러에 달했으며, 이는 전년 동기 대비 130% 증가한 수치다.운영 손실은 1,925만 달러로, 전년 동기 대비 130% 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 1,817만 달러의 이자 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 50% 증가한 수치다.그러나, 회사는 1,744만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 125% 증가한 수치다.회사는 현재 1억 7,330만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 유동성을 확보하고 있다.주라바이오는 임상 시험과 제품 개발을 지속적으로 진행할 계획이며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 2023년 4월 26일에 체결한 라이센스 계약에 따라 특정 이중 경로 항체인 티불리주맙을 개발하고 있으며, 현재 진행 중인 임상 시험에서 긍정적인 결과를 기대하고 있다.또한, 회사는 2024년 12월에 시작된 TibuSURE라는 글로벌 2상 연구를 통해 티불리주맙의 안전성 및 유효성을 평가하고 있다.회사의 현재 재무 상태는 1억 7,330만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1억 7,340만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발 활동을 위한 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3월에 기업 발표와 재무 현황을 공개했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표 자료를 제공했다.이 자료는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.또한, 이 문서에 포함된 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 것으로 간주되지 않는다. 주라바이오의 기업 발표 자료는 2025년 3월 25일자로 작성되었으며, 이 회사는 자가면역 및 염증 질환에서의 미충족 수요를 해결하기 위해 이중 경로 생물학적 후보 물질을 발전시키고 있다.이 발표는 주라바이오의 주식이 나스닥에서 'ZURA'라는 티커로 거래되고 있음을 알리고 있다. 발표 자료에는 미래 예측 진술에 대한 면책 조항이 포함되어 있다.이 진술은 현재의 기대와 가정에 기반한 예측, 계획 및 기타 미래 사건에 대한 설명을 포함하고 있으며, 실제 결과는 이러한 예측과 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.주라바이오는 자사의 개발 프로그램, 임상 시험 및 자금 조달 가능성에 대한 기대를 포함하여 여러 가지 가정을 바탕으로 이러한 미래 예측 진술을 제공하고 있다. 주라바이오는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여, 자사의 주요 자산인 티불리주맙의 2상 연구가 진행 중이며, 2025년 2분기에 HS(히드라데니티스 수푸라티바) 관련 후속 시험이 시작될 예정이다.이 회사는 향후 36개월 동안 최대 11개의 외부 데이터 발표를 예상하고 있으며, 이는 가치 창출에 크게 기여할 것으로 기대하고 있다.주라바이오의 경영진은 지난 3년 동안 80억 달러 이상의 인수합병을 성공적으로 이끌어온 경험
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2024 회계연도 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 주라바이오가 2024 회계연도 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.주라바이오는 2024년에 주요 이정표를 달성하여 리더십 팀을 강화하고 재무 상태를 개선하며 임상 파이프라인을 발전시켰다.2024년 4월에는 전신 경화증(SSc) 성인을 대상으로 한 Phase 2 TibuSURE 시험을 시작했으며, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 7,650만 달러에 달한다.이는 2023년 12월 31일 기준 9,980만 달러에서 증가한 수치이다.주라바이오는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금과 현금성 자산을 보유하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 2,440만 달러로, 2023년 4,400만 달러에서 감소했다.이 감소는 주로 2023년 Eli Lilly로부터 tibulizumab을 인수하는 데 소요된 2,720만 달러 때문이며, 2024년에는 tibulizumab 라이센스와 관련된 450만 달러의 이정표 지급이 있었다.일반 관리 비용은 2024년 3,080만 달러로, 2023년 1,860만 달러에서 증가했다.이 증가는 보상 비용이 830만 달러 증가한 것과 관련이 있으며, 비현금 주식 기반 보상 비용이 590만 달러에 달했다.2024년 순손실은 4,540만 달러로, 주당 0.60 달러에 해당하며, 2023년 순손실은 6,920만 달러로 주당 2.09 달러였다.주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.주라바이오는 tibulizumab, crebankitug, torudokimab의 세 가지 자산을 개발 중이며, 이들은 Phase 1/1b 연구를 완료했다.주라바이오는 자가면역 및 염증 질환에서의 효능, 안전성
