오퍼스제네틱스(IRD, Opus Genetics, Inc. )는 VEGA-3 3상 시험에서 주요 목표를 달성했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 오퍼스제네틱스는 0.75% 펜톨라민 안약의 노안 치료를 위한 두 번째 주요 3상 시험인 VEGA-3의 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 노안 환자에서 근거리 시력 개선을 입증하며, 주요 및 주요 2차 목표를 모두 달성했다.연구 결과에 따르면, 0.75% 펜톨라민 안약을 투여받은 참가자 중 27.2%가 12시간 후 이중 시력 교정 근거리 시력에서 15자 이상의 개선을 보였으며, 이는 위약군의 11.5%에 비해 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(p
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 심혈관 질환 프로그램 업데이트를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, CRISPR쎄라퓨틱스가 자사의 인 비보 심혈관 질환 프로그램에 대한 업데이트를 발표했다.여기에는 ANGPTL3를 표적으로 하는 CTX310™의 새로운 데이터와 LPA 유전자를 표적으로 하는 CTX320™, AGT 유전자를 표적으로 하는 CTX340™의 지속적인 진행 상황이 포함된다.CTX310은 호모지그 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH), 중증 고중성지방혈증, 헤테로지그 가족성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증의 네 가지 환자 그룹을 대상으로 하는 1상 임상 시험이 진행 중이다.적격 참가자는 TG 수치가 300 mg/dL 초과 및/또는 LDL-C 수치가 100 mg/dL 초과(또는 동맥경화성 심장병 환자의 경우 70 mg/dL 초과)여야 한다.저밀도 지단백(LDL)과 중성지방(TG)은 규제 기관에서 승인한 검증된 대체 지표이다.CTX310은 TG와 LDL에서 용량 의존적인 감소를 지속적으로 보여주고 있다.이러한 새로운 결과는 첫 10명의 환자에 대한 이전에 공개된 주요 데이터에 기반하고 있으며, 각 참가자에 대해 최소 30일의 추적 관찰이 이루어졌다.용량 범위 탐색이 계속 진행되는 가운데, 현재까지의 데이터는 TG에서 최대 82%의 감소와 LDL에서 최대 86%의 감소를 보여주고 있으며, 간 효소의 임상적으로 유의미한 변화 없이 이전 발견과 일치하는 안전성 및 내약성 프로필을 유지하고 있다.CTX320은 LPA 유전자를 표적으로 하는 1상 임상 시험이 진행 중이며, 주요 심혈관 사건의 발생률 증가와 관련된 유전적 위험 요소인 리포프로테인(a) [Lp(a)] 수치가 상승한 환자를 대상으로 하고 있다.Lp(a) 수치가 상승한 환자는 전 세계 인구의 최대 20%에 영향을 미친다.1상 시험은 환자를 모집 중이며, 용량 탐색이 진행되고 있다.2026년 상반기에 업데이트가 예상되며, 이는
해이스터-예일머티리얼스핸드링(HY, HYSTER-YALE, INC. )은 새로운 대출 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 해이스터-예일머티리얼스핸딩과 그 완전 자회사인 Hyster-Yale Materials Handling, Inc., Hyster-Yale Nederland B.V., Hyster-Yale UK Limited(이하 "차입자들") 및 해이스터-예일머티리얼스핸딩의 특정 자회사들이 보증인으로 참여하여, 특정 금융 기관들과 함께 3차 수정 및 재작성된 대출, 담보 및 보증 계약(이하 "신용 계약")을 체결했다.이 계약은 Bank of America, N.A.가 관리 에이전트 및 담보 신탁자로, BOFA Securities, Inc.와 Citibank, N.A.가 공동 주관사 및 공동 북 매니저로, Citibank, N.A.가 신디케이션 에이전트로 참여하여 3억 달러 규모의 회전 신용 시설(이하 "시설")을 제공하는 내용이다.이 시설은 초기 금액이 2억 1천만 달러인 국내 회전 신용 시설과 초기 금액이 9천만 달러인 해외 회전 신용 시설로 구성된다.시설의 만기는 2030년 6월 24일이다.이 시설은 2026년 6월 24일 만기가 도래할 예정이었던 회사의 이전 회전 신용 시설을 대체한다.시설의 총액은 대출 기관의 승인을 조건으로 최소 1천만 달러 단위로 최대 4억 달러까지 증가할 수 있다.신용 계약에 따른 의무는 일반적으로 회사의 운영 자산에 대해 1순위 담보로 보장되며, 여기에는 현금 및 현금성 자산, 매출채권 및 재고가 포함된다.또한, 회사의 현재 및 미래의 자본 주식, 비품 및 지적 재산으로 구성된 일반 무형 자산에 대해 2순위 담보가 설정된다.신용 계약에 따른 차입금은 변동 금리에 따라 이자를 부과받으며, 이는 기본 금리, Term SOFR 또는 EURIBOR 중 하나로 정의되며, 여기에 적용 가능한 마진이 더해진다.적용 가능한 마진은 신용 계약에서 정의된 총 초과 가용성에 따라 달라지며, 미국 기본 금리
