리시아모토(LAD, LITHIA MOTORS INC )는 2025년 2분기에 강력하고 다각화된 예비 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 오리건주 메드포드, 2025년 7월 15일 /PRNewswire/ -- 리시아모토(NYSE: LAD)는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 예비 재무 실적을 발표했다.리시아모토는 2025년 2분기 희석 주당 순이익이 9.70달러에서 10.00달러 사이로 예상되며, 이는 2024년 2분기 대비 각각 23%에서 27% 증가한 수치로, 시장과 분기 예상치를 크게 초과하는 결과다.2025년 2분기 주요 예비 하이라이트는 다음과 같다.• 총 수익은 94억 달러에서 96억 달러 사이로 예상됨• 동일 매장 총 수익 성장률은 3.5%에서 4.0% 사이• 금융 운영 수익은 1,500만 달러에서 1,800만 달러 사이로, 전년 대비 110%에서 155% 증가• 주식 투자 관련 기타 수익은 전년 대비 소폭 증가• 2분기 동안 발행 주식의 1.5%를 자사주 매입, 연초부터는 3.0% 자사주 매입이 결과는 핵심 운영의 결합된 강점과 리시아모토의 차별화된 디자인의 이점을 반영한다.모든 사업 부문에서의 산업 정의 운영 우수성은 강력한 매출 및 순이익 성과로 이어졌으며, 생태계의 확장성은 수익 성장과 자본 효율성을 지속적으로 보여준다.리시아모토의 통합 모델은 DFC, Driveway 및 GreenCars, 기술 투자 및 기타 인접 분야를 포함하여 모멘텀, 시장 점유율 및 건설적으로 차별화된 성과를 가능하게 한다."리시아모토 모델의 강점과 내구성이 점점 더 명확해지고 있다"고 브라이언 드보어 CEO가 말했다."이번 분기의 결과는 지난 분기 주당 순이익이 전년 대비 35% 증가한 것에 이어, 자동차 소매 동종업체들이 상대적으로 평탄한 결과를 보인 것과 비교해 우리의 전략의 수익성이 가속화되고 있음을 보여준다.우리 팀은 고객에게 서비스를 제공하고 2025년 이후 생태계의 엄청난 잠재력을 열어가는 핵심 실행을 강화하고 있다." 위의 결
비라인홀딩스(BLNE, Beeline Holdings, Inc. )는 크리스틴 밀러를 블링크QC의 리더로 임명했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 비라인홀딩스(증권코드: BLNE)는 빠르게 성장하는 디지털 모기지 플랫폼으로서 주택 소유의 경로를 재정의하고 있으며, 크리스틴 밀러가 블링크QC를 이끌 것이라고 발표했다.블링크QC는 AI 기반의 모기지 품질(QC) 솔루션으로, 기존 파일에 대한 필수 사전 마감 감사 절차를 간소화하도록 설계됐다.모기지 규제 기관은 모든 일반 파일의 10%가 제3자 또는 모기지 회사 내의 부서에 의해 마감 전에 감사되어야 한다고 요구한다.현재 모기지 대출자들은 파일을 제3자에게 보내고 파일당 125달러에서 175달러를 지불해야 하며, 이 과정은 몇 시간에서 며칠까지 걸릴 수 있다.이러한 경로를 선택한 대출자들은 프로세스에 대한 통제를 잃게 된다.서비스를 내부에서 수행하기로 선택한 대출자들은 업계 QC 기준을 충족하기 위해 직원과 기타 비용을 추가해야 한다.블링크QC는 800개 이상의 규칙을 운영하며, QC 처리 시간을 몇 시간에서 몇 분으로 단축시키고, 더 낮은 비용으로 대출자들이 감사 대상 대출을 더 빠르고 확실하게 마감할 수 있도록 한다.블링크QC는 파일을 언더라이팅하며, 모기지 매입 가능성을 줄이는 추가적인 이점을 제공한다.비라인홀딩스의 CEO인 닉 리우자(Nick Liuzza)는 "크리스틴이 블링크QC를 맡게 되어 매우 기쁘다. 크리스틴과 나는 15년 전부터 함께 일해왔으며, 그녀는 빠르게 부서를 인수하고 캘리포니아로 이사하여 주 사무소를 열고 관리하게 됐다. 그녀는 품질 중심의 리더로서 세심한 주의와 강력한 제품 기술을 갖추고 있다"고 말했다.현재 871개의 독립 모기지 은행이 필수 QC 기준을 준수해야 하며, 블링크QC는 비라인홀딩스와 함께 약 30일 동안 운영되고 있으며 현재 두 개의 대출자에 의해 테스트되고 있다.이 제품은 8월 중으로 비라인랩스의 SAAS 부서에서 수익을 창출하기 위해 생산
