젠탈리스파마슈티컬스(ZNTL, Zentalis Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠탈리스파마슈티컬스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.

이번 분기 동안 회사는 4,827만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1천만 4천 달러의 순이익과 비교된다.

회사는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 3천 250만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 말까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.

회사는 현재 진행 중인 DENALI Part 2 임상 시험에서 Cyclin E1+ PROC 환자에 대한 azenosertib의 효능을 평가하고 있으며, FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.

DENALI Part 2 시험은 약 100명의 환자를 모집할 계획이며, 2026년 말까지 주요 데이터를 공개할 예정이다.

2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 2천 7백 24만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 4천 9백 58만 5천 달러에 비해 감소했다.이는 임상 시험 비용 감소와 인건비 절감에 기인한다.

젠탈리스파마슈티컬스는 Immunome과의 독점 라이센스 계약을 통해 4천 6백만 달러의 수익을 올렸으나, 이번 분기에는 라이센스 수익이 없었다.

회사는 앞으로도 azenosertib의 개발을 지속하며, 추가적인 자금 조달을 통해 연구개발을 확대할 계획이다.

회사의 현재 재무 상태는 3억 3천 250만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1천 102억 6천 74만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.이러한 재무 상태는 향후 연구개발 및 상업화 활동에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