앳모스에너지(ATO, ATMOS ENERGY CORP )는 5.200% 선순위 채권 발행을 위한 인수 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 16일, 앳모스에너지(Atmos Energy Corporation)는 총 5억 달러 규모의 5.200% 선순위 채권(이하 '채권')을 발행하기 위해 Credit Agricole Securities (USA) Inc., J.P. Morgan Securities LLC, U.S. Bancorp Investments, Inc.와 인수 계약을 체결했다.이 채권은 2035년 만기이며, 1933년 증권법에 따라 등록된 공모로 진행된다.앳모스에너지는 인수 수수료 및 예상 공모 비용을 제외한 순수익으로 약 4억 9,350만 달러를 예상하고 있다.채권의 발행은 2025년 6월 26일에 완료될 예정이다.채권은 2009년 3월 26일에 체결된 인수 계약에 따라 발행되며, U.S. Bank Trust Company가 수탁자로 지정된다.채권의 이자는 매년 2월 15일과 8월 15일에 지급되며, 첫 지급일은 2026년 2월 15일이다.채권의 조기 상환은 2035년 5월 15일 이후 가능하며, 상환 가격은 원금의 100%에 미지급 이자를 포함한 금액으로 설정된다.또한, 앳모스에너지는 채권 발행과 관련하여 법률 자문을 위해 Gibson, Dunn & Crutcher LLP와 Hunton Andrews Kurth LLP를 고용했다.이들은 각각의 법적 요건을 검토하고, 채권의 유효성 및 법적 구속력을 확인하는 의견서를 제공했다.현재 앳모스에너지는 텍사스와 버지니아주에서 법인으로 등록되어 있으며, 모든 법적 요건을 충족하고 있다.이 채권 발행은 앳모스에너지의 재무 구조를 강화하고, 향후 사업 확장을 위한 자금을 조달하는 데 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시
온다스홀딩스(ONDS, Ondas Holdings Inc. )는 2023 추가 노트 정산을 완료했고 재무 상태를 보고했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일 기준으로 2023 추가 노트가 정산되었고 더 이상 미결제 상태가 아니다.같은 날 기준으로 남아 있는 유일한 노트는 2024년 12월 17일 추가 노트이다.2024년 12월 17일 추가 노트는 (i) 미상환 원금 및 발생 이자 총액이 약 540만 달러이며, 미상각된 부채 할인 및 발행 비용을 제외한 금액이다.(ii) 고정 전환 가격은 0.88 달러이며, 할인된 거래량 가중 평균 가격 측정을 사용하여 상각되지 않는 한 고정된다.(iii) 만기일은 2026년 12월 17일이다.이전에 공시된 바와 같이, 온다스홀딩스는 (i) 총 원금 3,450만 달러의 3% 선순위 전환 노트를 발행했으며, 이는 이후 회사에 의해 달러 대 달러 방식으로 새로운 3% 선순위 전환 노트로 교환되었고, 만기일은 2025년 4월 28일이다(교환 노트). 이 교환 노트는 이전에 정산되었고 더 이상 미결제 상태가 아니다.(ii) 총 원금 1,150만 달러의 3% B-2 시리즈 선순위 전환 노트(2023 추가 노트); (iii) 총 원금 410만 달러의 3% B-2 시리즈 선순위 전환 노트(2024년 12월 3일 추가 노트), 이 추가 노트는 이전에 정산되었고 더 이상 미결제 상태가 아니다.(iv) 총 원금 1,150만 달러의 3% B-2 시리즈 선순위 전환 노트(2024년 12월 17일 추가 노트); (v) 총 원금 1,890만 달러의 3% B-2 시리즈 선순위 전환 노트(2024년 12월 31일 추가 노트, 교환 노트, 2023 추가 노트, 2024년 12월 3일 추가 노트 및 2024년 12월 17일 추가 노트와 함께 '노트'로 통칭됨). 2024년 12월 31일 추가 노트는 이전에 정산되었고 더 이상 미결제 상태가 아니다.2025년 6월 26일 기준으로 온다스홀딩스는 이 보고서를 서명했으며, 서명자는 에릭 A.