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 새로운 물질 특허로 지적 재산 포트폴리오를 확장했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 certepetide에 대한 새로운 물질 특허를 발급받았다.이 특허는 2040년 3월까지 유효하며, 이후 특허 기간 연장 기회도 제공된다.발급된 특허, 미국 특허 번호 12,351,653은 certepetide의 화학 구조와 약리학적 특성, 제조 방법 및 고형 종양 치료에 대한 응용을 포함하고 있다.리사타에게 이 특허 확보는 매우 중요한 의미를 가지며, 이는 리사타의 강력한 지적 재산권을 강화할 뿐만 아니라, 해당 약물에 대한 독점 권리를 부여하여 타인이 이를 제조하거나 판매하는 것을 방지한다.리사타의 대표이자 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "이 새로운 특허는 중요한 이정표로, certepetide와 회사의 가치를 크게 높여 향후 20년간 제네릭 약물의 침투를 지연시킨다"고 말했다.이어 "이 연장된 특허 보호는 상업화 노력을 지원하며, 장기적인 시장 독점권을 제공하고, certepetide의 향후 개발 및 상업화 가능성을 높인다"고 덧붙였다.certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 내부화 RGD(arginyl-glycyl-aspartic acid) 사이클릭 펩타이드 후보 물질로, 공동 투여된 항암제가 고형 종양에 더 효과적으로 침투할 수 있도록 하는 새로운 흡수 경로를 활성화하는 investigational drug이다.리사타는 certepetide가 다양한 치료 방법을 통해 고형 종양을 보다 효과적으로 치료할 수 있는 가능성을 탐색하고 있다.현재까지 certepetide는 췌장암에 대한 표준 치료의 효과를 높이기 위한 임상 시험에서 유리한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주었다.리사타는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 자본을 확보
바이오엑셀쎄라퓨틱스(BTAI, BioXcel Therapeutics, Inc. )는 미국 특허청이 새로운 특허를 승인했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 바이오엑셀쎄라퓨틱스가 미국 특허청이 U.S. 특허 출원 번호 18/600,419를 승인했다.이 특허는 특정 환자 하위 집단에서 조현병 또는 양극성 장애와 관련된 급성 동요 치료를 위해 120 mcg까지의 덱스메데토미딘 단일 용량을 구강 점막 제형으로 투여하는 것과 관련된 청구 항목을 포함한다.승인된 청구 항목은 이 QT 연장 기준을 충족하는 환자 치료를 위한 IGALMI 권장 용량 체계를 반영한다.이 특허가 발급되면 IGALMI에 대한 오렌지 북에 등재될 수 있으며, IGALMI에 대한 14번째 오렌지 북 등재 특허가 된다.이 특허의 만료일은 2043년 1월 12일로, 특허 기간 조정에 따라 달라질 수 있다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 서명자에 의해 적절히 서명됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
