마이크로스트레티지(STRK, MICROSTRATEGY Inc )는 시장이 제공하는 프로그램 업데이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 마이크로스트레티지가 자사의 시장 제공 프로그램에 대한 업데이트를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2025년 3월 24일부터 3월 30일까지의 기간 동안, 마이크로스트레티지는 총 3,645,528주를 판매했고, 이로 인해 약 12억 달러의 순수익을 올렸다.현재 마이크로스트레티지가 보유하고 있는 MSTR 주식의 가치는 약 23억 7천만 달러에 달한다.또한, 마이크로스트레티지는 2025년 3월 25일에 8,500,000주의 10.00% 시리즈 A 영구 우선주를 85.00 달러의 공모가로 발행하여 약 7억 1,120만 달러의 순수익을 예상하고 있다. 이 금액은 인수 수수료와 회사의 예상 공모 비용을 차감한 후의 수치이다.비트코인 보유에 대한 업데이트도 발표됐다.2025년 3월 24일부터 3월 30일까지의 기간 동안, 마이크로스트레티지는 22,048 비트코인을 추가로 구매했고, 이 비트코인의 총 구매 가격은 약 19억 2천만 달러에 달한다.현재 마이크로스트레티지가 보유하고 있는 비트코인의 총 가치는 약 356억 3천만 달러에 이른다.마이크로스트레티지는 자사의 웹사이트를 통해 투자자들에게 시장 가격, 비트코인 구매 및 보유 현황, KPI 지표 등 다양한 정보를 제공하고 있으며, 이는 비공식 정보를 공개하는 수단으로 활용되고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 마이크로스트레티지의 총 순수익은 약 12억 2천만 달러에 달하며, 이는 회사의 재무 상태가 안정적임을 나타낸다.현재 마이크로스트레티지는 비트코인과 주식 모두에서 상당한 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
재규어헬스(JAGX, Jaguar Health, Inc. )는 2024년 순매출이 2023년 대비 약 20% 증가했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 재규어헬스가 2024년 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 총 순매출은 약 1,170만 달러로, 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 순매출 980만 달러에 비해 약 20% 증가한 수치다.2024년 4분기 총 순매출은 약 350만 달러로, 2024년 3분기 순매출 310만 달러에 비해 약 13% 증가했으며, 2023년 4분기 순매출 230만 달러에 비해 약 53% 증가했다.재규어헬스는 2025년 2분기에 크로페레머의 희귀 질환인 단장 증후군 및 미세융모포함질환에 대한 개념 증명(POC) 연구 결과를 기대하고 있으며, 추가적인 POC 연구 결과는 2025년 내내 발표될 예정이다.또한, 2025년 2분기에는 유방암 환자의 사전 지정된 하위 그룹에 대한 Phase 3 OnTarget 시험의 통계적으로 유의미한 결과에 대한 FDA 회의가 예정되어 있다.재규어헬스는 2024년 4분기 재무 결과 및 회사 업데이트에 대한 투자자 웹캐스트를 2025년 3월 31일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 개최할 예정이다.2024년 동안 재규어헬스의 처방 제품(마이테시®, 젤클레어®, 카날레비아®-CA1), 비처방 제품 및 라이센스 수익의 총 순매출은 약 1,170만 달러로, 2023년의 총 순매출 약 980만 달러에 비해 약 20% 증가했다.2024년 4분기 동안의 총 순매출은 약 350만 달러로, 2024년 3분기 순매출 310만 달러에 비해 13% 증가했으며, 2023년 4분기 순매출 230만 달러에 비해 약 53% 증가했다.2024년 동안 재규어헬스의 처방 제품(마이테시, 젤클레어, 카날레비아-CA1)의 총 순매출은 약 1,150만 달러로, 2023년의 총 순매출 약 970만 달러에 비해 약 19% 증가했다.2024년 4분기 동안의 처방 제품 총
