Y-mAbs쎄라퓨틱스(YMAB, Y-mAbs Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 보고서를 작성했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 Y-mAbs쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.

이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 모든 재무 정보는 공정하게 제시됐다.CEO 마이클 로시가 인증했다.

로시는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.

또한, CFO 피터 프렌드슈가 이 보고서의 내용이 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타낸다고 인증했다.

보고서에 따르면, Y-mAbs는 DANYELZA라는 제품을 상업화하고 있으며, 이 제품은 2020년 11월 FDA의 가속 승인을 받았다.

2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 6,069만 달러의 제품 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 소폭 감소한 수치다.

연구 개발 비용은 3분기 동안 1,116만 달러로 감소했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 1,324만 달러로 증가했다.

회사는 2024년 9월 30일 기준으로 6,812만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 7,863만 달러에서 감소한 수치다.

Y-mAbs는 DANYELZA의 매출 증가를 통해 운영 자금을 2027년까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주식 발행, 부채 금융, 협력 및 라이센스 계약을 통해 이루어질 수 있다.

Y-mAbs는 현재 DANYELZA의 상업화와 SADA PRIT 기술 플랫폼의 개발에 집중하고 있으며, 향후 임상 시험과 연구 개발을 통해 추가적인 제품 후보를 발굴할 계획이다.

회사의 현재 재무 상태는 누적 적자가 4억 8천만 달러에 달하며, 2024년 3분기 동안 699만 달러의 순손실을 기록했다.이러한 손실은 향후 DANYELZA의 매출 증가로 감소할 것으로 예상된다.



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미국증권거래소 공시팀