윌리스리스파이낸셜(WLFC, WILLIS LEASE FINANCE CORP )은 2025년 2분기 재무 결과와 컨퍼런스 콜 일정을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 윌리스리스파이낸셜(증권코드: WLFC)은 2025년 7월 15일, 2025년 2분기 재무 결과를 2025년 8월 5일 시장 개장 전에 발표할 것이라고 밝혔다.이날 오전 10시(동부 표준시)에는 경영진이 주도하는 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.컨퍼런스 콜에 참여하기 위해서는 다음의 전화번호를 사용해야 한다. 미국 및 캐나다: +1 (800) 289-0459, 국제: +1 (646) 828-8082, 회의 ID: 101023. 컨퍼런스 콜 종료 후 2시간 후에는 디지털 재생이 가능하며, 재생에 접근하기 위해서는 회사 웹사이트 www.wlfc.global의 투자자 관계 섹션을 방문하면 된다.윌리스리스파이낸셜은 대형 및 지역 상용 항공기 엔진, 보조 전원 장치 및 항공기를 항공사, 항공기 엔진 제조업체 및 유지보수, 수리 및 개조 제공업체에 임대하는 회사이다. 이러한 임대 활동은 윌리스 자산 관리 리미티드와 통합되어 엔진 및 항공기 거래, 엔진 임대 풀 및 자산 관리 서비스와 함께 제공된다.또한, 윌리스 항공 서비스, Inc.를 통해 엔진 및 항공 재료에 대한 다양한 수명 종료 솔루션도 제공된다. 윌리스 엔진 수리 센터®, 제트 센터 바이 윌리스, 윌리스 항공 서비스 리미티드 등을 통해 제공되는 서비스에는 Part 145 엔진 유지보수, 항공기 라인 및 기지 유지보수, 항공기 분해, 주차 및 저장, 공항 FBO 및 지상 및 화물 처리 서비스가 포함된다.윌리스 지속 가능한 연료는 항공의 탈탄소화를 돕기 위한 프로젝트를 개발, 건설 및 운영할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
잼프홀딩(JAMF, Jamf Holding Corp. )은 전략적 재투자 계획을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 미니애폴리스 – 2025년 7월 15일 – 잼프(NASDAQ: JAMF)는 Apple을 업무에서 관리하고 보호하는 표준으로, 장기적인 성장 촉진, 운영 효율성 개선 및 주주 가치를 향상시키기 위한 전략적 재투자 계획을 발표했다.잼프의 최근 포괄적인 시스템 업데이트는 전방 및 후방 운영 모두에 걸쳐 잼프의 비즈니스와 성장 기회에 대한 향상된 통찰력을 제공했다.이로 인해 잼프는 비즈니스의 지속적인 성공을 지원하기 위한 전략적 재투자 계획을 시작하게 됐다.이 계획은 성장 가능성이 가장 높은 분야에 대한 투자를 허용하기 위해 자원의 전략적 재배치를 포함한다.두 가지 주요 초점 영역은 다음과 같다.첫째, 시장 진입 강화이다.잼프는 시장 진입 조직을 재조정하여 잼프의 Mac, 모바일, K-12 및 SMB 솔루션을 통해 플랫폼 전략과 일치하는 성장 기회가 가장 큰 분야에 대한 투자를 허용하기 위한 조치를 취하고 있다.기업 고객을 지원하기 위해 투자와 자원을 늘려 더 높은 성장, 강력한 유지율 및 더 큰 투자 수익을 제공하는 것을 목표로 한다.SMB에 대한 접근 방식을 단순화하여 채널을 통해 확장하고, 더 자동화된 고객 솔루션과 경험을 개발하여 더 큰 고객 가치를 제공하고 운영 효율성을 개선하는 것을 목표로 한다.둘째, AI 투자이다.잼프는 판매, 제품 및 고객 성공 그룹 내에서 AI를 배치하여 경험한 효율성 외에도, 고객 경험을 개선하고 전체 조직에 걸쳐 AI 및 자동화 기반 솔루션의 제공을 가속화하는 AI 기능에 대한 투자를 더욱 가속화하고 있다.전략적 재투자 계획을 촉진하기 위해 회사는 약 6.4%의 인력을 감축할 예정이다.회사는 전략적 재투자 계획에 맞춰 시장 진입 및 기타 기능에서 역할을 줄이고, 조직 전반에 걸쳐 범위와 계층을 줄일 예정이다.잼프는 인력 감축과 관련하여 약 1,100만에서 1,250만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상하고 있
