글라우코스(GKOS, GLAUKOS Corp )는 2025년 투자자 발표 자료를 공개했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 글라우코스는 2025년 8월에 투자자 발표 자료를 공개할 예정이다. 이 자료는 투자자와 기타 이해관계자들에게 제공될 예정이며, 회사 웹사이트의 투자자 페이지에서도 확인할 수 있다.이 발표 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 제출된 것으로 간주되지 않으며, 해당 법률이나 1933년 증권법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.2025년 8월 12일 현재, 글라우코스는 2025년 투자자 발표 자료를 통해 회사의 혁신적인 제품과 전략을 소개하고 있다. 이 발표 자료에는 미래의 활동, 사건 또는 개발에 대한 예측을 포함한 여러 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 경영진의 현재 기대, 가정, 추정 및 신념에 기반하고 있다.글라우코스는 iDose TR 치료법의 상용화 성공 여부, 외환 변동 및 미래 건강 위기가 사업에 미치는 영향, 상업화된 제품의 판매 생성 능력, 제한된 수의 제3자 공급업체에 대한 의존도, 주요 시설에서의 사고나 자연재해 발생 가능성 등 다양한 위험 요소를 경고하고 있다. 이러한 위험 요소는 실제 결과가 발표된 예측과 크게 다를 수 있음을 시사한다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 분기 보고서에 따르면, 글라우코스는 2025년 2분기 동안 3억 1500만 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 2023년 2억 8300만 달러에서 증가한 수치이다. 2024년에는 3억 8300만 달러의 매출을 예상하고 있다.글라우코스는 2018년 이후 7억 5천만 달러 이상을 연구개발에 투자했으며, 2025년에는 14개의 파이프라인 프로그램을 공개했다. 글라우코스의 혁신은 만성 안질환의 미충족 수요를 해결하기 위해 과학과 기술의 한계를 뛰어넘는 데 중점을 두고 있다.글라우코스는 iStent, iDose, iLink, iLution, Retina XR 등 다양한 혁신 플랫폼을 통해 안과 치료의 새로운 기준을 제시하고 있다. 글라우
베루(VERU, VERU INC. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과와 임상 프로그램 진행 상황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 베루는 2025년 6월 30일로 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다. 보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.베루는 심혈관 대사 및 염증 질환 치료를 위한 혁신적인 의약품 개발에 집중하는 후기 임상 단계의 생명공학 회사이다. 베루의 회장 겸 CEO인 미첼 스타이너 박사는 "우리는 Phase 2b QUALITY 및 Maintenance Extension 연구에서 긍정적인 효능 및 안전성의 주요 결과를 모두 보고했으며, GLP-1 RA와 함께 사용되는 보조 요법으로서의 enobosarm의 규제 경로에 대한 FDA의 피드백을 기대하고 있다"고 말했다.또한, 베루는 enobosarm의 새로운 수정 방출 경구 제형을 선택했으며, 이는 임상 약리학 연구를 통해 확인되었다. 2025 회계연도 3분기 동안 연구 개발 비용은 300만 달러로 감소했으며, 판매 및 관리 비용은 500만 달러로 감소했다. 운영 손실은 750만 달러로 감소했으며, 지속 운영에서의 순손실은 730만 달러로 감소했다.2025 회계연도 9개월 동안 연구 개발 비용은 1270만 달러로 증가했으나, 판매 및 관리 비용은 1540만 달러로 감소했다. 지속 운영에서의 순손실은 1700만 달러로 감소했다. 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1500만 달러로, 2024년 9월 30일의 2490만 달러에서 감소했다.베루는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
패시지바이오(PASG, Passage BIO, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 패시지바이오(나스닥: PASG)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.패시지바이오는 신경퇴행성 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 노력하는 임상 단계 유전자 치료 회사이다.2025년 2분기 동안 패시지바이오는 FTD-GRN 코호트 2의 투약을 완료했으며, PBFT02가 CSF PGRN 수치를 지속적으로 증가시키고 혈장 NfL 수치 개선을 보여주는 업데이트된 중간 데이터를 보고했다.또한, 회사는 upliFT-D 연구 프로토콜을 전 세계 시험 사이트 및 보건 당국에 제출했다.현재 회사는 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금 보유고를 확보하고 있다.패시지바이오의 CEO인 윌 추 박사는 "우리는 upliFT-D 임상 시험에서 나타나는 데이터에 고무되어 있으며, PBFT02가 FTD-GRN 환자 커뮤니티에 차별화된 치료를 제공할 수 있는 잠재력을 강조하고 있다. 