어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 어라이번트바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.어라이번트바이오파마는 혁신적인 생물의약품 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계의 회사이다.CEO인 빙 야오(Bing Yao)는 "우리의 후기 단계 firmonertinib 프로그램은 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 집단에서 강력한 진전을 보이고 있으며, 현재 두 개의 글로벌 3상 주요 연구가 진행 중이다"라고 말했다.그는 "firmonertinib은 PACC 및 엑손 20 삽입 변이에서 유의미한 데이터를 바탕으로, 이러한 소외된 환자 집단의 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 지속적으로 보여주고 있다"고 덧붙였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 3억 5백만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 운영에 사용된 순현금은 1억 2,990만 달러였으며, 연구 및 개발 비용은 1억 2,120만 달러로 집계되었다.일반 관리 비용은 1,750만 달러로 나타났다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 3억 2,655만 달러이며, 총 부채는 2,155만 달러로 보고되었다.또한, 2025년 9월 30일 기준으로 주주 지분은 3억 4,999만 달러로 나타났다.어라이번트바이오파마는 현재 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 위한 글로벌 3상 시험을 진행 중이며, firmonertinib은 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.이 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 어라이번트바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 38,316천 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 24,232천 달러에 비해 14,084천 달러 증가한 수치다.운영 손실은 38,316천 달러로, 2024년 3분기의 24,232천 달러에서 증가했다.이 기간 동안의 순손실은 34,978천 달러로, 2024년 3분기의 20,564천 달러에 비해 증가했다.어라이번트바이오파마의 연구개발 비용은 32,167천 달러로, 2024년 3분기의 20,088천 달러에 비해 12,079천 달러 증가했다.이 증가의 주요 원인은 주요 제품 후보인 firmonertinib에 대한 지출 증가와 초기 단계 프로그램에 대한 비용 증가 때문이다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 369,097천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사는 연구개발 및 일반 관리 비용이 계속 증가할 것으로 보이며, 이에 따라 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있다.어라이번트바이오파마는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 유가증권이 305,400천 달러에 달한다.이는 향후 12개월 동안 운영을 지속하는 데 충분할 것으로 보인다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 사업 목표 달성에 영향을 미칠 수 있다.회사는 2025년 7월 3일에 3,059,615주를 발행하는 공모를 통해 80,600천 달러의 순수익을 올렸으며, 2025년 2월 3일에는 250,000천 달러의 주식 발행을 위한 자동 선반 등록을 SEC에 제출했다.어라이번트바이오파마는 현재 firmonertinib의 임상 개발을 진행 중이며, 이 제품 후보는 비소세포 폐암 환자에 대한
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 EGFR PACC 변이 비소세포폐암에 대한 Firmonertinib 단독요법 최종 분석 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 어라이번트바이오파마는 2025 세계 폐암 회의에서 EGFR PACC 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 글로벌 1b상 연구에서 firmonertinib 단독요법의 최종 분석 결과를 발표했다.이 연구에서 firmonertinib 240mg을 투여받은 환자들은 중앙 독립 검토(BICR)에 의해 16.0개월의 중간 무진행 생존 기간(mPFS)을 기록했으며, 확인된 전체 반응률(cORR)은 68.2%로 나타났다.반응 지속 기간(DOR)은 14.6개월로 확인됐다.또한, firmonertinib은 PACC 순환 종양 DNA(ctDNA)를 신속하게 감소시키거나 제거하는 효과를 보였으며, 이는 다양한 PACC 변이 유형에서 일관되게 나타났다.어라이번트바이오파마의 CEO인 빙 야오 박사는 "16개월의 무진행 생존 기간이 유지되었으며, CNS 반응이 특히 고무적이다"라고 말했다.이 회사는 2025년 하반기에 글로벌 주요 Phase 3 ALPACCA 연구에서 첫 환자를 등록할 계획이다.firmonertinib의 안전성 프로필은 장기 치료 기간 동안 일관되게 유지됐으며, 가장 흔한 치료 관련 부작용으로는 설사, 간 효소 상승, 발진, 구내염, 건조 피부 등이 있었다.이 연구는 398명의 환자를 대상으로 진행됐으며, 주요 결과는 2026년 초에 발표될 예정이다.어라이번트바이오파마는 EGFR PACC 변이 비소세포폐암 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, firmonertinib은 현재 글로벌 Phase 3 시험에서 연구되고 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 성과를 기대할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 어라이번트바이오파마가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.