어퀘스티브쎄라퓨틱스(AQST, Aquestive Therapeutics, Inc. )는 Anaphylm™ (에피네프린) 설하 필름의 국제 확장 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 어퀘스티브쎄라퓨틱스(NASDAQ: AQST)('어퀘스티브' 또는 '회사')는 캐나다 보건부가 Anaphylm™ (에피네프린) 설하 필름에 대한 새로운 의약품 제출(NDS) 계획을 논의하기 위한 회의를 허가했다고 발표했다.또한, 회사는 유럽 의약품청(EMA)에 초기 브리핑 북을 제출했다. 회사는 가능한 한 빨리 EMA에 마케팅 승인 신청서(MAA)를 제출할 계획이다.어퀘스티브의 회장 겸 CEO인 댄 바버는 "이러한 규제 활동은 어퀘스티브의 포괄적인 미국 외 규제 전략의 중요한 첫 단계를 나타낸다"고 말했다. 그는 "미국 FDA의 새로운 의약품 신청이 최근 수락되었고, 2026년 1월 31일로 설정된 PDUFA 목표 조치 날짜가 있는 상황에서, 우리는 현재 기존 치료 옵션으로 충분히 대우받지 못하는 환자들에게 바늘 없는, 장치 없는 Anaphylm을 제공할 수 있는 잠재력을 가진 평행한 규제 경로를 추구할 수 있는 위치에 있다"고 덧붙였다.어퀘스티브는 FDA에서 승인된 6개의 의약품을 보유하고 있으며, 현재 6개 대륙에서 제품을 제공하고 있어 이 확장 노력에 상당한 규제 및 상업화 경험을 제공한다. 기존의 에피네프린 자동 주사기와 달리 Anaphylm™은 경구로 투여되며, 치료에 대한 주요 장벽인 바늘 공포증, 장치 고장 우려 및 휴대성 문제를 해결한다.회사의 미국 외 규제 전략은 중요한 의료적 필요가 있는 시장과 혁신적인 치료에 유리한 규제 프레임워크를 우선시한다. EMA와 캐나다는 협력적인 규제 환경과 신뢰할 수 있는 아나필락시스 치료 옵션이 필요한 상당한 환자 인구를 고려할 때 이상적인 초기 국제 시장을 나타낸다.어퀘스티브는 Anaphylm을 전 세계적으로 심각한 알레르기 반응 및 아나필락시스 치료의 새로운 표준으로 자리 잡기 위해 글로벌
시뮬레이션플러스(SLP, Simulations Plus, Inc. )는 감사인을 변경했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 시뮬레이션플러스의 감사위원회는 Grant Thornton LLP를 독립 공인 회계법인으로서 해임하기로 승인했다.감사위원회는 시뮬레이션플러스와 Grant Thornton 간의 논의 후, 2025년 5월 31일 종료된 분기 보고서의 적시 완료를 보장하기 위해 감사인 변경이 회사에 가장 유리하다고 판단했다.Grant Thornton의 계약 기간인 2025년 4월 15일부터 2025년 7월 9일 사이에, 회사는 (i) 세그먼트 보고 및 보고 단위 결정과 관련된 특정 사항을 검토했으나, 이는 2025년 5월 31일 종료된 분기 보고서에 적시에 마무리될 수 없었다.(ii) Sarbanes-Oxley Act 섹션 404(a) 준수와 관련된 재무 보고에 대한 내부 통제를 평가했으나, 동일한 분기 보고서에 대해 적시에 마무리될 수 없었다.(iii) 규정 S-K의 항목 304(a)(1)(v)에서 정의된 '보고 가능한 사건'은 없었다.규정 S-K의 항목 304(a)(3)에 따라, 회사는 SEC에 제출하기 전에 Grant Thornton에게 본 공시의 사본을 제공했으며, Grant Thornton에게 위의 진술에 동의하는지 여부를 SEC에 주소를 기재한 편지로 제출해 줄 것을 요청했다.Grant Thornton의 편지 사본은 2025년 7월 14일자로 본 공시의 부록 16.1로 제출되었다.2025년 7월 9일, 감사위원회는 Rose, Snyder & Jacobs LLC를 2025년 8월 31일 종료되는 회계연도의 시뮬레이션플러스의 연결 재무제표를 감사하기 위해 선정하고 임명했다.RSJ는 2024년 8월 31일 및 2023년 8월 31일 종료된 회계연도 동안 시뮬레이션플러스의 독립 공인 회계법인으로 활동했으며, 2024년 9월 1일부터 2025년 4월 15일까지의 중간 기간 동안도 마찬가지였다.회사의 이전 RSJ와의 계약 기간 및 현재
