주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 발표를 진행했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표 자료를 제공했다.이 자료는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해서도 접근할 수 있다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목의 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 문서에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.주라바이오의 발표는 '미충족 수요를 해결하는 이중 경로 생물학적 후보의 발전'이라는 주제로 진행되었으며, 2025년 6월 4일 뉴욕시에서 열린 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표되었다.주라바이오의 발표 자료에는 다음과 같은 내용이 포함되어 있다.2022년에는 화이자로부터 crebankitug (ZB-168)을 라이센스 인했으며, 엘리 릴리로부터 torudokimab (ZB-880)을 라이센스 인했다.2023년에는 엘리 릴리로부터 tibulizumab (ZB-106)을 라이센스 인했으며, 나스닥에서 ZURA라는 티커 심볼로 거래를 시작했다.2025년에는 성인 HS 환자를 대상으로 한 2상 TibuSHIELD 임상 시험을 시작했으며, 2024년에는 로브 리시키를 CEO로, 드. 키란 니스타라를 CMO로 임명하여 리더십 팀을 강화했다.또한, 파이프라인 프로그램을 발전시키기 위해 1억 1,250만 달러를 사모 배정으로 조달했다.주라바이오의 파이프라인은 I&I 질환에서 의미 있는 결과를 해결하기 위해 설계된 새로운 이중 경로 생물학적 후보들로 구성되어 있다.이 회사는 IL-17A와 BAFF를 타겟으로 하는 tibulizumab을 개발하고 있으며, 이는 자가면역 및 염증 질
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표한다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 2025년 5월 27일 임상 단계의 자산 면역학 회사로서 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 발표했다.회사의 고위 경영진 팀이 2025년 6월 4일 수요일 오후 3시 10분(동부 표준시) 뉴욕에서 열리는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 개요를 발표할 예정이다. 또한, 회사는 컨퍼런스 기간 동안 투자자와의 일대일 미팅에도 참여할 계획이다.발표의 생중계는 주라바이오 웹사이트의 투자자 섹션 내 뉴스 및 이벤트 페이지에서 확인할 수 있으며, 이벤트 후에는 재생이 가능하고 최소 30일 동안 아카이브로 남아있을 예정이다.주라바이오는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 면역 체계 불균형의 주요 메커니즘을 목표로 하는 이중 경로 제품 후보를 포함한 파이프라인을 보유하고 있다.이 회사의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 성인 대상의 두 개의 별도 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 시스템성 경화증을 위한 TibuSURE와 히드라데니티스 수푸라티바를 위한 TibuSHIELD가 포함된다. 추가 제품 후보인 크레반키투그(ZB-168)와 토루도키맙(ZB-880)은 1상/1b 연구를 완료했으며, 다양한 자가면역 및 염증 질환에 대한 잠재력을 평가받고 있다.자세한 정보는 www.zurabio.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 주주총회 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 주라바이오가 연례 주주총회를 개최했으며, 이 자리에는 정족수가 참석했다.주주총회에서 주주들은 세 가지 제안에 대해 투표했다.(1) 아래에 나열된 9명의 이사 후보를 회사의 이사회에 선출하는 것(이하 '제안 1'); (2) 감사위원회가 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 WithumSmith+Brown, PC를 임명한 것을 비준하는 것(이하 '제안 2'); (3) 제안 1과 2에 대한 추가 위임장을 요청하기 위해 필요시 주주총회를 연기하는 것(이하 '제안 3'). 각 제안의 세부 사항은 2025년 4월 23일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 자세히 설명되어 있다.각 제안에 대한 투표 결과는 아래와 같다. 제안 1 - 이사 선출. 회사의 주주들은 이사 후보들을 이사로 선출했으며, 각자는 연례 주주총회까지 또는 그들의 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지, 또는 그들의 조기 사망, 사직 또는 해임 시까지 재임하게 된다.투표 결과는 다음과 같다.후보 Dan Becker는 327만 5천 554표의 찬성을 얻었고, 반대는 36,056표, 기권은 10,495표, 브로커 비투표는 1,183만 8천 916표였다. Neil Graham은 찬성 316만 2천 753표, 반대 113만 7천 17표, 기권 39,335표, 브로커 비투표 1,183만 8천 916표를 기록했다. Jennifer Jarrett는 찬성 315만 5천 52표, 반대 120만 7천 643표, 기권 43,410표, 브로커 비투표 1,183만 8천 916표를 얻었다.Sandeep Kulkarni는 찬성 325만 1천 293표, 반대 27만 5천 744표, 기권 15,068표, 브로커 비투표 1,183만 8천 916표를 기록했다. Robert Lisicki는 찬성 327만 2천 932표, 반대 57,593표, 기권 1