우리는 프로토콜 수정이 승인되면 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72 환자 코호트의 등록을 시작할 예정이다"라고 말했다.2025년 6월 30일 기준으로 패시지바이오의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5760만 달러로, 2024년 6월 30일의 9180만 달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 580만 달러로, 2024년 2분기의 1040만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 450만 달러로, 2024년 2분기의 650만 달러에서 감소했다.순손실은 940만 달러로, 주당 2.96 달러(2025년 7월 14일에 시행된 1대 20의 주식 분할 조정 후)였다. 이는 2024년 2분기의 1600만 달러, 주당 5.09 달러와 비교된다.패시지바이오는 FTD-GRN 및 FTD-C9orf72와 같은 신경퇴행성 질환에 대한 유전자 대체 치료인
브로드윈드에너지(BWEN, BROADWIND, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 브로드윈드에너지(증권코드: BWEN)는 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에 따르면, 2025년 2분기 총 수익은 3920만 달러로 전년 대비 7.6% 증가했으며, 순손실은 100만 달러, 즉 희석주당 0.04 달러에 해당한다.비GAAP 조정 EBITDA는 210만 달러로, 총 수익의 5.3%를 차지했다.2025년 6월 30일 기준 총 주문량은 2100만 달러로, 전년 대비 14% 증가했다.브로드윈드는 2025년 2분기에 100만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 50만 달러 순이익과 비교된다.조정 EBITDA는 210만 달러로, 전년 동기 대비 360만 달러에서 감소했다.수익은 주로 풍력 및 산업 부문에서의 판매 증가로 인해 7.6% 증가했다.중공업 부문에서의 수익은 전년 대비 27.4% 증가했으며, 이는 풍력 타워 섹션 및 재파워링 어댑터에 대한 수요 증가에 기인한다.그러나 기어링 부문에서는 국내 에너지 시장의 수요 감소로 인해 수익이 감소했다.산업 솔루션 부문에서는 천연가스 터빈 관련 주문 증가로 인해 수익이 증가했다.2025년 2분기 총 주문량은 전년 대비 14% 증가했으며, 이는 전력 생산 및 석유 및 가스 고객의 수요 증가에 기인한다.브로드윈드는 2025년 6월 30일 기준으로 1490만 달러의 현금과 신용 시설의 가용성을 보유하고 있으며, 순부채와 조정 EBITDA 비율은 3.0배로 증가했다.경영진은 "우리의 2분기 실적은 고부가가치 정밀 제조 시장으로의 다각화 전략에서 명확한 진전을 반영한다"고 밝혔다.또한, 브로드윈드는 위스콘신주 마니토우크에 있는 산업 가공 사업의 매각을 발표했으며, 이 거래는 약 1300만 달러의 현금을 추가할 것으로 예상된다.2025년 2분기 동안 브로드윈드는 24%의 순운전 자본 투자를 증가시켰으며, 이는 풍력 타워
U.S.에너지(USEG, US ENERGY CORP )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 U.S. 에너지가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 610만 달러의 순손실을 기록했다.이는 주로 원자재 가격 하락과 생산량 감소로 인한 수익 감소에 기인한다.2025년 2분기 동안 회사의 총 수익은 2024년 같은 기간에 비해 66% 감소한 2028만 달러에 그쳤다.이 기간 동안 원유 판매 수익은 184만 달러로, 2024년 2분기의 547만 달러에서 크게 줄어들었다.천연가스 및 액체 판매 수익도 184만 달러로, 2024년 2분기의 574만 달러에서 감소했다.생산량은 48,816 BOE로, 2024년 2분기의 111,091 BOE에서 56% 감소했다.이와 함께, 회사는 2025년 2분기 동안 2.8백만 달러의 자산 손상 비용을 기록했다.이는 원유 및 천연가스 가격 하락으로 인한 것으로, 회사는 향후 3분기에도 추가적인 자산 손상이 발생할 것으로 예상하고 있다.또한, U.S. 에너지는 2025년 1월 22일에 4,871,400주를 공모하여 약 1,190만 달러의 순수익을 올렸다.이 자금은 몬태나 자산 개발 및 일반 운영 자금으로 사용될 예정이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 3,402만 주의 보통주를 발행했으며, 2025년 1분기 동안 197,400주를 자사주 매입 프로그램을 통해 매입했다.현재 회사는 2025년 3분기에도 추가적인 자산 손상이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 이는 원자재 가격 하락에 따른 것이다.U.S. 에너지는 앞으로도 원유 및 천연가스 분야에서 추가적인 기회를 모색할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