프로키드니(PROK, PROKIDNEY CORP. )는 FDA와 릴파렌셀 가속 승인 경로를 정렬하여 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로키드니(증권코드: PROK)는 2025년 7월 15일 미국 식품의약국(FDA)과 릴파렌셀의 가속 승인 경로에 대한 정렬을 확인했다.릴파렌셀은 자가 세포 치료제로, 현재 진행 중인 3상 REGEN-006(PROACT 1) 임상 시험에서 만성 신장 질환(CKD) 및 제2형 당뇨병 환자에서 신장 기능을 보존할 가능성을 평가하고 있다.FDA는 최근 Type B 회의에서 PROACT 1 연구의 추정 사구체 여과율(eGFR) 기울기가 릴파렌셀의 가속 승인 신청을 위한 대체 지표로 사용될 수 있다고 밝혔다.FDA는 릴파렌셀의 효과 크기가 최소 1.5 mL/min/1.73m²/년 개선되는 것이 적절한 효능 입증으로 인정될 것이라고 동의했다.프로키드니는 eGFR 기울기를 지원하는 주요 데이터가 2027년 2분기에 발표될 것으로 예상하고 있으며, 현재 가속 승인 분석에 필요한 환자의 거의 절반이 등록됐다.FDA는 또한 PROACT 1 연구가 릴파렌셀의 전체 승인을 지원하는 확인 연구로 사용될 수 있다고 밝혔다.프로키드니의 CEO인 브루스 컬레톤 박사는 "릴파렌셀의 가속 승인 경로에 대한 FDA의 지원에 매우 고무되어 있다"고 말했다.CKD는 신장 기능의 점진적인 감소로 특징지어지며, 최종 단계 신장 질환(ESKD)으로 이어질 수 있다.미국에서 약 3,700만 성인이 CKD를 앓고 있으며, 당뇨병은 CKD의 주요 원인이다.프로키드니는 3b/4단계 CKD 및 당뇨병 환자를 위한 릴파렌셀을 개발하고 있으며, 이 인구는 미국에서 100만에서 200만 명에 달한다.현재 치료 옵션은 질병 진행을 늦추는 데 초점을 맞추고 있지만, 신장 기능을 안정화하고 투석의 필요성을 지연시키거나 예방할 수 있는 치료법에 대한 상당한 미충족 수요가 있다.REGEN-006(PROACT 1) 임상 시험은 진행 중인 3상, 무작위, 이중 맹검, 가짜 대조 안전성 및
뉴로네틱스(STIM, Neuronetics, Inc. )는 새로운 최고재무책임자를 임명했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴로네틱스가 2025년 7월 15일자로 스티븐 판스티엘을 새로운 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.판스티엘은 의료 기술 및 제약 분야에서 폭넓은 경험을 가진 재무 전문가로, 스티브 펄롱의 후임으로 임명됐다.펄롱은 2026년 3월 31일 은퇴할 예정이며, 그 전까지 CEO의 고문으로 남아 원활한 인수인계를 도울 예정이다.뉴로네틱스의 CEO인 키스 J. 설리반은 "스티브 펄롱은 지난 6년간 CFO로서 뛰어난 리더십을 제공해왔다. 그는 뉴로네틱스의 재무 기반을 강화하고, 어려운 시장 상황을 극복하며, 그린브룩 인수를 실행하는 데 중요한 역할을 했다"고 말했다.이어서 설리반은 "스티븐 판스티엘을 뉴로네틱스 팀에 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 그는 의료 기술 및 제약 회사에서의 깊은 전문성을 지닌 뛰어난 재무 리더십을 가지고 있다. 