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 성인 중증 수포성 피부염 환자를 위한 글로벌 2상 TibuSHIELD 연구가 개시됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 성인 중증 수포성 피부염 환자를 대상으로 하는 tibulizumab의 글로벌 2상 임상 연구인 TibuSHIELD의 개시를 발표했다.TibuSHIELD는 첫 번째 임상 사이트의 활성화와 함께 시작되었으며, 이 연구는 중증 수포성 피부염 환자에서 B세포 활성화 인자(BAFF)와 인터루킨-17A(IL-17A) 경로의 이중 억제를 평가하는 첫 번째 연구다.연구는 28주 동안 진행되며, 16주 동안의 주요 유효성 평가와 12주 동안의 안전성 추적 관찰이 포함된다.연구는 미국, 캐나다, 유럽의 임상 사이트에서 진행되며, 선택적 공개 라벨 연장(OLE)도 포함된다.16주 차의 주요 유효성 지표에 대한 주요 결과는 2026년 3분기에 발표될 예정이다.주라바이오의 최고 의학 책임자이자 개발 책임자인 Kiran Nistala는 TibuSHIELD의 시작이 중증 염증 질환 환자를 위한 차별화된 치료법을 발전시키기 위한 중요한 이정표라고 밝혔다.TibuSHIELD는 약 180명의 중증 수포성 피부염 환자를 등록할 예정이며, 연구의 주요 목표는 16주 차에 총 농양 및 결절(AN) 수의 기준선 대비 변화 비율이다.이 연구는 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되며, 참가자는 두 가지 용량의 tibulizumab 또는 위약을 받게 된다.수포성 피부염은 전 세계 인구의 약 1%에 영향을 미치는 만성, 진행성, 고통스러운 염증성 피부 질환으로, 현재 치료 옵션이 제한적이다.주라바이오는 tibulizumab이 BAFF와 IL-17A를 동시에 표적하는 이중 작용 메커니즘을 통해 수포성 피부염 치료의 새로운 접근 방식을 제공할 것으로 기대하고 있다.현재 tibulizumab은 임상 시험 중이며, 미국 식품의약국(FDA)이나 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 주라바이오(주식 코드: ZURA)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 전신경화증(SSc) 성인을 대상으로 하는 티불리주맙의 2상 TibuSURE 임상 시험을 진행하고 있으며, HS(히드라데니티스 수푸라티바) 성인을 대상으로 하는 2상 시험의 준비를 계속하고 있다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 1억 7,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 1,047만 달러로, 2024년 1분기 359만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 계약 연구 기관(CRO) 비용 370만 달러와 제품 후보의 제조 비용 210만 달러, 연구 및 개발 인력의 현금 및 비현금 보상 비용 60만 달러에 의해 발생했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 880만 달러로, 2024년 1분기 480만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 경영진 및 관리 인력과 이사회에 대한 현금 및 비현금 보상 비용 260만 달러와 성장하는 조직을 지원하기 위한 전문 수수료 120만 달러의 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 1,740만 달러, 주당 0.19 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러, 주당 0.02 달러에 비해 증가했다.주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용이 1,047만 달러로 증가했으며, 이는 주로 임상 시험 실행을 위한 계약 연구 기관(CRO) 비용 증가와 제품 후보의 제조 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 878만 달러로 증가했으며, 이는 경영진 및 행정 기능 인력에 대한 보상 비용 증가와 관련이 있다.2025년 1분기 동안 회사의 총 운영 비용은 1,925만 달러에 달했으며, 이는 전년 동기 대비 130% 증가한 수치다.운영 손실은 1,925만 달러로, 전년 동기 대비 130% 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 1,817만 달러의 이자 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 50% 증가한 수치다.그러나, 회사는 1,744만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 125% 증가한 수치다.회사는 현재 1억 7,330만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 유동성을 확보하고 있다.주라바이오는 임상 시험과 제품 개발을 지속적으로 진행할 계획이며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 2023년 4월 26일에 체결한 라이센스 계약에 따라 특정 이중 경로 항체인 티불리주맙을 개발하고 있으며, 현재 진행 중인 임상 시험에서 긍정적인 결과를 기대하고 있다.또한, 회사는 2024년 12월에 시작된 TibuSURE라는 글로벌 2상 연구를 통해 티불리주맙의 안전성 및 유효성을 평가하고 있다.