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 ASCEND 2상 임상시험에서 긍정적인 초기 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 리사타쎄라퓨틱스는 전이성 췌장암에서 표준 치료 화학요법과 함께 certepetide의 효과를 평가한 ASCEND 2상 임상시험의 초기 코호트 B 데이터를 발표했다. 이 데이터는 ESMO GI에서 발표될 예정이다.ASCEND 시험은 158명의 환자를 대상으로 진행된 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상시험으로, 표준 치료인 gemcitabine과 nab-paclitaxel에 certepetide 또는 위약을 추가하여 평가했다.코호트 B의 데이터는 certepetide 치료 그룹에서 6개월 무진행 생존율이 60.8%로 나타났으며, 위약 치료 그룹은 25%였다. 중간 무진행 생존 기간은 certepetide 치료 그룹에서 7.5개월, 위약 치료 그룹에서 4.7개월로 나타났다. 객관적 반응률은 certepetide 치료 그룹에서 45.2%, 위약 치료 그룹에서 19%로 집계되었다. 중간 전체 생존 기간은 certepetide 치료 그룹에서 10.32개월, 위약 치료 그룹에서 9.23개월로 나타났다.코호트 A와 B의 데이터 비교 결과, 두 번의 certepetide 투여가 표준 치료 화학요법에 추가되었을 때 무진행 생존율과 객관적 반응률 모두에서 임상적으로 의미 있는 개선이 있었음을 보여주었다.리사타쎄라퓨틱스의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "ASCEND 시험의 긍정적인 코호트 B 데이터에 매우 기쁘다"며, "이 데이터는 certepetide의 치료 가능성에 대한 우리의 신뢰를 강화한다"고 말했다.췌장암은 전 세계적으로 암 사망 원인 중 6위에 해당하며, 호주에서는 3위로, 5년 생존율이 13%에 불과하다. 따라서 새로운 치료 옵션에 대한 필요성이 크다.리사타쎄라퓨틱스는 현재 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 2,580만 달러의 현금을 보유하고 있으며
액추에이트쎄라퓨틱스(ACTU, ACTUATE THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 6월 25일 증권 구매 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 액추에이트쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 특정 기관 및 인증된 투자자들과 함께 증권 구매 계약(이하 '계약')을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 총 666,497주(이하 '주식')의 보통주를 주당 7.00달러에 발행하고 판매하기로 했으며, 666,497주를 구매할 수 있는 권리(이하 '워런트')도 함께 제공한다.워런트의 행사 가격은 7.00달러로 설정되며, 모든 워런트가 완전히 행사될 경우 회사는 약 470만 달러의 추가 수익을 기대할 수 있다.'이정표 날짜'는 미국 식품의약국(FDA)이 엘라글루시브에 대한 혁신 치료제 지정을 발급하는 날 또는 FDA가 회사에 엘라글루시브의 등록을 위한 2상 또는 3상 임상 데이터 사용 여부에 대한 서면 통지를 제공하는 날 중 이른 날로 정의된다.현재 주주인 바이오스 2024 코-인베스트, LP는 71,428주와 해당 주식을 구매할 수 있는 워런트를 구매하기로 합의했으며, 총 구매 가격은 499,996달러이다.이 거래는 2025년 6월 30일 이전에 마감될 예정이다.회사는 이 자금의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.