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 심장세포치료제 임상시험 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 바이오카디아는 자가 최소 침습 세포 치료제인 CardiAMP의 이중 맹검 무작위 대조군 3상 임상시험인 CardiAMP-HF 연구의 2년 결과를 발표했다.이 연구는 심장 박출률이 감소한 허혈성 심부전 환자를 대상으로 진행되었으며, 결과는 2025년 3월 30일 미국 심장학회 연례 과학 세션에서 공동 주관 연구자인 Amish N. Raval 박사에 의해 발표됐다.이 임상시험은 최적의 심부전 약물에 반응하지 않는 많은 심부전 환자들을 위해 실시되었으며, CardiAMP 세포 치료를 받은 환자들은 약물만 복용한 환자들에 비해 사망률과 주요 심장 및 뇌혈관 사건(MACCE)이 감소하고 삶의 질이 향상됐다.특히 NTproBNP 수치가 높은 환자들에서 이러한 효과가 더욱 두드러졌다.CardiAMP-HF 연구는 미국과 캐나다 18개 센터에서 115명의 허혈성 심부전 환자를 대상으로 진행되었으며, 모든 환자는 심부전 약물 치료를 받았고, 치료를 받은 환자들은 약물과 함께 CardiAMP 세포 치료를 단일 용량으로 받았다.2년 결과는 다음과 같다.NTproBNP 수치가 높은 환자들(등록된 환자의 50%)은 약물만 복용한 환자들에 비해 심장 사망 등가가 13% 감소했으며, MACCE는 2% 감소했다.또한, 삶의 질 점수가 10.5점 향상됐고, 6분 보행 거리에서 13.9미터 개선됐다.모든 치료 환자들은 약물만 복용한 환자들에 비해 심장 사망 등가가 3.6% 감소했으며, 비사망 MACCE는 8.7% 감소했다.치료 환자들은 또한 5.5점의 삶의 질 향상을 보였고, 비지속성 심실 빈맥은 14% 감소했다.CardiAMP 세포 치료는 FDA로부터 혁신 치료제로 지정됐으며, 심장 세포 치료에서 이전에 사용되지 않았던 세 가지 독점 요소를 포함하고 있다.이 치료는 환자의 자가 골수 세포를 사용하여 심장에 전달하는 최소 침습적 카테터 기
엔버릭바이오사언시스(ENVB, Enveric Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 엔버릭바이오사언시스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도 및 4분기 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.엔버릭바이오사언시스는 우울증, 불안 및 중독 장애 치료를 위한 혁신적인 신경가소성 소분자 치료제 개발에 전념하는 생명공학 회사이다.2025년을 맞이하여 엔버릭바이오사언시스는 EB-003의 지속적인 개발을 통해 신경가소성 분야에서의 리더십을 확고히 하여 주주 가치를 증대시키겠다.명확한 사명을 가지고 있다.EB-003은 심각한 정신 건강 상태의 치료를 재정의하는 데 앞장서고 있으며, 이는 수년간 혁신이 없었던 의학 분야이다.엔버릭바이오사언시스는 EB-003의 임상 시험을 위한 데이터 패키지를 완성하는 데 집중하고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)과의 사전 IND 미팅을 완료한 후 IND를 제출할 예정이다.이로 인해 엔버릭바이오사언시스는 EB-003을 1상 임상 시험으로 진전시킬 수 있는 준비가 될 것이다.또한, 엔버릭바이오사언시스는 EVM401 시리즈의 화합물을 공개하며, 중독 및 신경정신 장애를 넘어 신경가소성 프로그램을 확장할 수 있는 잠재력을 제공하고 있다.2024년 4분기 동안 주주에게 귀속된 순손실은 320만 달러였으며, 기본 및 희석 주당 손실은 4.83 달러였다.이는 2023년 4분기의 순손실 340만 달러, 기본 및 희석 주당 손실 21.90 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 보유액은 220만 달러였다.엔버릭바이오사언시스는 EVM201 프로그램에 대한 라이센스 계약을 체결하고, 방사선 피부염 치료를 위한 특허 제품의 라이센스 계약을 체결하는 등 여러 건의 라이센스 계약을 체결했다.이러한 계약은 향후 6100만 달러의 마일스톤 지급과 2.5%에서