린제이(LNN, LINDSAY CORP )는 2025 회계연도 3분기 실적을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 린제이(주식 코드: LNN)는 2025 회계연도 3분기 실적을 발표하며, 2025년 5월 31일 종료된 분기 동안의 운영 결과를 공개했다.이번 분기 동안 총 수익은 169.5백만 달러로, 전년 동기 대비 30.3백만 달러, 즉 22% 증가했다.운영 수익은 23.8백만 달러로, 전년 동기 대비 3.9백만 달러, 즉 19% 증가했다.그러나 순이익은 19.5백만 달러로, 전년 동기 대비 0.9백만 달러, 즉 4% 감소했다.이는 전년 동기에서 4.8백만 달러의 일회성 세금 크레딧이 인식된 것에 기인한다.희석 주당 순이익은 1.78달러로, 전년 동기 대비 0.07달러, 즉 4% 감소했다.린제이의 국제 관개 수익은 중동 및 북아프리카(MENA) 지역의 프로젝트 수익 증가에 힘입어 60% 증가했으며, 북미 관개 수익은 시장의 어려운 상황에도 불구하고 소폭 증가했다.인프라 부문 수익은 도로 안전 제품의 판매 증가로 6% 증가했다.운영 수익은 수익 증가와 안정적인 운영 실행에 힘입어 19% 증가했다.린제이의 회장인 랜디 우드는 "MENA 지역의 대규모 관개 프로젝트의 지속적인 성공과 운영 및 공급망 팀의 성과에 만족한다"고 밝혔다.또한, 2025년 5월 31일 기준으로 미이행 주문의 백로그는 117.1백만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.우드는 "북미의 성장 시즌에 접어들면서 날씨 조건이 작물 수확량과 생산 추정치에 영향을 미칠 것"이라고 덧붙였다.린제이는 현재 261백만 달러의 유동성을 보유하고 있으며, 2030년에 만기가 도래하는 총 115백만 달러의 부채가 있다.이 회사는 지속 가능한 기술에 투자하고, 운영 발자국을 개선하며, 지역 사회에 참여하는 등 지속 가능한 관행에 대한 강한 의지를 보이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
제라시홀딩스(JRSH, Jerash Holdings (US), Inc. )는 2025년 연례 보고서를 제출했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 제라시홀딩스(US), Inc.는 2025년 6월 25일자로 연례 보고서(Form 10-K)를 제출하며, 이 보고서에는 2025년 3월 31일 종료된 회계연도의 재무제표가 포함되어 있다.이 보고서는 제라시홀딩스의 독립 등록 공인 회계법인인 CBIZ CPAs P.C.와 Marcum LLP의 감사 보고서를 포함하고 있으며, 두 회계법인은 각각 2025년과 2024년의 재무제표에 대한 감사 의견을 제시했다.CBIZ CPAs P.C.는 2025년 6월 25일자로 제라시홀딩스의 재무제표가 미국 일반적으로 인정된 회계원칙에 따라 공정하게 제시되었다고 인증했다.Marcum LLP는 2024년 6월 28일자로 2024년 재무제표에 대한 감사 의견을 제시했다.제라시홀딩스의 최고경영자(CEO)인 최린홍은 Sarbanes-Oxley 법 제302조에 따라 본 보고서의 내용을 검토하였으며, 이 보고서가 중요한 사실을 누락하지 않고 정확하게 작성되었음을 인증했다.또한, 최고재무책임자(CFO)인 길버트 K. 리는 동일한 인증을 제공했다.이들은 모두 제라시홀딩스의 재무상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 확인했다.제라시홀딩스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 1억 4천 5백만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전년 대비 24% 증가한 수치이다.주요 고객인 VF Corporation으로부터의 매출이 전체 매출의 약 65%를 차지하고 있다.이 회사는 현재 6,000명의 직원을 고용하고 있으며, 요르단에 위치한 생산 시설에서 맞춤형 스포츠웨어 및 아우터웨어를 제조하고 있다.제라시홀딩스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 1,334만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 총 자산은 약 8297만 달러에 달한다.현재 회사는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 사업 확장을 위한 계획을 세우고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API