또한, 같은 날 회사는 투자자들과 등록 권리 계약(이하 '계약')을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 투자자들이 보유한 주식 및 워런트 주식의 재판매를 위해 등록할 것을 약속했다.회사는 2025년 8월 9일까지 SEC에 등록 신청서를 제출할 예정이다.회사는 등록 신청서가 가능한 한 빨리 효력을 발생하도록 합리적인 노력을 기울일 것이며, 등록 신청서가 효력을 발생하지 못할 경우 투자자에게 통지할 예정이다.회사는 SEC의 규정에 따라 모든 등록 비용을 부담할 것이며, 투자자들은 판매 수수료를 부담하게 된다.이 계약은 회사와 투자자 간의 모든 조건을 포함하며, 계약의 조항은 상호 협의에 의해 수정될 수 있다.회
아발론글로보케어(ALBT, Avalon GloboCare Corp. )는 Qi 진단과 실시간 대마초 호흡 측정기를 공동 개발하기 위한 최종 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 아발론글로보케어(이하 '회사')는 Qi 진단과 최종 계약을 체결했다.이번 계약은 휘발성 유기 화합물(VOC) 기반의 대마초 호흡 측정기를 공동 개발하기 위한 것으로, 이는 대마초에 의해 영향을 받을 수 있는 운전자를 실시간으로 감지하는 데 목적이 있다.아발론글로보케어는 Q&A 배급 LLC와 Qi 진단과 함께 이 장치의 프로토타입을 설계하고 검증하며 개발할 예정이다.아발론글로보케어의 데이비드 진 CEO는 "이번 파트너십은 공공 건강과 안전에 직접적인 영향을 미치는 혁신적인 진단 솔루션을 제공하기 위한 아발론의 사명에 있어 흥미로운 단계"라고 말했다.아발론글로보케어는 현재 Qi 진단이 소유하고 제조하는 KetoAir™ 호흡 측정기를 마케팅하고 있으며, 이 기술의 추가 진단 용도를 개발할 계획이다.KetoAir™는 미국 식품의약국(FDA)에서 1급 의료 기기로 등록되어 있다.또한, 아발론글로보케어는 상업용 부동산을 소유 및 운영하고 있다.이번 계약에 따라 Q&A는 Qi 진단에 대해 여러 단계의 지급을 진행할 예정이다.첫 번째 단계에서는 계약 체결 후 5일 이내에 35,000달러, 30일 이내에 30,000달러, 60일 이내에 30,000달러를 지급한다.두 번째 단계에서는 첫 번째 단계 완료 후 1주차에 90,000달러, 7주차에 90,000달러를 지급한다.세 번째 단계에서는 두 번째 단계 완료 후 1주차에 150,000달러, 9주차에 150,000달러를 지급한다.마지막으로 네 번째 단계에서는 세 번째 단계 완료 후 1주차에 200,000달러, 13주차에 200,000달러를 지급한다.Qi 진단은 이 모든 지급금을 프로젝트 진행에 사용할 예정이다.계약에 따라 Qi 진단은 개발된 지적 재산에 대한 통제권을 유지하며, Q&A는 각 단계 완료 시 지적 재산권의
빔글로벌(BEEM, Beam Global )은 플래티넘 그룹이 UAE와 중동에 LLC 설립을 위한 합작 투자 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 샌디에이고, CA – 빔글로벌(나스닥: BEEM)은 교통 전기화 및 에너지 보안을 위한 혁신적이고 지속 가능한 인프라 솔루션의 선도적인 제공업체로서, 아랍에미리트(UAE)에 본사를 둔 플래티넘 그룹 LLC와 합작 투자 계약을 체결했다.플래티넘 그룹 UAE는 정부 및 산업 전반에 걸쳐 잘 확립된 신뢰 관계로 인정받고 있으며, 그의 고귀한 왕자, 셰이크 모하메드 술탄 빈 칼리파 알 나흐얀이 의장을 맡고 있다. 빔글로벌과 플래티넘 그룹은 빔글로벌의 특허받은 지속 가능한 인프라 솔루션을 판매하고 제조할 새로운 법인인 빔 중동 LLC를 설립할 예정이다.이 합작 투자는 빔글로벌의 지리적 다각화 전략을 지원하며, 미국 외의 새로운 시장을 열고 수익 성장 기회를 창출하는 데 기여한다.빔글로벌, 빔유럽, 그리고 이제 빔 중동은 각각 회사의 전체 포트폴리오를 판매하고 제조할 예정이다. 빔글로벌의 CEO인 데스몬드 휘틀리는 "플래티넘 그룹은 아부다비 및 주변 지역에서 최고의 명성과 영향력, 관계를 가진 조직이다. 