프로페이즈랩(PRPH, ProPhase Labs, Inc. )은 2024년 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로페이즈랩(나스닥: PRPH)은 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 재무 및 운영 결과를 발표했다.2025년 3월 31일, 회사는 2024년 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.2025년 3월 31일 월요일 오전 11시(동부 표준시)에 회사는 재무 결과를 논의하고 기업 발전에 대한 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 순수익은 680만 달러로, 2023년의 3,500만 달러에서 80.6% 감소했다. 이는 진단 서비스에서 2,480만 달러, 소비자 제품에서 340만 달러의 감소로 인한 것이다. 진단 서비스의 수익 감소는 COVID-19 검사량 감소에 기인한다.2024년의 매출원가는 690만 달러로, 진단 서비스에 230만 달러, 소비자 제품에 460만 달러가 소요되었다. 2024년의 총 매출 손실은 20만 달러로, 2023년의 총 매출 이익 1,560만 달러와 비교된다. 2024년의 순손실은 5,340만 달러로, 주당 손실은 2.61달러이다. 2023년의 순손실은 1,680만 달러, 주당 손실은 0.98달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 70만 달러로, 2023년의 160만 달러에서 감소했다. 회사는 2025년 하반기에 5천만 달러의 보험금 회수를 목표로 하는 새로운 수익 이니셔티브를 Crown Medical Collections와 체결했다. 이로 인해 회사의 재무 상태가 개선될 것으로 기대된다.또한, 회사는 Nebula Genomics의 매각 가능성을 탐색하고 있으며, 이 부문은 새로운 리더십 하에 전략적으로 재구성되었다. Nebula Genomics는 130개국에서 65,000개 이상의 유전체를 보유하고 있으며, 이는 1억 5천만 개의 조상 테스트에 해당하는 과학적 깊이
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 모노파쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 향후 계획에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 60.2백만 달러에 달하며, 이는 향후 2026년 12월 31일까지의 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다.2024년 동안 연구개발 비용은 13백만 달러로, 이는 2023년의 5.6백만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.이 증가의 주요 원인은 ALXN1840의 라이센스 인수와 관련된 비용이다.또한, 일반 관리 비용은 3.2백만 달러로, 2023년의 3.2백만 달러와 비슷한 수준을 유지하고 있다.2024년 동안의 순손실은 15.6백만 달러로, 이는 2023년의 8.4백만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 ALXN1840을 윌슨병 치료제로 개발하고 있으며, 이 약물은 미국과 유럽에서 고아약 지정 및 신속 심사 지정을 받았다.ALXN1840의 임상 3상 시험은 주요 목표를 달성했으나, 알렉시온이 이 프로그램을 종료하기로 결정한 후, 모노파쎄라퓨틱스는 이 프로그램에 대한 독점 라이센스를 확보하고 향후 개발 및 상용화 활동을 맡게 됐다.이 외에도, 회사는 MNPR-101이라는 방사선 의약품 프로그램을 개발하고 있으며, 이는 여러 고형 종양을 대상으로 하고 있다.현재 MNPR-101-Zr의 임상 1상 시험이 진행 중이며, MNPR-101-Lu의 임상 1a상 시험도 시작됐다.이러한 프로그램들은 회사의 장기적인 성장과 발전에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.또한, 회사는 2024년 10월과 12월에 각각 1,181,540주와 798,655주의 공모를 통해 약 37.4백만 달러의 자금을 조달했다.이러한 자금은 향후 연구개발 및 상용화에 사용될 예정이다.모노파쎄라퓨틱스는 앞으로도