그의 성장과 수익성 증대에 대한 입증된 실적은 우리 리더십 팀에 이상적인 추가가 될 것"이라고 덧붙였다.판스티엘은 20년 이상의 의료 분야 경험을 가진 재무 전문가로, 최근에는 마리너스 제약의 CFO 및 COO로 재직했다. 그는 마리너스에서 회사의 주력 제품인 Ztalmy의 성공적인 상업 출시를 이끌었다.판스티엘은 또한 라이프스캔과 옵티노즈 등 여러 고성장 의료 회사에서 고위 재무 리더십 역할을 수행했다. 그는 와바시 대학에서 물리학 학사, 인디애나 대학교 켈리 경영대학원에서 재무 MBA, 클렘슨 대학교에서 환경 시스템 공학 석사 학위를 받았다.판스티엘은 "뉴로네틱스에 합류하게 되어 매우 기쁘다. 뉴로네틱스는 정신 건강 장애로 고통받는 환자들을 돌보는 데 앞장서고 있다. NeuroStar TMS 기술과 그린브룩 클리닉 네트워크의 규모를 결합하면 이 중요한 환자 집단 내에서 추가 성장을 촉진할 수 있는 엄청난 기회가 있다"고 말했다.판스티엘은 뉴로네틱스와의 고용 계약에 따라 400,000개의 제한 주식 단위를 수여받았으
아큐먼파마슈티컬스(ABOS, Acumen Pharmaceuticals, Inc. )는 JCR과 전략적 협력 계약을 체결했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 아큐먼파마슈티컬스는 JCR 제약과 전략적 협력, 옵션 및 라이센스 계약을 체결했다.이번 협력의 목표는 아큐먼의 아밀로이드 베타 올리고머 선택적 항체 전문성과 JCR의 트랜스페린 수용체 표적 혈액-뇌 장벽 침투 기술을 활용하여 알츠하이머병 치료를 위한 향상된 뇌 전달(EBD™) 제품을 개발하는 것이다.계약 조건에 따르면, JCR은 선불금을 받고, 아큐먼이 최대 두 개의 개발 후보를 개발할 독점 옵션을 행사할 경우 추가 옵션 지급금으로 925만 달러를 받을 수 있다.또한 JCR은 개발 관련 최대 4천만 달러의 미래 이정표 지급금과 판매 관련 최대 5억 1천5백만 달러를 받을 수 있으며, 협력에서 발생하는 제품의 판매에 대해 단일 자릿수 비율의 로열티를 받을 수 있다.계약의 전체 내용은 향후 정기 보고서에 첨부될 예정이다.같은 날, 아큐먼은 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했으며, 이는 JCR과의 전략적 협력 발표를 반영하고 있다.이 프레젠테이션에서는 2026년 초에 예상되는 전임상 데이터 패키지에 대한 기대와 함께 아큐먼이 최대 두 개의 EBD 후보를 개발할 독점 옵션을 갖게 될 것이라는 내용이 포함되어 있다.이 보고서의 정보는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 증권법 또는 거래법에 따라 특정 참조에 의해 통합된 것으로 간주되지 않는다.아큐먼의 제출은 규제 FD의 요구 사항을 충족하기 위해 공개해야 하는 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.2025년 3월 31일 기준으로 아큐먼의 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권은 약 1억 9천8백만 달러에 달한다.아큐먼은 2027년 초까지 현금 자원이 충분할 것으로 예상하고 있다.아큐먼은 알츠하이머병 치료를 위한 차세대 치료제 개발에 박차를 가하고 있으며, EBD 프로그램을 통해