그들은 빔글로벌의 중동 및 아프리카 성장 가속화를 위한 완벽한 파트너이다"라고 말했다."이 지역의 지속 가능한 인프라에 대한 계획된 지출이 2030년까지 756억 달러에 이를 것으로 예상되며, 우리는 빔글로벌의 특허 기술과 플래티넘의 독보적인 위치가 성장 플랫폼을 창출할 것이라고 믿는다. 플래티넘의 지역 최고의 기업들과의 관계 및 정부 연락처는 빔 중동이 주요 의사 결정자들과 직접 소통할 수 있도록 할 것이다. 우리의 기술은 이 지역의 현재 및 미래 계획에 적합하지만, 이 지역에서는 관계가 제품 및 솔루션만큼 중요하다.그래서 플래티넘과의 합작 투자가 이상적이다.플래티넘 그룹의 CEO인 드 알리 나세르 술탄 알 야흐부니 알 다헤리는 "플래티넘 그룹은 우리가 목표로 하는 각 산업에서 가장 높
HCW바이오로직스(HCWB, HCW Biologics Inc. )는 나스닥 자본시장 요건 준수를 회복했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라마르, 플로리다 – 2025년 6월 26일 – HCW바이오로직스(“HCWB” 또는 “회사”) (NASDAQ: HCWB)는 미국에 본사를 둔 임상 단계의 생물의약품 회사로, 만성 염증과 질병 간의 연관성을 타겟으로 하여 건강 수명을 연장하기 위한 혁신적인 면역 요법을 발견하고 개발하는 데 집중하고 있다.회사는 오늘 나스닥 주식 시장 LLC(“나스닥”)로부터 나스닥 자본시장의 최소 주주 자본 요건을 회복했다고 발표했다.2025년 6월 24일, HCWB는 나스닥으로부터 회사가 자본 규칙 5550(b)(1) (이하 “주식 규칙”)의 요건을 충족했다는 공식 통지를 받았다.2025년 5월 13일, 회사는 나스닥으로부터 입찰 가격 요건(상장 규칙 5550(a)(2)), 공공 유통 요건(상장 규칙 5550(a)(4)), 그리고 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치 요건(상장 규칙 5550(a)(5))을 회복했다고 공식 통지를 받았다.따라서 회사는 이제 나스닥 자본시장 상장 요건을 모두 충족하며, 이와 관련된 사항은 종료됐다.HCW바이오로직스는 만성 염증에 의해 촉진되는 질병, 특히 노화 관련 및 노화 연관 질병을 치료하기 위한 독점 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.회사의 면역 요법은 암 및 만성 염증에 의해 촉진되는 많은 질병과 상태의 치료를 근본적으로 변화시킬 잠재력을 가진 새로운 약물 클래스를 대표하며, 이를 통해 환자의 삶의 질을 개선하고 잠재적으로 장수를 연장할 수 있다고 믿고 있다.만성 염증, 특히 염증 노화는 노화 연관 질병 및 건강 수명을 감소시키는 상태에 중요한 기여 요인으로 여겨지며, 이는 여러 종류의 암, 자가 면역 질환, 신경퇴행성 질환 및 생명에 위협적이지 않은 삶의 질에 영향을 미치는 여러 징후를 포함한다.회사의 주요 제품 후보인 HCW9302는 회사의 기존 TOBI™ (Tissue fac
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 진행 중인 2a상 연구에서 GRI-0621의 긍정적인 안전성 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 그리바이오(증권코드: GRI)는 진행 중인 특발성 폐섬유증 치료를 위한 GRI-0621의 2a상 연구에서 6주간의 중간 안전성 결과를 발표했다.독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 검토된 데이터에서 안전성 우려가 없음을 확인하고 연구를 계획대로 계속 진행할 것을 권장했다.현재까지의 중간 결과는 GRI-0621이 평가된 첫 24명의 환자에서 안전하고 잘 견딜 수 있음을 보여준다.6주간의 중간 바이오마커 데이터는 2025년 7월에 예상되며, 주요 데이터는 2025년 3분기에 발표될 예정이다.