애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 하이라이트를 제공했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함되어 있다.

이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.

이 보고서와 동반된 전시물의 정보는 애드베럼바이오테크놀로지스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다. 애드베럼바이오테크놀로지스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 파이프라인 하이라이트와 예상되는 이정표를 제공했다.

Laurent Fischer, M.D. 애드베럼바이오테크놀로지스의 사장 겸 CEO는 "2025년을 강력한 실행으로 시작하며, Ixo-vec에 대한 첫 번째 주요 시험인 ARTEMIS를 시작하게 되어 기쁘다. 망막 전문의와 환자들의 관심이 높아지고 있다. 올해 말에는 두 번째 등록 연구인 AQUARIUS를 시작할 예정이다"라고 말했다.

이어 "OPTIC과 LUNA의 장기 데이터는 Ixo-vec이 습성 AMD 환자에게 One And Done™ 평생 주사 없는 시력 보존을 제공할 수 있는 잠재력에 대한 신뢰를 높인다. ARVO에서 발표된 새로운 데이터는 Ixo-vec의 세포 수준 맵핑과 aflibercept mRNA 발현을 보여주며, 차별화된 임상 프로필을 뒷받침한다"고 덧붙였다. Ixo-vec의 최근 프로그램 하이라이트로는 ARTEMIS의 시작이 있다.

ARTEMIS는 습성 AMD 환자를 대상으로 한 최초의 등록 인트라비트레알 유전자 치료 시험으로, 치료 경험이 있는 환자와 치료 경험이 없는 환자를 모두 모집하고 있다. 이 연구는 Ixo-vec의 단일 투여(6E10 vg/eye)와 8주마다 aflibercept(2mg) 투여를 비교하는 미국 기반 연구로, 약 284명의 습성 AMD 환자를 대상으로 진행된다.

2025년 3월 31일 기준으로 애드베럼바이오테크놀로지스의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 8310만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 2570만 달러에서 감소했다. 애드베럼은 이러한 자금이 2025년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.

연구 및 개발 비용은 2870만 달러로, 2024년 같은 기간의 1540만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용의 증가는 재료 생산 및 생물 분석 비용, 임상 시험 비용, 인건비 및 컨설턴트 비용의 증가에 기인한다. 일반 관리 비용은 1950만 달러로, 2024년 같은 기간의 1380만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 4700만 달러로, 주당 2.25 달러의 손실을 기록했다.

애드베럼바이오테크놀로지스는 Ixo-vec을 습성 AMD 치료를 위한 임상 단계 유전자 치료 제품으로 개발하고 있으며, FDA로부터 Fast Track 및 Regenerative Medicine Advanced Therapy(RMAT) 지정을 받았다. Ixo-vec은 단일 IVT 주사로 제공되며, 장기적인 효능을 제공하고 빈번한 anti-VEGF 치료의 부담을 줄이며, 환자의 순응도를 최적화하고 시력 결과를 개선하는 것을 목표로 한다.



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미국증권거래소 공시팀