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서밋쎄라퓨틱스(SMMT), 2025년 2분기 재무 결과 및 운영 진행 상황 발표

미국증권거래소 공시팀

입력 2025-08-12 08:11

서밋쎄라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 서밋쎄라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기의 재무 결과 및 운영 진행 상황을 발표했다.

ivonescimab(SMT112)는 PD-1 차단을 통한 면역 요법 효과와 VEGF 차단에 따른 항혈관형성 효과를 결합한 잠재적인 최초의 이중 특이성 항체로, 현재 임상 연구에서 2,800명 이상의 환자가 치료를 받았다.

서밋은 미국, 캐나다, 유럽, 일본, 라틴 아메리카 및 중동, 아프리카에서 ivonescimab의 개발 및 상용화 권리를 보유하고 있으며, 아케소는 중국을 포함한 나머지 지역에 대한 권리를 보유하고 있다.

서밋은 비소세포폐암(NSCLC)에서 ivonescimab을 개발하고 있으며, HARMONi, HARMONi-3, HARMONi-7의 3개 임상 시험을 진행 중이다.

HARMONi 임상 시험에서 ivonescimab과 화학요법의 조합은 통계적으로 유의미한 무진행 생존 기간(PFS) 개선을 보여주었으며, 위험비는 0.52(95% CI: 0.41 – 0.66; p<0.00001)로 나타났다.

HARMONi-6 연구에서는 ivonescimab과 화학요법의 조합이 PD-1 억제제인 tislelizumab과 화학요법의 조합에 비해 통계적으로 유의미한 PFS 개선을 보였다.

2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 297.9백만 달러로, 2024년 12월 31일의 412.3백만 달러에서 감소했다.

GAAP 운영 비용은 568.4백만 달러로, 전년 동기 대비 59.6백만 달러에서 증가했다. 이는 주식 기반 보상 비용의 증가로 인한 것이다.

GAAP 순손실은 565.7백만 달러로, 주당 기본 및 희석 손실은 0.76달러였다. 비GAAP 순손실은 86.9백만 달러로, 주당 기본 및 희석 손실은 0.12달러였다.

서밋은 ivonescimab의 BLA(생물학적 제품 허가 신청)를 제출할 계획이며, FDA와의 논의에 따라 제출 시기를 고려할 예정이다.

서밋의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 297.9백만 달러이며, 총 자산은 324.0백만 달러, 총 부채는 64.6백만 달러로 나타났다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀

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