솔레노쎄라퓨틱스(SLNO, SOLENO THERAPEUTICS INC )는 2025년 2분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.
10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 10일, 솔레노쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 일부 예비 재무 결과 및 운영 지표를 발표했다.
솔레노쎄라퓨틱스는 VYKATTM XR의 판매로 인한 순수익이 3개월 동안 3,100만 달러에서 3,300만 달러 사이가 될 것으로 예상한다.
이 회사는 Medicare/Medicaid 리베이트, 차지백, 공동 부담 지원, 반품 준비금 및 신속 지급 할인에 대한 특정 가정을 통해 VYKATTM XR의 순수익을 결정했다.
또한, 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 2억 9,380만 달러에 달한다.
솔레노쎄라퓨틱스는 2025년 3월 26일, 자사의 주요 제품 후보인 VYKATTM XR의 승인일로부터 2025년 6월 30일 사이에 약 295명의 고유 처방자에게서 약 646개의 환자 시작 양식을 받았다.
2025년 6월 30일 기준으로 Oxford Financing LLC 및 그 자회사와의 대출 및 보안 계약에 따라 약 5,000만 달러의 부채가 남아 있다.
솔레노쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 마감 및 검토 프로세스를 아직 완료하지 않았으며, 이로 인해 위의 재무 결과에 변경이 있을 수 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 솔레노쎄라퓨틱스의 순수익, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권, 환자 시작 양식 및 고유 처방자 수에 대한 추정치는 예비적이며, 감사되지 않았고, 솔레노쎄라퓨틱스의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않으며, 솔레노쎄라퓨틱스의 재무제표 마감 절차 완료 시 변경될 수 있다.
위의 예비 재무 데이터는 솔레노쎄라퓨틱스의 경영진이 준비했으며, 독립 등록 공인 회계법인은 이 예비 재무 데이터에 대해 감사, 검토, 조사, 편집 또는 합의된 절차를 적용하지 않았다.
솔레노쎄라퓨틱스는 희귀 질환 치료를 위한 새로운 치료제 개발 및 상용화에 집중하고 있으며, 첫 상용 제품인 VYKATTM XR(디아조폭스 콜린) 연장 방출 정제는 프라더-윌리 증후군을 가진 4세 이상의 성인 및 아동을 위한 하루 한 번 복용하는 경구 치료제이다.
이 보도자료에는 1934년 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
이 보도자료에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래 예측 진술로, 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 솔레노쎄라퓨틱스의 예비 재무 및 운영 결과에 대한 기대를 포함한다.
이러한 미래 예측 진술은 보도자료 날짜 기준으로만 유효하며, 시장 조건 및 제안된 공모와 관련된 관례적인 마감 조건의 충족과 관련된 위험 및 불확실성을 포함한 여러 위험, 불확실성 및 가정에 따라 달라질 수 있다.
솔레노쎄라퓨틱스의 미래 예측 진술에 반영된 사건 및 상황은 달성되지 않거나 발생하지 않을 수 있으며, 실제 결과는 미래 예측 진술에서 예상한 것과 실질적으로 다를 수 있다.
적용 법률에 따라 요구되지 않는 한, 솔레노쎄라퓨틱스는 새로운 정보, 미래 사건, 상황 변화 등으로 인해 이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 계획이 없다.
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미국증권거래소 공시팀