팰러틴테크놀러지스(PTN, PALATIN TECHNOLOGIES INC )는 경구용 멜라노코르틴-1 수용체 작용제 PL8177의 2상 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, 팰러틴테크놀러지스(이하 회사)는 경구용 멜라노코르틴-1 수용체 작용제 PL8177의 2상 궤양성 대장염 연구에서 긍정적인 최종 결과를 발표했다.2025년 3월 31일, 회사는 GLP-1/GIP 티르제파타이드와 함께 공동 투여된 MC4R 작용제 브레멜라노타이드가 2상 비만 연구에서 주요 목표를 달성했다고 밝혔다.보도자료의 사본은 99.1 및 99.2 항목으로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함되어 있다.회사는 PL8177의 2상 연구에서 궤양성 대장염 환자들을 대상으로 한 연구에서 안전성, 내약성 및 효과를 평가하기 위해 설계되었으며, 8주간의 치료 후 PL8177을 투여받은 환자 중 33%가 임상 관해를 달성한 것으로 나타났다. 이는 위약군의 0%와 비교된다.또한, PL8177을 투여받은 환자 중 78%가 임상 반응을 보였으며, 이는 위약군의 33%에 비해 통계적으로 유의미한 결과이다(p
칼라파마슈티컬스(KALA, KALA BIO, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 칼라파마슈티컬스(나스닥: KALA)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함된다.칼라파마슈티컬스의 임시 CEO인 토드 베이즈모어는 "올해 KPI-012를 중심으로 임상 및 전략적 우선 사항을 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.그는 "KPI-012가 PCED의 모든 기저 원인을 해결하고 환자 결과를 크게 개선할 수 있는 잠재력에 고무되어 있다"고 덧붙였다.현재 칼라파마슈티컬스는 CHASE 임상 시험에 87명의 환자를 무작위 배정했으며, 2025년 3분기에 주요 결과를 보고할 계획이다.최근 1,075만 달러의 사모펀드 조달을 완료하여 재무 상태를 강화하고 2026년 1분기까지 운영 자금을 확보했다.2024년 12월 31일 기준으로 칼라파마슈티컬스는 5,120만 달러의 현금 자원을 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2024년 4분기 동안 일반 관리(G&A) 비용은 420만 달러로, 2023년 같은 기간의 460만 달러에 비해 감소했다.연구 개발(R&D) 비용은 530만 달러로, 2023년 같은 기간의 470만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 운영 손실은 950만 달러로, 2023년 같은 기간의 960만 달러에 비해 소폭 감소했다.2024년 전체 연간 순손실은 3,850만 달러로, 주당 10.15 달러의 손실을 기록했다.이는 2023년의 4억 2,200만 달러, 주당 17.35 달러의 손실에 비해 개선된 수치다.칼라파마슈티컬스는 현재 KPI-012를 PCED 치료를 위해 개발하고 있으며, 이 질환은 기존 치료에 반응하지 않는 지속적인 각막 결손이다.미국 내 PCED 환자는 약 1
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 모노파쎄라퓨틱스 주식회사(나스닥: MNPR)는 2024년 12월 31일 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.모노파쎄라퓨틱스의 CEO인 챈들러 로빈슨 박사는 "2024년은 ALXN1840의 라이센스 취득, 두 건의 첫 번째 인간 대상 방사선 의약품 1상 임상 시험 시작, 5,500만 달러 이상의 자금 조달을 통한 재무 상태 강화 등 생산적인 해였다"고 말했다.또한, 그는 윌슨병 환자들에게 감사의 뜻을 전하며, 그들의 증언과 지원이 ALXN1840의 NDA 제출을 위한 기회를 제공했다고 밝혔다.ALXN1840은 윌슨병에 대한 NDA를 2026년 초에 제출할 계획이다. 윌슨병은 체내에서 구리를 제거하는 경로가 손상되어 독성 구리가 간과 뇌와 같은 조직과 장기에 축적되는 희귀 유전 질환이다. ALXN1840은 3상 임상 시험에서 주요 목표를 달성한 강력한 구리 결합제 및 이동제이다.2024년 10월, 모노파쎄라퓨틱스는 알렉시온과 ALXN1840에 대한 전 세계 독점 라이센스를 체결했다. 이 거래의 일환으로 알렉시온은 400만 달러의 현금 지급을 받았고, 모노파쎄라퓨틱스의 보통주 9.9%를 소유하게 되었으며, 규제 승인 및 판매 이정표에 대한 권리를 포함한 단계별 로열티를 받을 수 있다. MNPR-101은 현재 1상 이미징 및 치료 종양학 시험에 등록 중이다.이미징 제제인 MNPR-101-Zr(지르코늄-89와 결합된 MNPR-101)와 치료 제제인 MNPR-101-Lu(루테튬-177과 결합된 MNPR-101)는 여러 공격적인 암에서 발현되는 유로키나제 플라스미노겐 활성화 수용체(uPAR)를 표적으로 한다.2024년 4분기 동안 모노파쎄라퓨틱스는 5,500만 달러 이상의 순자금을 조달했다.2024년 10월 30일, 로드먼 & 렌쇼 LLC와의 배치 대행 계약에 따라 보통주 1,181,54
