패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 제공했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 패시지바이오(나스닥: PASG)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.
패시지바이오는 신경퇴행성 질환 환자들의 삶을 개선하는 데 초점을 맞춘 임상 단계의 유전자 치료 회사이다.
이번 분기 동안 패시지바이오는 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자들의 등록을 목표로 하는 글로벌 Phase 1/2 upliFT-D 시험에서 PBFT02의 안전성 프로필, 프로그라눔 발현의 지속성, 용량-반응 및 혈장 신경섬유 단백질 수준에 대한 추가 데이터를 제공할 예정이다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 6,340만 달러로, 2024년 3월 31일의 1억 4,450만 달러에서 감소했다.회사는 현재의 현금 및 자산이 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구개발(R&D) 비용은 770만 달러로, 2024년 3월 31일의 1,150만 달러에서 감소했다.
일반 관리(G&A) 비용은 610만 달러로, 2024년 3월 31일의 650만 달러에서 소폭 감소했다.
2025년 3월 31일 기준으로 순손실은 1,540만 달러, 주당 손실은 0.25 달러로, 2024년 3월 31일의 순손실 1,670만 달러, 주당 손실 0.30 달러에 비해 개선됐다.
패시지바이오는 FTD-GRN 환자에 대한 PBFT02의 초기 임상 연구에서 유망한 데이터를 발표했으며, 이는 GRN 변이에 의해 발생하는 유전적 형태의 FTD로, 프로그라눔(PGRN) 결핍을 초래한다.
현재 승인된 질병 수정 치료제가 없는 상황에서, PBFT02는 단회 유전자 대체 치료로서 비수술적 주사를 통해 뇌척수액에 직접 전달된다.
패시지바이오는 2025년 하반기 중에 Dose 1의 12개월 데이터와 Dose 2의 중간 안전성 및 바이오마커 데이터를 보고할 예정이다.또한, 2026년 상반기에는 등록 시험 설계에 대한 규제 피드백을 요청할 계획이다.
현재 패시지바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 약 634억 원의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
패시지바이오는 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자에 대한 PBFT02의 잠재력을 통해 신경퇴행성 질환의 치료에 기여할 것으로 기대하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