현재 특발성 폐섬유증(IPF)에 대한 치료는 두 가지 승인된 약물로 제한되어 있으며, 이들 약물은 상당한 부작용과 제한된 환자 순응도를 동반하고 생존에 영향을 미치지 않는다.그리바이오는 염증성, 섬유성 및 자가면역 질환 치료를 위한 자연 살해 T(NKT) 세포 조절제의 혁신적인 파이프라인을 발전시키고 있는 생명공학 회사이다.GRI-0621은 인체의 1형 불변 NKT(iNKT) 세포의 활성을 억제하는 소분자 RAR-βɣ 이중 작용제이다.현재까지의 초기 임상 시험과 경구 제형에 대한 이전 임상 시험에서 GRI-0621은 여러 질병 모델에서 섬유증을 개선하고 간 기능 검사 및 염증과 손상의 지표를 개선하는 것으로 나타났다.6주 안전성 결과에 대한 사전 계획된 중간 분석은 GRI-0621(4.5mg을 하루에 한 번 경구 투여)이 프로토콜에 따라 평가된 첫 24명의 환자에서 안전하고 잘 견딜 수 있음을 보여주었다.24명의 환자에서 LDL, HDL 및 중성지방(TG) 수치를 평가한 결과, 고지혈증과 관련된 부작용은 없었다.GRI-0621을 투여받은 환자에서 HDL, LDL 또는 TG 수치의 임상적으로 의미 있는 변화는 없었으며, 모든 환자는 프로토콜에서 허용된 범위 내에 있었다.중간 분석 위원회는 연
메이라GT엑스홀딩스(MGTX, MeiraGTx Holdings plc )는 Hologen과의 거래에 대한 승인을 얻었다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 메이라GT엑스홀딩스(이하 회사)는 2025년 3월 9일 Hologen Limited(이하 Hologen)와 체결한 거래에 대해 영국의 외국인 직접 투자 법률에 따른 승인과 허가를 받았다. 이 거래는 2025년 7월에 마무리될 것으로 예상된다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 보고서에 포함된 모든 진술은 역사적 사실과 관련이 없는 경우 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 여기에는 Hologen과의 거래 마감 및 자금 조달 예상 시점에 대한 진술이 포함된다. 이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 약속이나 보장을 의미하지 않는다. 이들 진술은 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과와 크게 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함한다.이러한 요소에는 상당한 손실 발생, 수익성 유지 실패, 추가 자본 조달 실패, 부채 의무 상환 실패, 제품 후보 개발 실패, 전략적 거래 실행 실패, 임상 시험에서 환자 등록 실패, 성장 가정 예측 실패, 희귀 의약품 또는 희귀 소아 질환 지정의 이점 인식 실패, 주요 인력 유지 실패 등이 포함된다. 또한, 전염병이나 감염병의 발생이 임상 시험의 상태, 등록, 시기 및 결과에 미치는 영향, 초기 데이터가 최종 결과를 예측하지 못하는 경우, FDA 또는 기타 규제 기관의 제품 후보 승인 실패, 유전자 치료에 대한 부정적인 여론의 영향, 지속적인 규제 의무 불이행, 원자재 오염 또는 부족, 의료 법률의 변화, 국제 운영과 관련된 위험, 제약 및 생명공학 산업의 치열한 경쟁, 제3자 의존, 지적 재산권 관련 위험, 세금 정책 변화 등이 있다.이러한 요소들은 2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서의 '위험 요소' 항목에서 논의된 바 있으며, SEC에 제출된 기타