회사의 현재 재무 상태는 1억 7,330만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1억 7,340만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발 활동을 위한 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 주요 계약을 체결했고 주식 매각을 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 4월 16일과 4월 17일 각각 Venrock Healthcare Capital Partners 및 AI Biotechnology, LLC와 주식 매각 및 워런트 계약을 체결했다.Venrock은 350만 주, AI Biotechnology는 300만 주의 주식을 무상으로 매각하기로 합의했으며, 이 주식은 즉시 취소 및 퇴출된다.주라바이오는 Venrock과 AI Biotechnology에 대해 각각 350만 주와 300만 주의 주식을 구매할 수 있는 사전 자금 지원 워런트를 발행할 예정이다.이 워런트의 행사가격은 주당 0.001달러이며, 만료일은 없다.워런트는 즉시 행사 가능하며, 2024년 4월 22일에 제출된 워런트 양식과 거의 동일한 조건을 가진다.워런트 보유자는 행사 전후에 회사의 발행 주식의 9.99%를 초과하여 보유할 수 없다.주식 매각 및 워런트 발행 후, 회사의 발행된 클래스 A 보통주 수는 61,874,998주, 사전 자금 지원 워런트 수는 30,384,348주로 예상된다.계약 및 워런트의 세부 사항은 8-K 양식의 부록으로 제출되었다.2025년 4월 17일에는 AI Biotechnology와의 계약이 체결되었으며, 이 계약에 따라 AI Biotechnology는 300만 주의 클래스 A 보통주를 무상으로 매각하고, 이에 대한 워런트를 발행받는다.계약의 세부 사항은 주라바이오의 법적 권한과 관련된 조항을 포함하고 있으며, 주식 매각 및 워런트 발행에 대한 모든 비용은 각 당사자가 부담한다.현재 주라바이오는 350만 주의 클래스 A 보통주를 발행할 수 있는 충분한 주식을 보유하고 있으며, 주식 매각 및 워런트 발행이 완료되면 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.주라바이오는 이러한 계약을 통해 자본을 확보하고, 향후 성장 가능성을 높일 수 있는 기회를 마련했다.현재 회사의 재무
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3월에 기업 발표와 재무 현황을 공개했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표 자료를 제공했다.이 자료는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.또한, 이 문서에 포함된 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 것으로 간주되지 않는다. 주라바이오의 기업 발표 자료는 2025년 3월 25일자로 작성되었으며, 이 회사는 자가면역 및 염증 질환에서의 미충족 수요를 해결하기 위해 이중 경로 생물학적 후보 물질을 발전시키고 있다.이 발표는 주라바이오의 주식이 나스닥에서 'ZURA'라는 티커로 거래되고 있음을 알리고 있다. 발표 자료에는 미래 예측 진술에 대한 면책 조항이 포함되어 있다.이 진술은 현재의 기대와 가정에 기반한 예측, 계획 및 기타 미래 사건에 대한 설명을 포함하고 있으며, 실제 결과는 이러한 예측과 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.주라바이오는 자사의 개발 프로그램, 임상 시험 및 자금 조달 가능성에 대한 기대를 포함하여 여러 가지 가정을 바탕으로 이러한 미래 예측 진술을 제공하고 있다. 주라바이오는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여, 자사의 주요 자산인 티불리주맙의 2상 연구가 진행 중이며, 2025년 2분기에 HS(히드라데니티스 수푸라티바) 관련 후속 시험이 시작될 예정이다.이 회사는 향후 36개월 동안 최대 11개의 외부 데이터 발표를 예상하고 있으며, 이는 가치 창출에 크게 기여할 것으로 기대하고 있다.주라바이오의 경영진은 지난 3년 동안 80억 달러 이상의 인수합병을 성공적으로 이끌어온 경험
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2024 회계연도 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 주라바이오가 2024 회계연도 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.주라바이오는 2024년에 주요 이정표를 달성하여 리더십 팀을 강화하고 재무 상태를 개선하며 임상 파이프라인을 발전시켰다.2024년 4월에는 전신 경화증(SSc) 성인을 대상으로 한 Phase 2 TibuSURE 시험을 시작했으며, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 7,650만 달러에 달한다.이는 2023년 12월 31일 기준 9,980만 달러에서 증가한 수치이다.주라바이오는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금과 현금성 자산을 보유하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 2,440만 달러로, 2023년 4,400만 달러에서 감소했다.이 감소는 주로 2023년 Eli Lilly로부터 tibulizumab을 인수하는 데 소요된 2,720만 달러 때문이며, 2024년에는 tibulizumab 라이센스와 관련된 450만 달러의 이정표 지급이 있었다.일반 관리 비용은 2024년 3,080만 달러로, 2023년 1,860만 달러에서 증가했다.이 증가는 보상 비용이 830만 달러 증가한 것과 관련이 있으며, 비현금 주식 기반 보상 비용이 590만 달러에 달했다.2024년 순손실은 4,540만 달러로, 주당 0.60 달러에 해당하며, 2023년 순손실은 6,920만 달러로 주당 2.09 달러였다.주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.주라바이오는 tibulizumab, crebankitug, torudokimab의 세 가지 자산을 개발 중이며, 이들은 Phase 1/1b 연구를 완료했다.주라바이오는 자가면역 및 염증 질환에서의 효능, 안전성
