엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 엘리든파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 운영 및 재무 결과를 발표했다.이 회사는 진행 중인 오픈 라벨 1b 임상 시험의 업데이트된 데이터를 통해 이식 후 12개월 평균 추정 사구체 여과율(eGFR)이 약 68 mL/min/1.73 m²임을 보여주었다.엘리든파마슈티컬스는 2025년 11월에 신장 이식에 대한 Phase 2 BESTOW 시험의 주요 결과를 보고할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 1억 760만 달러에 달한다.엘리든파마슈티컬스의 CEO인 David-Alexandre C. Gros 박사는 "우리는 신장, 췌장 세포(제1형 당뇨병), 간 이식 및 이종 이식에서 tegoprubart를 발전시키는 등 지금까지 모든 주요 이정표를 달성하며 강력한 모멘텀을 가지고 하반기에 진입하게 되어 자랑스럽다"고 말했다.이어 "우리는 이 encouraging한 결과를 바탕으로 올해 말 신장 이식에 대한 Phase 2 BESTOW 시험의 주요 데이터를 공유할 것을 기대하고 있으며, 이식 적응증에서 tegoprubart의 광범위한 잠재력을 계속 탐색할 것이다"라고 덧붙였다.2025년 사업 하이라이트로는 2025년 8월 세계 이식 회의(WTC)에서 신장 이식 환자에서 장기 거부 반응 예방을 위한 tegoprubart의 진행 중인 Phase 1b 오픈 라벨 시험의 업데이트된 데이터를 발표한 것이 포함된다.32명의 참가자로부터의 업데이트된 데이터는 tegoprubart가 잘 견디고 있으며 사망, 이식 손실, 약물 관련 떨림, 패혈증 또는 새로운 당뇨병 발생 사례가 없음을 보여주었다.신장 기능은 이식 후 첫 달 이후 일반적으로 안정화되었으며, tegoprubart를 계속 복용한 참가자(n=12)의 경우 12개월 동안 약 68
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 엘리든파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 4분기에 신장 이식에 대한 Phase 2 BESTOW 시험의 주요 결과를 발표할 예정이라고 밝혔다.엘리든파마슈티컬스의 CEO인 David-Alexandre C. Gros, M.D.는 "우리는 이식 치료 환경을 변화시키기 위해 열심히 노력하고 있으며, 이식된 장기를 보다 잘 보호하기 위한 잠재적인 새로운 면역억제 요법으로서 tegoprubart에 대한 증거가 증가하고 있다. 이 점에 고무되고 있다"고 말했다.이어 그는 "올해 하반기는 엘리든파마슈티컬스에게 중요한 진전을 이룰 수 있는 시점이 될 것이며, 여름에는 우리의 open-label Phase 1b 연구에서 새로운 데이터가 발표될 예정이다"라고 덧붙였다.2025년 1분기 동안, 엘리든파마슈티컬스는 2025년 1월 25일 매사추세츠 종합병원에서 유전자 변형된 돼지 신장을 인간에게 이식한 두 번째 이식에서 tegoprubart를 면역억제 치료 요법의 주요 성분으로 사용했다.이 환자는 2년 이상 투석 치료를 받지 않고 병원에서 퇴원했다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 2,490만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 4,020만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재의 현금 및 단기 투자가 2026년 말까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 1,350만 달러로, 2024년 같은 기간의 740만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 2025년 1분기에 440만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러와 비교된다.2025년 1분기 순손실은 650만 달러로, 주당 0.08 달러
