테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 ESMO 2025에서 VIRAGE Phase 2b 시험 결과를 발표한다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 13일, 테리바바이오로직스(증권코드: TOVX)는 2025년 10월 20일 유럽종양학회(ESMO 2025) 연례 총회에서 VIRAGE Phase 2b 시험의 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 데이터 발표를 알리는 보도자료를 발표했다.보도자료는 같은 날 감염병 주간(IDWeek 2025)에서 동종 조혈모세포 이식 수혜자를 대상으로 한 SYN-004(리박사메스)의 이전에 보고된 데이터에 대한 포스터 발표도 포함되어 있다.VIRAGE Phase 2b 시험의 결과는 아래와 같다.112명의 환자가 무작위 배정되었으며, 수정된 치료 의도(mITT) 집단의 환자들은 적어도 1회 이상의 젬시타빈/납-파클리탁셀(GA) 표준 치료 화학요법(Arm I) 또는 VCN-01(Arm II)을 받았다.전체 분석 집단(FAS)의 환자들은 적어도 1회 이상의 GA(Arm I) 또는 VCN-01 후 적어도 1회 이상의 GA(Arm II)를 받았다.mITT 집단에서 Arm I의 환자 수는 48명, Arm II의 환자 수는 53명이었으며, 전체 분석 집단(FAS)에서는 Arm I의 환자 수가 48명, Arm II의 환자 수가 48명이었다.OS(생존 기간)는 Arm I에서 8.6개월, Arm II에서 10.6개월로 나타났으며, HR은 0.69(95% CI 0.42-1.12, P=0.196)였다. PS(무진행 생존 기간)는 Arm I에서 4.6개월, Arm II에서 5.6개월로, HR은 0.63(95% CI 0.4-1.0, P=0.047)였다. DoR(반응 지속 기간)은 Arm I에서 5.4개월, Arm II에서 11.2개월로, HR은 0.22(95% CI 0.08-0.62, P=0.004)였다.ORR(객관적 반응률)은 Arm I에서 31.3%, Arm II에서 35.8%로 나타났다.GA 사이클 4를