어라이번트바이오파마는 혁신적인 생물의약품 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 임상 단계의 회사로, 이번 발표에서 최근 회사의 진전을 강조했다.어라이번트바이오파마의 CEO인 빙 야오(Bing Yao)는 "Firmonertinib은 모든 주요 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자군에서 등록을 향한 강력한 모멘텀을 보이며 진전을 이루고 있다"고 말했다.그는 "긍정적인 중간 PACC 1b 데이터는 EGFR PACC 변이 NSCLC에서의 임상 진전을 기반으로 하며, firmonertinib의 치료 잠재력을 더욱 검증한다"고 덧붙였다.또한, 그는 "2025년 하반기에는 글로벌 주요 3상 PACC 연구에서 첫 환자를 등록할 것으로 예상한다"고 밝혔다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 2억 5,450만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 2025년 7월에 진행된 공모에서 8,110만 달러를 추가로 조달했다.이 자금은 2027년 중반까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.2025년 상반기 동안 운영에 사용된 순현금은 9,410만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 3,770만 달러에 비해 증가한 수치이다.운영 비용은 2025년 상반기 동안 1억 395만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,637만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 8,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,880만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 1,140만 달러로, 2024년 같은 기간의 760만 달러에 비해 증가했다.2025년 상반기 동안 순손실은 9,580만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,930만 달러에 비해 증가했다.어라이번트바이오파마는 현재 EGFR
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 첫 번째 라인 NSCLC EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이에 대한 Firmonertinib의 FURVENT 데이터가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 어라이번트바이오파마는 첫 번째 라인 비소세포폐암(NSCLC) EGFR 엑손 20 삽입 돌연변이에 대한 Firmonertinib의 주요 임상 3상 FURVENT 데이터가 2026년 초에 발표될 예정이라고 밝혔다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.FURVENT 연구는 2025년 1분기에 전 세계 사이트에서 등록을 완료했다.Firmonertinib은 이 환자 집단에서 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.어라이번트바이오파마는 혁신적인 생물의약품 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계 회사로, 이번 발표는 비소세포폐암 환자에 대한 Firmonertinib 단독 요법의 데이터에 대한 것이다.이 연구의 주요 목표는 독립적인 중앙 심사위원회(BICR)에 의해 평가된 무진행 생존 기간(PFS)이다.FURVENT는 비편평성 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자를 대상으로 하는 글로벌 3상 임상 시험으로, 현재 어라이번트바이오파마의 파트너인 Allist와 공동으로 진행되고 있다.이 임상 시험은 Firmonertinib을 160mg 또는 240mg의 용량으로 하루 한 번 투여하며, 각 용량은 현재의 1차 치료 표준인 백금 기반 화학요법과 비교된다.이 연구는 전 세계적으로 398명의 환자를 등록하였으며, 미국, 유럽 및 일본과 중국을 포함한 아시아 국가에서 진행되었다.Firmonertinib은 구강 투여가 가능하며, 뇌 침투력이 높고, 고전적 및 비고전적 EGFR 돌연변이에 대해 광범위하게 활성화된 돌연변이 선택적 EGFR 억제제이다.2021년 3월, Firmonertinib은 EGFR 엑손 19 결실 또는 L858R 돌연변이를 가진 1차 진행
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 어라이번트바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.어라이번트바이오파마는 혁신적인 생물의약품 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계의 회사이다.이번 발표에서 어라이번트바이오파마는 최근의 진행 상황을 강조했다.2025년 1분기 동안, 어라이번트바이오파마는 EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 firmonertinib 단독 요법의 글로벌 주요 3상 연구인 FURVENT 연구의 등록을 완료했다. 이 연구는 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.또한, 어라이번트바이오파마는 2025년 2분기에 EGFR PACC 변이가 있는 NSCLC 환자를 위한 firmonertinib의 개발 계획을 업데이트할 예정이다.2025년 1분기 동안 어라이번트바이오파마는 2억 5천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.