디엠씨글로벌(BOOM, DMC Global Inc. )은 제이 더브먼을 이사회에 임명했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 디엠씨글로벌(증권코드: BOOM)은 이사회가 존 R. "제이" 더브먼을 독립 이사로 선출했다고 발표했다.더브먼은 산업, 건축 자재 및 특수 화학 분야에서 30년 이상의 글로벌 리더십 경험을 보유하고 있다. 현재 그는 ICP 그룹의 CEO이자 이사로 재직 중이며, 이 회사는 건설 산업에 서비스를 제공하는 특수 코팅, 접착제 및 실란트를 제조하는 선도적인 기업이다. 그의 리더십 아래, ICP는 성공적인 턴어라운드 전략을 실행하고 운영을 재구성하여 성장과 운영 우수성을 이끌어냈다.ICP 이전에는 Ecore International, Cabot Corporation 및 CertainTeed Corporation 등 여러 산업 및 건축 자재 기업에서 고위 경영직을 역임했다. 더브먼은 기업 전략, 인수합병, 국제 운영 및 기업 거버넌스에 대한 폭넓은 경험을 보유하고 있다.디엠씨글로벌의 제임스 오리어리 회장은 "제이를 디엠씨 이사회에 환영하게 되어 기쁘다. 제이의 폭넓은 운영 전문성과 전략적 통찰력, 복잡한 글로벌 비즈니스를 이끌어온 입증된 능력은 우리 이사회에 귀중한 자산이 될 것이다. 그의 건축 및 산업 제품 분야의 경험은 디엠씨의 다양한 산업 포트폴리오 및 성장 목표와 잘 맞아떨어진다"고 말했다.더브먼은 "디엠씨 이사회에 합류하게 되어 영광이다. 이 회사는 차별화된 산업 선도 기업 포트폴리오를 구축했으며, 동료 이사 및 경영진과 함께 디엠씨의 미래 성장과 성공을 이끌어 나가기를 기대한다"고 밝혔다. 그는 펜실베이니아 대학교 와튼 스쿨에서 우등으로 경영학 석사 학위를 취득했으며, 벅넬 대학교에서 기계 공학 학사 학위를 보유하고 있다.디엠씨글로벌은 혁신적이고 자산 경량 제조 비즈니스를 운영하며, 독특하고 고도로 엔지니어링된 제품과 차별화된 솔루션을 제공한다. 디엠씨의 비즈니스는 각 시장에서 리더십을 확립했으며, 아카디아,
하버원뱅코프(HONE, HarborOne Bancorp, Inc. )는 2025년 2분기 배당금을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 하버원뱅코프(증권코드: HONE)는 이사회가 주당 0.09달러의 분기 현금 배당금을 선언했고, 이 배당금은 2025년 7월 23일에 2025년 7월 9일 기준 주주에게 지급될 예정이다.이 보도자료의 사본은 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함되어 있다. 하버원뱅코프는 1933년 증권법 제27A조 및 거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 의해 보호받을 의도로 작성되었다.이러한 진술은 '신뢰한다', '할 것이다', '예상한다', '계획한다'와 같은 단어로 식별될 수 있다. 이러한 진술은 회사 경영진의 현재 신념과 기대를 바탕으로 하며, 상당한 위험과 불확실성에 노출되어 있다. 실제 결과는 여러 요인으로 인해 예측된 결과와 크게 다를 수 있다.이러한 차이를 초래할 수 있는 요인으로는 일반 비즈니스 및 경제 조건의 변화, 고객 행동의 변화, 자본 및 채무 시장의 지속적인 불안정성, 금리 변화, 대출 부도율 증가 등이 있다. 또한, 2025년 4월 24일에 발표된 하버원뱅코프와 이스턴 뱅크셰어스 간의 합병이 완료되지 않거나 예상치 못한 지연이 발생할 경우에도 차이가 발생할 수 있다.하버원뱅코프는 매사추세츠주에 본사를 두고 있으며, 30개의 전 서비스 지점을 통해 동부 매사추세츠 및 로드아일랜드의 소비자, 기업 및 지방 자치 단체의 금융 요구를 충족하고 있다. 하버원뱅코프의 자회사인 하버원 모기지 LLC는 뉴잉글랜드 및 기타 주에서 모기지 대출 서비스를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
