이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 이뮤니어링(증권 코드: IMRX)은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.이 회사는 1차 췌장암 환자에서 atebimetinib과 mGnP의 조합으로 9개월 동안 86%의 전체 생존율을 기록했다.이와 함께 2억 2,500만 달러의 자금을 조달했으며, 이 중 2,500만 달러는 사노피와의 사모 배치로 이루어졌다.이로 인해 회사의 현금 보유 기간이 2029년까지 연장되었으며, atebimetinib과 mGnP의 3상 임상시험의 주요 결과 발표까지 자금을 확보하게 되었다.또한, atebimetinib에 대한 미국의 물질 조성 특허가 부여되어 2042년까지 독점권을 제공할 것으로 예상된다.이뮤니어링은 atebimetinib과 FOLFIRINOX의 조합으로 치료받은 1차 췌장암 환자들에 대한 새로운 사례를 보고했으며, 이 중 한 환자는 완전 반응을 보였다.환자는 방사선 치료와 수술을 통해 치료 의도를 가지고 진행할 수 있었다.이 회사의 CEO인 벤 제스킨드 박사는 "3분기는 이뮤니어링에게 정말로 변혁적인 시기였다. 우리는 atebimetinib과 mGnP의 조합에 대한 임상 2a 시험에서 놀라운 생존 데이터를 발표했다"고 말했다.이어서 "우리는 내년 상반기 중에 atebimetinib과 mGnP의 1차 췌장암 환자에 대한 업데이트된 생존 데이터를 공유할 예정이며, 내년 중반까지 3상 연구에서 환자 투약을 시작할 계획이다"라고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 2,760만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,610만 달러와 비교해 크게 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 1,090만 달러로, 2024년 3분기의 1,130만 달러와 비슷한 수준
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 임상 시험 중간 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 이뮤니어링이 진행 중인 Phase 2a 임상 시험에서 atebimetinib(구 IMM-1-104)의 중간 데이터를 발표했다.이 약물은 1일 1회 복용하는 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK) 억제제로, 수정된 Gemcitabine/nab-Paclitaxel(mGnP)와 병용하여 1차 치료를 받는 췌장암 환자들을 대상으로 하고 있다.이 데이터는 이뮤니어링의 진행 중인 Phase 1/2a 임상 시험의 일환으로, RAS 및/또는 RAF 변이가 있는 고형 종양 환자들을 대상으로 하고 있다.이뮤니어링은 2025년 5월 26일 기준으로, mGnP Arm에서 240 mg 또는 320 mg의 atebimetinib을 복용한 36명의 반응 평가 가능한 환자 중 1명이 완전 반응을 보였고, 13명이 부분 반응을 보였으며(이 중 4명은 후속 스캔에서 반응 확인 대기 중), 15명이 안정적인 질병 상태를 유지했으며, 7명이 진행성 질병을 보였다.이로 인해 interim 81%의 질병 조절률(DCR)과 39%의 전체 반응률(ORR)을 기록했다.이 수치는 고형 종양의 반응 평가 기준(RECIST) 방법으로 측정되었다.또한, 320 mg 용량을 복용한 34명의 환자에서 94%의 전체 생존율(OS)과 72%의 무진행 생존율(PFS)이 관찰되었으며, 이들 환자의 중간 추적 관찰 기간은 6개월이었다.320 mg ITT 집단의 중간 OS와 PFS는 아직 도달하지 않았다.이뮤니어링은 atebimetinib과 mGnP의 병용 요법이 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰되었다.320 mg ITT 집단에서 10% 이상의 환자에게서 관찰된 3등급 이상의 치료 유발 이상 반응(TEAEs)은 빈혈(6명, 18%)과 호중구감소증(5명, 15%)으로 제한되었으며, 5등급 TEAEs는 관찰되지 않았다.같은 날, 이뮤니어링은 Phase 2a 부분의 추가