옵텍스시스템스홀딩스(OPXS, Optex Systems Holdings Inc )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 옵텍스시스템스홀딩스가 2025년 6월 29일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 29일 기준으로 총 수익이 1,111만 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 22.6% 증가한 수치다.이 중 옵텍스 리차드슨 부문은 683만 8천 달러의 수익을 기록하며, 전년 동기 대비 46.3% 증가했다.반면, 어플라이드 옵틱스 센터는 427만 2천 달러의 수익을 기록하며 2.6% 감소했다.회사의 총 매출 원가는 794만 2천 달러로, 전년 동기 대비 28.5%의 총 매출 이익률을 기록했다.총 매출 이익은 316만 8천 달러로, 전년 동기 대비 10% 증가했다.운영 비용은 125만 7천 달러로, 전년 동기와 비슷한 수준을 유지했다.2025년 6월 29일 기준으로 회사의 총 자산은 2억 9,180만 달러이며, 총 부채는 6,046만 달러로 나타났다.주주 지분은 2억 3,134만 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.회사는 2025년 6월 29일 기준으로 1억 9,400만 달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 이는 2024년 9월 29일 기준 1억 5,100만 달러에서 증가한 수치다.또한, 회사는 2025년 6월 29일 기준으로 4,871만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 1,000만 달러의 신용 시설을 상환했다.회사는 2025년 6월 29일 기준으로 38.3백만 달러의 미결 주문을 보유하고 있으며, 이는 2024년 6월 30일 기준 45.6백만 달러에서 감소한 수치다.회사는 앞으로도 고객의 수요에 맞춰 생산 능력을 확대하고, 새로운 제품 라인을 개발할 계획이다.또한, 옵텍스시스템스홀딩스는 2025년 8월 11일자로 새로운 CEO를 임명하고, 경영진의 구조를 조정하는 등의 변화를 예고했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
U.S.에너지(USEG, US ENERGY CORP )는 2025년 2분기 실적을 발표했고 운영 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, U.S.에너지(증권 코드: USEG)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 및 운영 결과를 발표했다.CEO 라이언 스미스는 "U.S.에너지는 2025년 2분기에 통합 산업 가스 회사로의 변화를 추진하며 상당한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.몬태나 프로젝트는 상류 개발, 인프라 설계 및 탄소 관리 계획을 통해 지속적으로 진행되고 있다.케빈 돔의 규모와 전략적 위치는 에너지 부문에서 고성장 세그먼트의 선두주자로 자리매김할 수 있게 해준다.회사는 초기 처리 시설의 설계 및 계획을 진전시켰으며, 건설은 오는 몇 달 내에 시작될 예정이다.이 시설은 2026년 상반기부터 상류 생산 및 탄소 관리 이니셔티브의 처리로 첫 수익을 창출할 것으로 예상된다.포착된 CO₂ 스트림은 탄소 관리와 기존 석유 및 가스 자산의 증진된 석유 회수(EOR)를 지원하는 두 가지 목적을 수행할 것이다.회사는 최근 라이더 스콧에 의해 작성된 산업 가스 자원 보고서를 통해 케빈 돔 자산의 초기 목표 개발 지역에 대한 자원량을 확인했다.이 보고서는 12억 8천만 입방피트(BCF)의 순 헬륨 자원과 443.8 BCF의 순 CO₂ 자원을 포함하고 있으며, 이는 경제성과 향후 개발에 따라 달라질 수 있다.2025년 6월 30일 기준으로 U.S.에너지는 약 2억 6,700만 달러의 유동성을 보유하고 있으며, 이는 성장 기회를 추구하는 데 있어 유연성을 높여준다.2025년 2분기 동안의 총 석유 및 가스 생산량은 약 48,816 BOE로, 이 중 69%가 석유 생산이었다.2025년 2분기 총 석유 및 가스 매출은 약 200만 달러로, 2024년 같은 분기의 610만 달러에 비해 감소했다.2025년 2분기 동안의 임대 운영 비용(LOE)은 약 160만 달러로, BOE당 32.14 달러였다.이는 지난해 같은 분기의 310
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함되어 있다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 보고서와 동반된 전시물의 정보는 애드베럼바이오테크놀로지스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 애드베럼바이오테크놀로지스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액이 4,440만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 2,570만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 3,710만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,710만 달러에서 증가했다. 이는 ARTEMIS 3상 임상 시험에 따른 임상 시험 비용과 인건비 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,270만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,580만 달러에서 감소했다.순손실은 4,920만 달러, 주당 손실은 2.34달러로, 2024년 같은 기간의 3,050만 달러, 주당 손실 1.46달러에 비해 증가했다.애드베럼바이오테크놀로지스는 ARTEMIS 3상 시험의 등록이 예상보다 초과 진행되고 있으며, 2026년 1분기 내 등록 완료를 목표로 하고 있다. 또한, LUNA 2년 장기 추적 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.애드베럼은 Frazier Life Sciences와 1천만 달러 규모의 사모 배치를 발표했다. 이 배치는 2025년 8월 12일에 마감될 예정이다.현재 애드베럼의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산