키와우니사이언티픽코퍼레이션(KEQU, KEWAUNEE SCIENTIFIC CORP /DE/ )은 2025 회계연도 및 4분기 실적을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 키와우니사이언티픽코퍼레이션이 2025년 4월 30일로 종료된 회계연도 및 4분기 재무 실적을 발표했다.2025 회계연도 4분기 동안 매출은 77,148,000달러로, 전년 동기 56,702,000달러에 비해 36.1% 증가했다.분기 전세전 수익은 7,149,000달러로, 전년 동기 1,347,000달러에 비해 크게 증가했다.순이익은 4,850,000달러로, 전년 동기 11,026,000달러에 비해 감소했다.희석 주당 순이익은 1.63달러로, 전년 동기 3.71달러에 비해 줄어들었다.EBITDA는 9,671,000달러로, 전년 동기 2,265,000달러에 비해 증가했다.회사의 주문 잔고는 2025년 4월 30일 기준 2억 1,460만 달러로, 2025년 1월 31일의 2억 2,160만 달러에서 소폭 감소했지만, 2024년 4월 30일의 1억 5,560만 달러에 비해 증가했다.전년 동기 비정상 거래로 인해 보고된 수익과 EBITDA에 영향을 미쳤으며, 이 두 가지 비정상 거래를 제외한 조정된 전세전 수익은 5,366,000달러였다.조정된 순이익은 4,592,000달러였고, 조정된 희석 주당 순이익은 1.55달러였다.조정된 EBITDA는 6,284,000달러였다.2025 회계연도 동안 매출은 2억 4,047만 2,000달러로, 전년 2억 3,755만 5,000달러에 비해 18.0% 증가했다.전세전 수익은 1,478만 5,000달러로, 전년 1,311만 9,000달러에 비해 증가했다.순이익은 1,140만 5,000달러로, 전년 1,875만 3,000달러에 비해 감소했다.희석 주당 순이익은 3.83달러로, 전년 6.38달러에 비해 줄어들었다.EBITDA는 2,161만 3,000달러로, 전년 1,664만 6,000달러에 비해 증가했다.2025년 4월 30일 기준 총 현금은
도어대시(DASH, DoorDash, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일 도어대시가 2025년 주주총회를 개최했다.주주들은 총 네 가지 제안에 대해 투표했으며, 각 제안은 2025년 4월 29일 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.첫 번째 제안은 2028년 주주총회까지 재직할 네 명의 2기 이사를 선출하는 것이었다.두 번째 제안은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 도어대시의 독립 등록 공인 회계법인으로 KPMG LLP의 임명을 비준하는 것이었다.세 번째 제안은 회사의 주요 경영진 보상에 대한 자문 투표를 승인하는 것이었으며, 마지막으로 네 번째 제안은 임원 면책에 관한 특정 델라웨어 법 조항을 반영하기 위해 회사의 수정 및 재작성된 정관을 수정하는 것이었다.이사 선출 결과, 제프리 블랙번은 810,884,397표의 찬성을 얻어 선출되었고, 존 도어는 725,391,186표, 앤디 팡은 772,215,743표, 디에고 피아첸티니는 764,568,452표의 찬성을 얻어 각각 선출되었다.반대 투표는 각각 15,364,091표, 100,013,057표, 53,290,256표, 60,969,103표가 나왔다.기권 투표는 각각 413,780표, 1,258,025표, 1,156,269표, 1,124,713표로 집계되었다.KPMG LLP의 임명 비준 투표에서는 849,550,705표가 찬성으로 나왔고, 반대는 1,029,550표, 기권은 414,287표였다.주요 경영진 보상에 대한 자문 투표에서는 790,838,640표가 찬성으로 집계되었고, 반대는 35,360,518표, 기권은 463,110표였다.마지막으로 정관 수정안은 664,853,005표의 찬성을 얻어 승인되었고, 반대는 156,802,452표, 기권은 5,006,811표였다.도어대시는 2025년 6월 25일 이 보고서를 서명했으며, 티아 셔링햄이 법무담당관 및 비서로서 서명했다.현재 도어대시는 안정적인 이
