트라베레쎄라퓨틱스(TVTX, Travere Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.

1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 트라베레쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

이번 발표에 따르면, FILSPARI의 미국 순제품 판매는 1분기에 55.9백만 달러에 달했으며, 이 기간 동안 703개의 새로운 환자 시작 양식(PSF)이 접수됐다.FILSPARI는 최근 유럽과 영국에서 IgAN 치료를 위한 전면 승인을 받았다.또한, 미국에서 FILSPARI의 순판매는 전년 대비 182% 증가했다.

2025년 1분기 동안의 총 제품 판매는 75.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 40.0백만 달러와 비교해 증가했다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 46.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 49.4백만 달러에서 감소했다.

판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 72.8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 64.2백만 달러에서 증가했다.

2025년 1분기 순손실은 41.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 136.1백만 달러에서 감소했다.비GAAP 기준으로 조정된 순손실은 16.9백만 달러였다.

2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 322.2백만 달러에 달했다.

트라베레쎄라퓨틱스의 CEO인 에릭 듀브는 "FILSPARI는 IgAN에서 우수한 효능을 입증한 유일한 전면 승인된 신장 표적 치료제다. 우리는 올해 강력한 출발을 보였으며, FILSPARI의 성장은 지속적인 수요에 의해 주도되고 있다"고 말했다.

또한, 회사는 FILSPARI를 FSGS로 확장하기 위한 sNDA를 제출했으며, 이는 올해 말 승인 가능성을 높이고 있다.

2025년 1분기 동안의 재무 결과를 바탕으로, 트라베레쎄라퓨틱스는 현재 322.2백만 달러의 현금 및 유동성을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 개발 및 상업적 활동에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.



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미국증권거래소 공시팀