이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 임상 시험 중간 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 이뮤니어링이 진행 중인 Phase 2a 임상 시험에서 atebimetinib(구 IMM-1-104)의 중간 데이터를 발표했다.이 약물은 1일 1회 복용하는 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK) 억제제로, 수정된 Gemcitabine/nab-Paclitaxel(mGnP)와 병용하여 1차 치료를 받는 췌장암 환자들을 대상으로 하고 있다.이 데이터는 이뮤니어링의 진행 중인 Phase 1/2a 임상 시험의 일환으로, RAS 및/또는 RAF 변이가 있는 고형 종양 환자들을 대상으로 하고 있다.이뮤니어링은 2025년 5월 26일 기준으로, mGnP Arm에서 240 mg 또는 320 mg의 atebimetinib을 복용한 36명의 반응 평가 가능한 환자 중 1명이 완전 반응을 보였고, 13명이 부분 반응을 보였으며(이 중 4명은 후속 스캔에서 반응 확인 대기 중), 15명이 안정적인 질병 상태를 유지했으며, 7명이 진행성 질병을 보였다.이로 인해 interim 81%의 질병 조절률(DCR)과 39%의 전체 반응률(ORR)을 기록했다.이 수치는 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST) 방법으로 측정되었다.또한, 320 mg 용량을 복용한 34명의 환자에서 94%의 전체 생존율(OS)과 72%의 무진행 생존율(PFS)이 관찰되었으며, 이들 환자의 중간 추적 관찰 기간은 6개월이었다.320 mg ITT 집단의 중간 OS와 PFS는 아직 도달하지 않았다.이뮤니어링은 atebimetinib과 mGnP의 병용 요법이 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었다.320 mg ITT 집단에서 10% 이상의 환자에게서 관찰된 3등급 이상의 치료 유발 이상 반응(TEAEs)은 빈혈(6명, 18%)과 호중구감소증(5명, 15%)으로 제한되었으며, 5등급 TEAEs는 관찰되지 않았다.같은 날, 이뮤니어링은 Phase 2a 부분의 추가