에퀴닉스(EQIX, EQUINIX INC )는 2025년 애널리스트 데이에서 장기 재무 전망을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 에퀴닉스가 애널리스트 데이 이벤트를 개최하여 장기 수익, 조정 EBITDA 및 주당 AFFO 전망에 대한 정보를 발표했다.이 행사에서 에퀴닉스는 2029년까지 연평균 약 7%에서 10%의 수익 성장을 기대한다고 밝혔다.또한, 에퀴닉스는 2029년까지 조정 EBITDA 마진이 52% 이상으로 확대될 것으로 예상하고 있다.에퀴닉스는 2025년부터 2029년까지 매년 주당 AFFO 성장률이 5%에서 9%에 이를 것으로 전망하고 있으며, 2026년에는 주당 AFFO 성장률이 5% 이상이 될 것으로 예상하고 2029년까지는 상단 범위로 가속화될 것으로 보인다.에퀴닉스는 2025년부터 2029년까지 매년 주당 배당금이 8% 이상 성장할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 25일 애널리스트 데이 이벤트와 관련된 전체 투자자 발표 자료 및 AFFO 주당을 포함한 비GAAP 재무 지표의 조정 내용은 에퀴닉스 웹사이트(http://investor.equinix.com)에서 확인할 수 있다.이 8-K 양식의 7.01 항목에 포함된 정보는 요약에 불과하며, 전체 애널리스트 데이 발표 자료와 함께 읽어야 한다.이는 2025년 4월 30일에 제공된 에퀴닉스의 가이던스를 업데이트하거나 반복하는 것이 아니다.이 8-K 양식에는 에퀴닉스의 미래 운영 결과 또는 비즈니스 또는 재무 상태에 대한 재무 예측 및 추정이 포함되어 있으며, 향후 운영 및 성과에 대한 계획, 목표 및 기대를 포함한다.이러한 미래 예측은 에퀴닉스의 실제 결과가 이러한 미래 예측에서 논의된 기대와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.에퀴닉스의 결과에 영향을 미칠 수 있는 요인은 2025년 2월 12일에 제출된 10-K 양식의 연례 보고서와 2025년 4월 30일에 제출된 10-Q 양식의 분기 보고서 및 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 이후
델렉로지스틱파트너스LP(DKL, Delek Logistics Partners, LP )은 7억 달러 규모의 선순위 채권 발행 가격을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 델렉로지스틱파트너스LP(뉴욕증권거래소: DKL)가 델렉로지스틱스파이낸스코프와 함께 2033년 만기 7.375% 선순위 채권 7억 달러 규모의 발행 가격을 결정했다.이번 발행은 2025년 6월 30일에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.델렉로지스틱파트너스는 이번 발행으로 얻은 순수익을 회전 신용 시설의 일부 상환에 사용할 계획이다.이 채권은 자격을 갖춘 기관 투자자에게만 제공되며, 미국 내 등록 면제에 따라 판매된다.이 보도자료는 증권법 제135c조에 따라 발행되었으며, 채권이나 기타 증권을 판매하거나 구매하라는 제안이 아니다.델렉로지스틱파트너스는 테네시주 브렌트우드에 본사를 둔 중간 유통 에너지 마스터 리미티드 파트너십이다.델렉로지스틱스는 주로 원유 및 천연가스 고객을 위한 집합, 파이프라인 및 기타 운송 서비스, 중간 및 정제 제품 고객을 위한 저장, 도매 마케팅 및 터미널 서비스, 그리고 물 처리 및 재활용 서비스를 제공한다.델렉US홀딩스(뉴욕증권거래소: DK)는 델렉로지스틱파트너스의 일반 파트너 지분과 대다수의 유한 파트너 지분을 소유하고 있으며, 주요 고객이기도 하다.이 보도자료에는 향후 전망에 대한 진술이 포함되어 있으며, 발행 마감 및 순수익 사용에 대한 예상이 포함되어 있다.이러한 진술은 델렉로지스틱스의 관리자의 믿음과 가정에 기반하고 있으며, 실제 결과는 여러 요인으로 인해 달라질 수 있다.이러한 위험 요소는 델렉로지스틱스의 SEC 제출 문서에서 자세히 설명되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 INTASYL® PH-762 피부암 임상 시험 5차 용량 증량 권고를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 피오파마슈티컬스가 안전 모니터링 위원회(Safety Monitoring Committee, SMC)가 피오의 1b 단계 임상 시험에서 5차 용량 증량을 권고했다고 발표했다.