Y-mAbs쎄라퓨틱스(YMAB, Y-mAbs Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 개발 사항도 공유했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, Y-mAbs쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.

2025년 1분기 동안 보고된 순 제품 수익은 2,090만 달러로, 전년 대비 약 8% 증가했다.

또한, 미국 종합 암 네트워크(NCCN)의 임상 진료 지침이 나시타맙-겐크(DANYELZA)를 포함하도록 업데이트되었으며, 재발/불응성 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 CD38-SADA 전타겟 방사면역요법의 1상 임상 시험에서 첫 환자가 투여됐다.

회사는 2025년 5월 28일에 가상 방사약품 연구개발 업데이트를 개최할 예정이며, 이 자리에서 1상 GD2-SADA 임상 시험의 임상 데이터와 방사면역요법 및 파이프라인 전략을 발표할 예정이다.

2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 6,030만 달러로, 2025년 전체 연도 가이던스에 부합하는 690만 달러의 현금 투자가 이루어졌다.

경영진은 2025년 전체 연도 가이던스를 재확인하며, 2025년 2분기 총 수익 가이던스를 1,700만 달러에서 1,900만 달러로 제시했다.

2025년 1분기 동안 Y-mAbs의 총 수익은 2,090만 달러로, 2024년 1분기 총 수익 1,990만 달러에 비해 5% 증가했다.

이는 주로 미국 외 DANYELZA 수익이 670만 달러 증가한 데 기인하며, 미국 DANYELZA 수익은 520만 달러 감소했다.

2025년 1분기 동안 미국 DANYELZA 순 제품 수익은 1,340만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 28% 감소했다.

반면, 미국 외 DANYELZA 순 제품 수익은 750만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 670만 달러 증가했다.

2025년 3월 31일 기준으로 Y-mAbs는 미국 내 70개 센터에 DANYELZA를 공급했으며, 2025년 1분기 동안 약 72%의 바이알이 메모리얼 슬론 케터링 암 센터(MSK) 외부에서 판매됐다.

2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 1,140만 달러로, 2024년 1분기 1,330만 달러에 비해 감소했다.

판매, 일반 및 관리 비용은 1,310만 달러로, 2024년 1분기 1,140만 달러에 비해 증가했다.

Y-mAbs는 2025년 3월 31일 기준으로 약 6,030만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.

2025년 전체 연도 가이던스에 따르면, 예상 총 수익은 7,500만 달러에서 9,000만 달러 사이로 예상되며, 총 운영 비용은 1억 2,900만 달러에서 1억 3,400만 달러 사이로 예상된다.현재 Y-mAbs의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