세니에르에너지(LNG, Cheniere Energy, Inc. )는 주요 계약을 체결했고 노트를 발행했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 세니에르에너지의 자회사인 세니에르에너지 파트너스, L.P.는 모건 스탠리 & 코, LLC, RBC 캐피탈 마켓, LLC, CIBC 월드 마켓 코퍼레이션, HSBC 증권(미국) 주식회사, 산탄데르 미국 캐피탈 마켓 LLC 및 웰스 파고 증권 LLC와 함께 총 10억 달러 규모의 5.550% 만기 2035년의 선순위 노트를 발행하기 위한 구매 계약을 체결했다.이 노트는 액면가의 99.731%에 발행될 예정이다.구매 계약에는 세니에르에너지 파트너스의 일반적인 진술, 보증 및 계약 조건이 포함되어 있으며, 계약의 전체 내용은 본 보고서의 부록 1.1에 첨부되어 있다.특정 초기 구매자 및 그 계열사는 세니에르에너지 파트너스와 세니에르에너지에 대해 투자 및 상업 은행 서비스, 재무 자문 서비스를 제공해왔으며, 앞으로도 이러한 서비스를 제공할 수 있다.이와 관련하여 그들은 일반적인 수수료를 수령해왔다.2025년 6월 25일, 세니에르에너지 파트너스는 노트 발행을 시장 및 기타 조건에 따라 진행할 것이라는 보도 자료를 발표했다.보도 자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.또한, 같은 날 세니에르에너지 파트너스는 노트의 가격을 책정했다.이 보도 자료의 사본은 부록 99.2에 첨부되어 있다.세비니 패스 액화, LLC는 2025년 6월 25일에 만기 2026년의 5.875% 선순위 담보 노트에 대해 10억 달러 규모의 부분 상환 통지를 발송했다.이 상환은 2026 SPL 노트의 약정에 따라 이루어지며, 상환 가격은 2026 SPL 노트의 원금 100% 또는 상환일로부터 2025년 12월 31일까지의 남은 예정 원금 및 이자 지급의 현재 가치 중 큰 금액으로 결정된다.SPL은 노트 판매로 얻은 총 수익과 현금을 통해 상환을 진행할 예정이다.본 보고서는 노트를 판매하거나 구매 제안을 하는 것이 아니며,
알토뉴로사이언스(ANRO, Alto Neuroscience, Inc. )는 ALTO-203의 바이오마커를 확인했고 긍정적인 약리학적 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 알토뉴로사이언스는 "알토뉴로사이언스, ALTO-203의 바이오마커 확인 및 긍정적인 약리학적 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.알토뉴로사이언스는 신경정신 장애를 위한 새로운 정밀 의약품 개발에 집중하는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 주요 우울 장애(MDD) 환자에서 ALTO-203의 탐색적 2상 개념 증명(POC) 시험에서 환자 선택 바이오마커를 확인하고 긍정적인 약리학적 결과를 발표했다.ALTO-203은 인지, 각성 및 경계성을 조절하기 위해 설계된 새로운 경구용 히스타민 H3 역길항제이다.탐색적 POC 시험에서 ALTO-203의 프로필은 주의력 및 각성의 객관적 측정에서 명확한 효과를 나타냈으며, EEG 세타/베타 비율의 변화와 연관된 개선이 관찰되었다.이러한 발견은 건강한 자원자들을 대상으로 한 1상 연구의 결과를 재현한 것으로, ALTO-203 치료가 지속적인 주의력 개선과 EEG 세타/베타 비율 감소로 이어졌음을 보여준다.기초 EEG 세타/베타 비율은 1상 연구와 2상 POC 시험 모두에서 ALTO-203의 주의력 이점을 예측했다.알토뉴로사이언스의 창립자이자 CEO인 아밋 에트킨 박사는 "우리는 객관적인 바이오마커를 활용하여 목표 지향적인 신경정신 약물 개발을 가능하게 하여 환자들이 더 빠르게 회복할 수 있도록 하는 것을 목표로 한다"고 말했다.이 탐색적 시험에서 우리는 ALTO-203에 대한 강력한 바이오마커인 EEG 고세타/베타 비율을 확인했으며, 이는 비정상적인 피질 각성과 주의력 조절의 잘 검증된 측정이다.이 바이오마커는 ADHD 진단 시 임상 평가와 함께 사용하기 위해 FDA의 승인을 받았으며, 임상적 관련성을 강화한다.이러한 긍정적인
