이노비바(INVA, Innoviva, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 회사 발전 사항을 강조했다.
7일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노비바가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 운영 결과 및 재무 상태에 대한 보도자료를 2025년 5월 7일 발표했다.
이노비바의 핵심 로열티 플랫폼은 강력한 성과를 유지하며 6,130만 달러의 수익을 창출했다.
이노비바 스페셜티 테라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 미국에서 2,640만 달러의 순 제품 매출을 기록하며 전년 대비 52% 성장했다.
치료 플랫폼 전반에 걸쳐 지속적인 모멘텀을 보이며, 졸리플로다신에 대한 규제 제출과 ZEVTERA® (세프토비프롤)의 상업적 출시가 계획대로 진행되고 있다.
이노비바의 CEO인 파벨 라이펠드는 "우리는 GSK 로열티 포트폴리오에서의 강력한 현금 흐름과 IST 마케팅 제품의 지속적인 우수한 성장으로 강조된 1분기 재무 결과에 만족한다"고 말했다.
이어 "우리의 치료 사업은 주요 동력원으로 남아 있으며, 졸리플로다신에 대한 NDA 제출이 예정대로 진행되고 있고, ZEVTERA®의 미국 상업적 출시가 2025년 중반에 예상된다"고 덧붙였다.
2025년 1분기 로열티 수익은 GSK로부터의 총 로열티 수익이 6,130만 달러로, 2024년 1분기의 6,190만 달러와 비교된다.
2025년 1분기 순 제품 매출은 총 3,030만 달러로, 미국 순 제품 매출이 2,640만 달러, 미국 외 순 제품 매출이 390만 달러로, 2024년 1분기 순 제품 매출 1,910만 달러와 비교된다.
미국 순 제품 매출은 GIAPREZA®에서 1,740만 달러, XACDURO®에서 580만 달러, XERAVA®에서 320만 달러를 포함하며, 2024년 1분기 미국 순 제품 매출 1,740만 달러에 비해 52% 증가했다.
2025년 1분기 운영 수익은 4,140만 달러로, 2024년 1분기 2,580만 달러에서 61% 증가했다.
2025년 1분기 주식 및 장기 투자에서의 불리한 공정 가치 변화는 7,880만 달러로, 2024년 1분기 2,200만 달러의 유리한 변화와 비교된다.
2025년 1분기 순 손실은 4,660만 달러로, 주당 기본 손실은 0.74 달러이며, 2024년 1분기 순 이익 3,650만 달러, 주당 기본 이익 0.58 달러와 비교된다.
현금 및 현금성 자산은 3억 1,910만 달러로, 로열티 및 순 제품 매출 채권은 7,790만 달러로 2025년 3월 31일 기준이다.
이노비바의 전략적 자산 포트폴리오는 2025년 3월 31일 기준으로 4억 5,760만 달러로 평가되며, 2025년 1분기 동안 다양한 전략적 헬스케어 자산에 총 3,470만 달러를 투자했다.
이노비바는 현재 졸리플로다신을 개발 중이며, 이는 단일 복용량의 경구 항생제로, 비복잡한 임질 환자 치료를 위해 GARDP와 함께 개발되고 있다.졸리플로다신의 NDA는 2025년 상반기 미국 FDA에 제출될 예정이다.
ZEVTERA®는 미국에서 세 가지 특정 치료 적응증에 대해 승인된 고급 세팔로스포린 항생제로, 성인 환자의 MRSA 혈류 감염 및 심내막염 치료에 대해 FDA 승인을 받은 유일한 세팔로스포린 항생제이다.
이노비바는 2024년 12월 Basilea Pharmaceutica Ltd와의 독점 유통 및 라이센스 계약에 따라 2025년 중반에 ZEVTERA®를 미국에서 출시할 예정이다.
2025년 1분기 동안 이노비바는 운영 활동에서 4,861만 7천 달러의 순 현금을 제공했으며, 투자 활동에서 3,467만 4천 달러를 사용했다.
2025년 1분기 말 현금 및 현금성 자산은 3억 1,909만 달러로, 2024년 1분기 말 1억 7,835만 달러에서 증가했다.
이노비바의 현재 재무 상태는 총 자산 1,254,390천 달러, 총 부채 및 주주 자본 1,254,390천 달러로, 주주 자본은 646,905천 달러이다.
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미국증권거래소 공시팀
