알로젠쎄라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 알로젠쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 첨부된 보도자료(Exhibit 99.1)에 포함되어 있으며, 이는 본 문서에 참조로 통합된다.2025년 1분기 동안 알로젠쎄라퓨틱스는 3억 3천 550만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있었다.연구 및 개발 비용은 5천 200만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1천 500만 달러로 집계됐다.2025년 1분기 순손실은 5천 970만 달러로, 주당 손실은 0.28 달러였다.알로젠쎄라퓨틱스는 ALPHA3 시험을 통해 대형 B세포 림프종(LBCL)에서 Cemacabtagene Ansegedleucel(Cema-Cel)의 1차 보조 요법을 평가하고 있으며, 현재 미국 내 50개 이상의 사이트가 활성화되어 있다.이 시험은 고위험 환자를 식별하기 위해 Foresight CLARITY™를 사용하고 있으며, 약 240명의 환자를 무작위 배정하여 Cema-Cel이 사건 없는 생존(EFS)을 개선하는지를 평가하고 있다.ALPHA3 시험은 2024년 중반에 시작된 이후로 알로젠쎄라퓨틱스와 임상 사이트 간의 강력한 파트너십을 통해 실질적인 통찰력을 제공하고 있다.현재까지 250명 이상의 환자가 MRD 검사를 위해 동의하였으며, 이 중 절반 이상이 최근 3개월 내에 이루어졌다.또한, ALLO-329는 자가면역 질환 치료를 위한 첫 번째 동종 CD19/CD70 이중 CAR T 제품으로, 2025년 중반에 시작될 예정이다.ALLO-316은 고급 또는 전이성 신세포암(RCC)에서 안전성과 효능을 평가하는 Phase 1b 시험이 완료됐으며, 2025년 6월 1일 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 업데이트된 결과가 발표될 예정이다.알로젠쎄라
알로젠쎄라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 ALPHA2 임상 시험 등록을 중단했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 알로젠쎄라퓨틱스가 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL) 치료를 위한 cemacabtagene ansegedleucel(이하 'cema-cel')의 임상 시험인 ALPHA2의 1상 코호트 등록을 중단하기로 결정했다.BTKi 및 BCL2i 치료를 받은 환자들을 대상으로 하는 이번 임상 시험에서 추가 치료 옵션에 대한 필요성이 여전히 존재하고 연구자들 사이에서 이 코호트에 대한 관심이 높지만, 등록 속도가 예상보다 느린 상황이다. 이는 새로운 대체 치료 옵션의 출현이 부분적으로 영향을 미쳤기 때문이다.따라서
알로젠쎄라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 알로젠쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 3분기 동안 알로젠쎄라퓨틱스는 4억 3,400만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 현금 소진 예상 시점은 2026년 하반기로 계속 유지되고 있다.2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 4,470만 달러였으며, 이 중 비현금 주식 보상 비용은 560만 달러에 해당한다.일반 관리 비용은 1,630만 달러로, 이 중 비현금 주식 보상 비용은 780만 달러였다.2024년