코셉트쎄라퓨틱스(CORT, CORCEPT THERAPEUTICS INC )는 ROSELLA 임상시험에서 주요 목표를 달성했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 코셉트쎄라퓨틱스는 자사의 주요 Phase 3 임상시험인 ROSELLA에서 플래티넘 내성 난소암 환자에 대한 relacorilant와 nab-paclitaxel의 병용요법이 주요 목표인 무진행 생존기간(PFS)을 개선하는 데 성공했다고 발표했다.이 발표는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서도 참조된다.ROSELLA 임상시험에서 relacorilant와 nab-paclitaxel을 병용한 환자들은 단독으로 nab-paclitaxel을 투여받은 환자들에 비해 질병 진행 위험이 30% 감소한 것으로 나타났다(위험비: 0.70; p-값: 0.008). 이들의 중앙 PFS-BICR은 6.5개월로, nab-paclitaxel 단독 투여 환자의 5.5개월에 비해 개선되었다.전체 생존기간(OS) 중간 평가에서 relacorilant와 nab-paclitaxel을 병용한 환자들은 16.0개월의 중앙 OS를 기록했으며, 이는 nab-paclitaxel 단독 투여 환자의 11.5개월에 비해 유의미한 개선을 보였다(위험비: 0.69; p-값: 0.012). relacorilant는 잘 견뎌졌으며 새로운 안전 신호는 관찰되지 않았다.회사의 Phase 2 시험에서도 두 그룹 간의 안전성과 내약성은 유사하게 나타났다.ROSELLA의 완전한 결과는 올해 의료 회의에서 발표될 예정이다.코셉트의 Phase 2 시험 결과는 2023년 6월 'Journal of Clinical Oncology'에 발표되었다.ROSELLA 시험은 미국, 유럽, 한국, 브라질, 아르헨티나, 캐나다, 호주에 있는 381명의 플래티넘 내성 난소암 환자를 등록하였으며, 바이오마커 선택은 필요하지 않았다.환자들은 1:1 비율로 relacorilant와 nab-paclitaxel을 병용하거나 nab-paclitaxel 단독으로
이머전트바이오솔루션즈(EBS, Emergent BioSolutions Inc. )는 주식 매입 프로그램을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 이머전트바이오솔루션즈가 이사회에서 최대 5천만 달러의 자사 보통주 매입을 승인했다.이 보도자료는 2025년 3월 31일에 발행된 것으로, 자사 보통주 매입 프로그램에 대한 전반적인 내용을 담고 있다.이머전트바이오솔루션즈의 회장 겸 CEO인 조 파파는 "이머전트가 다년간의 변혁 계획의 전환 단계에 접어들면서, 우리는 장기적인 성장과 수익성을 추진하는 데 집중할 것"이라고 말했다.이어 "이번 발표는 회사의 전략, 미래 전망 및 현금 창출에 대한 우리의 신뢰를 반영하며, 주주들에게 장기 가치를 창출할 수 있는 또 다른 경로를 제공한다"고 덧붙였다.새로 승인된 프로그램에 따라 주식 매입은 공개 시장에서 또는 비공식적으로 협상된 거래를 통해 이루어질 수 있다.매입의 시기와 금액은 회사의 경영진이 시장 상황 및 기타 요인, 즉 회사의 보통주 시장 가격, 거시 경제 환경 및 기타 투자 기회를 평가하여 결정할 것이다.주식 매입 프로그램은 언제든지 중단되거나 종료될 수 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 약 5430만 주의 보통주를 발행한 상태이다.이머전트바이오솔루션즈는 25년 이상 공공 건강을 보호하기 위해 노력해왔으며, 천연두, 원숭이두창, 보툴리누스, 에볼라, 탄저병 및 오피오이드 과다복용과 같은 건강 위협에 대한 보호 및 생명 구제 솔루션을 제공하고 있다.이머전트바이오솔루션즈의 주식 매입 프로그램에 대한 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주되며, 실제 결과는 예상과 다를 수 있다.독자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.