하이드로팜홀딩스그룹(HYFM, HYDROFARM HOLDINGS GROUP, INC. )은 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 하이드로팜홀딩스그룹이 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 12일에 발표된 보도자료에 따르면, 2분기 순매출은 39.2백만 달러로, 지난해 같은 기간의 54.8백만 달러에 비해 28.4% 감소했다. 이는 주로 산업 과잉 공급과 가격 하락으로 인한 제품 판매량 감소에 기인한다.총 매출 총이익은 2.8백만 달러로, 매출의 7.1%를 차지하며, 지난해 같은 기간의 10.9백만 달러, 즉 19.8%에서 감소했다. 조정된 총 매출 총이익은 7.5백만 달러로, 매출의 19.2%를 차지하며, 지난해 같은 기간의 13.3백만 달러, 즉 24.4%에서 감소했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 16.1백만 달러로, 지난해 같은 기간의 18.7백만 달러에서 개선되었으며, 조정된 SG&A 비용은 9.8백만 달러로, 지난해 같은 기간의 11.6백만 달러에서 개선되었다.순손실은 16.9백만 달러로, 주당 3.63달러의 손실을 기록했으며, 지난해 같은 기간의 23.5백만 달러, 주당 5.10달러의 손실에 비해 개선되었다. 조정된 EBITDA는 -2.3백만 달러로, 지난해 같은 기간의 1.7백만 달러에서 감소했다.하이드로팜은 비용 절감과 효율성 향상을 위한 구조조정 계획을 시작했으며, 연간 300만 달러 이상의 비용 절감과 추가적인 운전 자본 개선을 기대하고 있다. 2025년 6월 30일 기준으로 하이드로팜은 11.0백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 약 9백만 달러의 대출 가능성을 가지고 있다.운영 활동에서 발생한 현금은 1.7백만 달러였으며, 자본 지출에 0.3백만 달러를 투자하여 1.4백만 달러의 자유 현금 흐름을 기록했다. 하이드로팜은 2025년 전체에 대한 기대치를 재확인하며, 조정된 총 매출 총이익률의 개선과 조정된 SG&A 비용의 감소를 예상하고 있다.또한, 2025년
발보린(VVV, VALVOLINE INC )은 합병 계약 첫 번째 수정안을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 발보린은 2025년 8월 11일, OC Parent, L.P., OC IntermediateCo, Inc., OCI Merger Sub Inc.와 함께 합병 계약의 첫 번째 수정안(이하 "수정안")을 체결했다.이 수정안은 2025년 2월 17일 체결된 합병 계약의 내용을 반영하기 위해 마련됐다.수정안의 주요 내용 중 하나는 합병의 종료 시점을 명확히 하는 것이다.합병의 종료는 2025년 11월 15일 또는 모든 종료 조건이 충족된 경우 그 이후의 날짜로 연장될 수 있다.또한, 종료일은 2025년 7월 1일 이전에 합병이 완료되지 않을 경우로 설정되며, 종료 조건이 충족되지 않은 경우에도 연장될 수 있다.이 수정안은 발보린과 관련된 모든 당사자에게 법적 구속력을 가지며, 델라웨어 주 법률에 따라 해석된다.발보린은 이 수정안에 따라 합병을 위한 모든 절차를 진행할 예정이다.발보린은 합병을 통해 Breeze Autocare 사업을 인수할 계획이며, 이 과정에서 미국 연방거래위원회(FTC)와의 협의를 지속하고 있다.발보린은 합병이 완료되면 OC IntermediateCo를 완전 자회사로 두게 된다.발보린은 합병을 통해 주주 가치를 창출하고, 고객의 요구에 부응하기 위해 사업을 혁신할 계획이다.발보린의 현재 재무상태는 합병을 통해 새로운 성장 기회를 모색하고 있으며, 향후 사업 확장을 위한 전략을 지속적으로 추진하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
애드베럼바이오테크놀로지스(ADVM, Adverum Biotechnologies, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 애드베럼바이오테크놀로지스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 상당한 재정적 어려움에 직면해 있으며, 지속적인 운영 능력에 대한 중대한 의문이 제기되고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4,440만 달러에 달하며, 이는 2025년 8월에 예정된 자금 조달을 포함하더라도 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 부족할 것으로 예상된다.