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 리어링크 파트너스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표한다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 2월 24일에 발표한 보도자료에 따르면, 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하는 임상 단계의 자산 면역학 회사이다.주라바이오의 고위 경영진 팀이 2025년 3월 11일 화요일 오후 1시 40분(동부 표준시)에 리어링크 파트너스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 화상 대화에 참여할 예정이며, 플로리다 마이애미에서 투자자 회의를 개최할 예정이다.발표의 생중계 및 재생은 주라바이오 웹사이트의 투자자 및 미디어 섹션의 뉴스 및 이벤트 페이지에서 확인할 수 있으며, 발표는 이벤트 이후 최소 30일 동안 웹사이트에 보관될 예정이다.주라바이오는 현재 3개의 자산을 개발 중이며, 이들은 1상/1b 연구를 완료했다. 회사는 자가면역 및 염증 질환, 특히 전신 경화증 및 기타 충족되지 않은 필요가 있는 적응증에 대한 효능, 안전성 및 투여 편의성을 입증하는 것을 목표로 tibulizumab (ZB-106), crebankitug (ZB-168), torudokimab (ZB-880) 치료 포트폴리오를 개발하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1월에 기업이 발표하고 재무 현황을 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표를 제공했다.이 발표는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.또한, 이 문서에 포함된 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 것으로 간주되지 않는다. 주라바이오는 2025년 1월 13일자 기업 발표에서 자사의 이중 경로 생물학적 후보물질을 소개하며, 자가면역 및 염증 질환에서의 미충족 수요를 해결하기 위한 전략을 설명했다.발표에 따르면, 주라바이오는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 여러 가지 기대를 가지고 있으며, 특히 시스템성 경화증(SSc) 및 수포성 피부염(HS) 치료를 위한 후보물질인 티불리주맙의 2상 연구가 진행 중이다.이 연구는 2025년 2분기에 HS에 대한 후속 시험이 시작될 것으로 예상된다. 주라바이오는 향후 36개월 동안 2개의 주요 내부 촉매와 최대 11개의 외부 데이터 공개를 예상하고 있으며, 이는 기업 가치 창출에 크게 기여할 것으로 보인다.또한, 주라바이오는 2024년 3분기 IPO 보증 교환을 통해 주식 자본 구조를 간소화했으며, 2027년까지 계획된 운영을 지원할 수 있는 약 1억 8천8백만 달러의 현금을 보유하고 있다. 주라바이오는 최근 3년 동안 80억 달러 이상의 인수합병을 성공적으로 이끌어온 경험이 있는 팀을 보유하고 있으며, 이는 전략적 성장과 가치 창출을 위한 능력을 보여준다.현재 주라바이오는 시스템성 경화증 및 수포성 피부염에 대한 2상 개발 프로그램을 진행 중이며, 이는 검증된 경로를 따르며 개선된 결과를
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 전 세계적으로 티불리주맙 평가를 위한 2상 TibuSURE 연구가 시작됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2024년 12월 23일에 발표한 보도자료에 따르면, 주라바이오는 성인 전신경화증(SSc) 치료를 위한 티불리주맙의 효능을 평가하는 글로벌 2상 연구인 TibuSURE를 시작한다.티불리주맙은 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 이번 연구는 전신경화증의 치료를 위한 첫 번째 임상 시험으로, 항-BAFF 및 IL-17 경로를 조사하기 위해 설계되었다.주라바이오의 최고 의학 책임자이자 개발 책임자인 키란 니스타라 박사는 "단일 경로
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 파이퍼 샌들이 제36회 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2024년 11월 25일, 임상 단계의 자산 면역학 회사로서 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다고 발표했다.주라바이오는 2024년 12월 3일 화요일 오전 9시(동부 표준시)에 파이퍼 샌들러 제36회 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 고위 경영진이 참여하는 화상 대화에 참석할 예정이며, 뉴욕에서 투자자 회의를 개최할 예정이다.발표의 생중계와 재생은 주라바이오 웹사이트의 투자자 섹션 내 '뉴스 및 이벤트' 페이지에서 확인할 수 있으며, 발표는 이벤트 이후 최