또한, 회사의 실제 결과는 여러 요인에 따라 달라질 수 있으며, 이러한 요인들은 미국 증권거래위원회에 제출된 정기 보고서에서 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2024년 4분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 3월 31일, 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 기간에 대한 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.큐리스는 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약청(EMA)과의 논의를 완료하여 미국과 유럽에서의 잠재적인 가속 승인 경로를 지원하기 위한 조치를 취했다.또한, 큐리스는 PCNSL에 대한 희귀의약품 지정을 미국과 유럽 모두에서 부여받았다.큐리스 경영진은 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.2024년 4분기 동안 큐리스는 emavusertib(IRA4 억제제)에 대한 사업 업데이트를 제공했다.큐리스는 TakeAim Lymphoma 연구(NCT 03328078)와 관련하여 FDA 및 EMA와의 회의를 성공적으로 마쳤으며, 이 연구가 PCNSL에 대한 가속 승인 경로를 지원하는 데 적합하다.2025년 1월 2일 기준으로, 큐리스는 재발/불응성 PCNSL에 등록된 27명의 환자에 대한 데이터 업데이트를 제공했다.BTKi 경험이 있는 20명의 환자 중 13명의 환자에서 종양 부담 데이터가 확인되었으며, 이 중 9명의 환자가 종양 부담 감소를 보였고, 6명의 환자가 객관적 반응을 보였다.4명의 환자는 완전 반응(CR)을 보였고, 2명의 환자는 부분 반응(PR)을 보였다.7명의 BTKi 미경험 환자 중 6명의 환자에서 종양 부담 데이터가 확인되었으며, 이 중 5명의 환자가 종양 부담 감소를 보였다.2024년 12월, 큐리스는 TakeAim Leukemia 연구(NCT 04278768)에서 FLT3 변이를 가진 21명의 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 데이터를 발표했다.19명의 환자가 반응 평가 가능했으며, 이 중 10명이 객관적 반응을 보였다.큐리스는 emavusertib과 venetoclax 및
갈렉틴쎄라퓨틱스(GALT, GALECTIN THERAPEUTICS INC )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 갈렉틴쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년과 2023년의 재무제표를 포함한다.2024년 동안 회사는 4억 7천만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년에는 4천 1백만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 1천 5백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 6백만 달러의 대출 가능액이 있다.또한, 2025년 3월 31일에 5백만 달러의 추가 대출을 위한 계약을 체결했다.이 계약에 따라, 대출자는 회사의 주식으로 전환할 수 있는 권리를 가지며, 이자율은 연 4.22%에 2%가 추가된다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 6천 6백만 달러의 부채를 보유하고 있으며, 이는 주로 관련 당사자에게 발생한 전환사채와 관련이 있다.이 보고서는 또한 회사의 이사회와 경영진에 대한 보상, 주식 보상 계획, 그리고 내부 통제 및 절차에 대한 평가를 포함하고 있다.갈렉틴쎄라퓨틱스는 현재 임상 단계의 생물의약품 회사로, 섬유증 및 암 치료를 위한 새로운 치료법을 개발하고 있다.이 회사는 갈렉틴 단백질을 표적으로 하는 약물 후보를 개발하고 있으며, 주요 후보 물질인 벨라펙틴은 간 섬유증 및 간경변 치료에 대한 임상 연구를 진행 중이다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 6,854,758개의 주식 옵션과 9,595,940개의 주식 매수 청구권을 보유하고 있다.이 보고서는 또한 회사의 자회사 목록과 감사인의 동의서, 그리고 내부 거래 정책을 포함하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