운영에서 사용된 순현금은 6천 8백만 달러로, 2024년 같은 분기에는 1천 8백 6십만 달러였다. 2025년 1분기 운영에서 사용된 순현금의 증가는 Lepu Biopharma에 대한 4천만 달러의 일회성 선불 지급에 의해 주로 발생했다.연구 및 개발 비용은 6천 1백 3십만 달러로, 2024년 같은 분기에는 1천 7백만 달러였다. 이 비용의 증가는 2025년 1월에 시작된 협력에 대한 Lepu Biopharma에 대한 일회성 선불 지급과 firmonertinib 관련 인력 증가 및 임상 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 5백 5십만 달러로, 2024년 같은 분기에는 3백 7십만 달러였다. 이 비용의 증가는 상장 회사로 운영하기 위해 필요한 인프라 확장과 관련된 비용 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 6천 4백 4십
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 Merdad Parsey 박사를 이사로 임명했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 어라이번트바이오파마(이하 회사)는 Merdad Parsey 박사를 이사로 임명했다.Parsey 박사는 생명공학 산업에서 글로벌 임상 개발을 이끌어온 수십 년의 경력을 보유하고 있으며, 최근에는 Gilead Sciences, Inc.의 최고 의학 책임자 및 부사장으로 재직했다.어라이번트바이오파마의 회장 겸 CEO인 Bing Yao는 "Parsey 박사는 저명한 제약 및 생명공학 회사에서 치료 혁신과 전략적 성장을 이끌어온 경험이 풍부한 경영자"라며 "그가 이사회에 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.Parsey 박사는 "어라이번트는 firmonertinib과 같은 차별화된 후보물질을 통해 암 치료 환경을 변화시킬 준비가 되어 있다"고 언급하며, 경영진 및 이사회와 협력하여 임상 개발 및 상업 전략을 형성하는 데 기여할 것이라고 밝혔다.Gilead 이전에 Parsey 박사는 Roche 그룹의 자회사인 Genentech, Inc.에서 책임이 증가하는 직책을 맡았으며, 최근에는 Genentech 연구 및 초기 개발의 수석 부사장으로 임상 개발, 품질, 준수, 정보학 및 임상 운영 기능을 감독했다.그는 또한 3-V Biosciences, Inc.의 사장 겸 CEO로 재직했으며, 2010년부터 이사회에서 활동해왔다.그의 경력 초기에는 Sepracor, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 및 Merck, Inc.에서 개발 역할을 수행했으며, 뉴욕대학교 의과대학에서 내과 조교수 및 중환자 의학 책임자로 재직했다.Parsey 박사는 메릴랜드 대학교에서 면역학으로 M.D. 및 Ph.D.를 취득했으며, 스탠포드 대학교에서 내과 레지던트를 마치고 콜로라도 대학교에서 폐 및 중환자 치료 펠로우십을 수료했다.어라이번트바이오파마는 환자의 unmet medical ne
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2024년 전체 재무 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 어라이번트바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.어라이번트바이오파마의 회장 겸 CEO인 빙 야오(Bing Yao)는 "어라이번트에게는 생산적인 한 해였으며, firmonertinib 임상 프로그램에서 강력한 성과를 달성하고 ADC 포트폴리오 확장을 통해 회사 전략을 성공적으로 실행했다"고 말했다.그는 또한 "firmonertinib의 차별화된 잠재력은 EGFR PACC 변이를 가진 NSCLC 환자에서 보고된 강력한 항종양 활성을 통해 강화됐다"고 덧붙였다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 2억 6,650만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2024년 동안 어라이번트는 IPO를 완료하여 1억 8,320만 달러의 순수익을 올렸다.연구 및 개발 비용은 7,900만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1,530만 달러로 증가했다.2024년의 순손실은 8,050만 달러로, 2023년의 6,930만 달러에 비해 증가했다.어라이번트는 2025년 상반기 중 firmonertinib의 EGFR PACC 변이를 가진 NSCLC 환자에 대한 단독 요법 연구 계획에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.또한, ARR-217의 첫 번째 IND 제출을 2025년 상반기에 계획하고 있으며, firmonertinib의 FURVENT 연구에서 2025년 중에 주요 데이터를 발표할 예정이다.어라이번트바이오파마는 현재 2억 7,494만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1,728만 달러로 보고됐다.이러한 재무 결과는 어라이번트바이오파마의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI
어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 어라이번트바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2억 8,290만 달러에 달한다고 밝혔다. 이는 2026년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.운영에서 사용된 순현금은 5,410만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,090만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 5,890만 달러로, 2023년의 4,490만 달러에서 증가했으며, 이는 주로 인력 증가와 firmonertinib 관련 임상 비용 때문이라고 설명했다.일반 관리