알버슨컴퍼니즈(ACI, Albertsons Companies, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 알버슨컴퍼니즈(뉴욕증권거래소: ACI)는 2025 회계연도 1분기 실적을 발표했다.2025년 6월 14일로 종료된 16주 동안의 실적은 다음과 같다.동일 매출은 2.8% 증가했으며, 디지털 매출은 25% 증가했다.충성 고객 수는 14% 증가하여 4,730만 명에 달했다.순이익은 2억 3,640만 달러, 주당 0.41 달러로 집계되었으며, 조정된 순이익은 3억 1,890만 달러, 주당 0.55 달러로 나타났다.조정된 EBITDA는 11억 1,100만 달러에 달했다.수잔 모리스 CEO는 "1분기 동안 우리는 핵심 운영에 투자하고 고객 가치를 개선하면서 견고한 운영 및 재무 성과를 달성했다"고 밝혔다.이어 "전략적 우선 사항에 대한 지속적인 투자가 디지털 플랫폼 전반에 걸쳐 고객 참여를 증가시켰으며, 이는 디지털 매출, 약국 운영 및 충성 프로그램 회원 수의 강력한 성장으로 입증됐다"고 덧붙였다.2025 회계연도 1분기 동안 순매출 및 기타 수익은 248억 8,080만 달러로, 2024 회계연도 1분기 동안의 242억 6,540만 달러에서 2.5% 증가했다.이는 동일 매출의 2.8% 증가와 약국 매출의 강력한 성장이 주효했기 때문이다.총 매출 총 이익률은 27.1%로, 2024 회계연도 1분기의 27.8%에서 감소했다.판매 및 관리 비용은 순매출 및 기타 수익의 25.4%로, 2024 회계연도 1분기의 25.9%에서 감소했다.2025 회계연도 1분기 동안 자본 지출은 5억 8,460만 달러로, 36개의 리모델링 완료, 3개의 신규 매장 개점 및 디지털 및 기술 플랫폼에 대한 지속적인 투자를 포함했다.또한, 2025년 8월 8일에 지급될 예정인 분기 배당금 0.15 달러를 발표했다.2025 회계연도 전망으로는 동일 매출 성장률이 2.0%에서 2.75% 범위에 이를 것으로 예상하고 있으며, 조정된 EBITDA는 38억
아이오반스바이오쎄라퓨틱스(IOVA, IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC. )는 코를린 로쉬를 최고재무책임자로 임명했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오반스바이오쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 7월 15일 코를린 로쉬를 최고재무책임자(CFO)로 임명했다. 로쉬는 2025년 8월 6일부터 임기가 시작된다.프레드릭 G. 보그트 임시 CEO는 "회사의 첫 상업적 출시가 중요한 시점에 코를린을 맞이하게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 로쉬의 경영진 재무 리더십 경험과 여러 제품 출시 경험이 회사의 수익 성장, 재무 관리 및 고형 종양 환자에게 혁신적인 치료제를 제공하는 사명을 추진하는 데 매우 중요할 것이라고 강조했다.로쉬는 생명과학 산업에서 30년 이상의 경력을 쌓아왔으며, 최근에는 CG 온콜로지의 CFO로 재직했다. 그녀는 또한 면역학, 바이오젠, CSL 베링, 산도즈, 와이어스 및 화이자에서 CFO로 활동한 바 있다. 로쉬는 ZARXIO®, GLATOPA™, PREVNAR 13® 등 상업적 출시를 준비하기 위한 재무 전략을 개발하고 실행한 경험이 있다.로쉬는 빌라노바 대학교에서 회계학 학사 학위를 취득했다. 로쉬는 "아이오반스에 합류하게 되어 기쁘며, 지속적인 수익 성장과 파이프라인 투자를 가장 가치 있는 기회에 집중할 것"이라고 말했다.회사는 암 환자를 위한 종양 침투 림프구(TIL) 치료제를 혁신하고 개발하며 제공하는 글로벌 리더가 되는 것을 목표로 하고 있다. 아이오반스의 Amtagvi®는 FDA 승인을 받은 최초의 T 세포 치료제이다. 회사는 지속적인 혁신을 통해 암 환자의 생명을 연장하고 개선할 수 있는 세포 치료제를 개발하고 있다.이 보도자료는 2025년 7월 15일자로 발행되었으며, 회사의 SEC 제출 문서에 포함될 예정이다. 또한, 로쉬의 임명에 대한 공개 발표는 2025년 7월 15일에 이루어졌다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는