회사는 추가 자본을 조달하기 위해 공모 또는 사모 방식의 자금 조달을 계획하고 있으며, 이러한 자금 조달이 성공적으로 이루어지지 않을 경우 제품 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 12억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 상반기 동안 운영에서 8,153만 달러의 현금을 사용했다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기 동안 3,712만 달러로, 전년 동기 대비 2,003만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 1,273만 달러로, 전년 동기 대비 3,077만 달러 감소했다.회사는 현재 임상 단계에 있는 제품 후보인 Ixo-vec의 개발을 진행 중이며, 이 제품은 습성 노인성 황반변성을 치료하기 위한 단일 주사 유전자 치료제이다.2024년 11월에는 LUNA 2상 임상 시험의 52주 결과를 발표했으며, 2025년 2월에는 ARTEMIS라는 3상 임상 시험을 시작했다.ARTEMIS 시험의 등록은 2026년 1분기까지 완료될 것으로 예상되며, 2027년 상반기에는 주요 데이터를 발표할 예정이다.회사는 2025년 8월 11일에 Frazier Life Sciences와의 사모 방식의 증권 구매 계약을 체결하여 100만 주의 보통주와 350만 주의 프리펀드 워런트를 발행할 예정이다.이 거래를 통해 회사는 1천만 달러의
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 코로바이오(코로)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.코로바이오는 2025년 2분기 동안 건강한 자원봉사자에 대한 1/2a REWRITE 임상 시험에서 우수한 진행을 보였다.CEO인 램 아이야르 박사는 "우리는 2025년 하반기에 KRRO-110의 최상급 잠재력을 강조할 수 있는 중간 데이터를 보고할 것으로 기대하고 있으며, 이는 회사와 AATD 커뮤니티에 중요한 이정표가 될 것"이라고 말했다.코로는 2025년 말까지 희귀 대사 질환 개발 후보를 발표할 계획이다.2025년 2분기 종료 시점에서 코로의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 119.6백만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 163.1백만 달러에서 감소한 수치이다.코로는 2025년 6월 30일 기준으로 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 2027년까지 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.협업 수익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 146만 달러로, 2024년 같은 기간에는 협업 수익이 없었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 2,103만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,713만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 763만 달러로, 2024년 같은 기간의 700만 달러에 비해 증가했다.코로의 순손실은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 2,580만 달러
센테사파마슈티컬스(CNTA, Centessa Pharmaceuticals plc )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 센테사파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.센테사파마슈티컬스는 OX2R 수용체 작용제 파이프라인을 통해 수면-각성 장애를 치료하기 위한 혁신적인 접근 방식을 개발하고 있으며, 올해 주요 데이터 결과가 기대된다.ORX750의 2a 단계 CRYSTAL-1 연구는 기면증 1형(NT1), 기면증 2형(NT2) 및 특발성 과다수면증(IH) 치료를 위한 연구로, 올해 세 가지 적응증 모두에서 데이터가 예상된다.ORX142는 선택된 신경 및 신경퇴행성 질환 치료를 위한 1상 임상 시험이 진행 중이며, 올해 수면이 심각하게 부족한 건강한 자원자들에서 데이터가 예상된다.ORX489는 신경정신 질환 치료를 위한 IND 승인 연구 중이다.센테사파마슈티컬스의 CEO인 사우라브 사하 박사는 "OX2R 작용제 계열의 임상 검증이 계속 증가함에 따라, 센테사는 치료 기준을 재정의하기 위한 혁신적인 OX2R 작용제 파이프라인을 보유하고 있다"고 말했다.이어서 그는 "ORX750은 NT1, NT2 및 IH 치료를 위한 최고의 OX2R 작용제가 될 가능성이 있으며, NT2 및 IH 치료를 위한 최초의 OX2R 작용제가 될 수 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 4억 4041만 달러로, 2025년 6월 30일 기준으로 운영 자금이 2027년 중반까지 지속될 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 4274만 달러로, 2024년 2분기의 3281만 달러와 비교해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 1191만 달러로, 2024년 2분기의 1116만 달러와 비슷한 수준이다.순손실은 5034만 달러로, 2024년 2분기의 4382만 달러