이 임상 시험(NCT 06014086)은 피부 편평 세포 암(cSCC), 4기 흑색종, 4기 메르켈 세포 암 치료를 위한 PH-762의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었다.1b 단계 임상 시험의 4차 코호트에 5명의 환자가 등록되었으며, 이 중 4명은 cSCC 진단을 받았고 1명은 메르켈 세포 암 진단을 받았다.이전 3개의 코호트와 마찬가지로 주사는 잘 견뎌졌으며, 용량 제한 독성, 심각한 부작용, 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용이 보고되지 않았다.PH-762의 4차 코호트에서의 효능과 관련된 병리학적 결과는 추후 발표될 예정이다.피오의 임상 의학 책임자인 메리 스펠먼 박사는 "PH-762의 안전성이 4차 용량 농도를 통해 지속적으로 확인되고 있으며, 5차 코호트에서 가장 높은 용량 농도의 IT 투여가 유사한 안전성을 나타낼 것으로 기대한다"고 말했다.현재까지 1차에서 4차 코호트까지 총 15명의 피부암 환자가 PH-762로 치료받았다.이들 코호트에는 13명의 cSCC 환자, 1명의 전이성 흑색종 환자, 1명의 메르켈 세포 암 환자가 포함되었다.이전 3개의 코호트에서 36일째(계획된 종양 절제) 병리학적 반응이 나타났으며, 9명의 cSCC 환자 중 4명이 완전 반응(100% 종양 제거)을 보였다.1명의 cSCC 환자는 거의 완전 반응(>90% 제거)을 보였고, 1명의 cSCC 환자는 부분 반응(>50% 제거)을 보였다.나머지 3명의 cSCC 환자와 1명의 전이성 흑색종 환자는 병리학적 비반응(
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 RemeGen과 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 보어바이오파마(이하 '회사')와 RemeGen(이하 'RemeGen')이 독점 라이선스 계약을 체결하여, 회사는 중국을 제외한 지역에서 telitacicept라는 새로운 이중 표적 재조합 융합 단백질 제품 및 관련 제품을 개발하고 상용화할 수 있는 권리를 부여받았다.RemeGen은 중국, 홍콩, 마카오 및 대만에서의 라이선스 제품에 대한 모든 권리를 보유한다.계약에 따라 회사는 RemeGen에 1억 2,500만 달러의 초기 지급금을 지급하며, 이는 4,500만 달러의 현금 지급과 8,000만 달러의 주식 매입권으로 구성된다.또한, RemeGen은 최대 3억 3천만 달러의 규제 이정표 지급금과 최대 37억 7,500만 달러의 판매 이정표 지급금을 받을 수 있으며, 라이선스 제품의 순매출에 대해 단계별 로열티를 받을 권리가 있다.telitacicept는 자가면역 질환에 관여하는 주요 면역 경로를 표적으로 하는 혁신적인 단백질로, B 세포 생존에 중요한 사이토카인인 BlyS(BAFF)와 APRIL을 선택적으로 억제하여 자가 반응성 B 세포와 자가 항체 생성을 줄인다.RemeGen은 현재 미국, 유럽 및 남미에서 글로벌 3상 임상 시험을 진행 중이며, 초기 결과는 2027년 상반기에 발표될 예정이다.회사는 또한 이사회가 Jean-Paul Kress, M.D.를 CEO 및 이사회 의장으로 임명했다.이는 Robert Ang가 CEO 및 이사직에서 사임한 이후의 결정이다.Ang 박사는 2025년 10월까지 회사의 전략 고문으로 남아 전환을 지원할 예정이다.Kress 박사는 임상 개발, 상용화 및 전략적 성장에서 입증된 경력을 바탕으로 회사를 성장 단계로 이끌 준비가 되어 있다.Kress 박사는 "회사를 이끌게 되어 매우 기쁘다. telitacicept를 통한 BAFF/APRIL 신호 타겟팅은 자가
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 프리베일 파트너스와 주식 매매 계약을 체결했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 마이아바이오테크놀로지(이하 회사)는 프리베일 파트너스(이하 프리베일)와 주식 매매 계약(SPA)을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 총 587,905달러 상당의 보통주를 프리베일에 발행하고 판매하기로 합의했다.주식의 발행 가격은 뉴욕증권거래소(NYSE)에서의 30일간 거래량 가중 평균 가격(VWAP)의 120%로 결정되며, 최소 주식 가격은 1.74달러로 설정됐다.따라서, 최소 가격에서 발행 가능한 최대 주식 수는 337,876주로 제한된다.또한, 계약에는 19.99%의 발행 제한이 포함되어 있어, 회사는 계약 체결일 기준으로 발행 가능한 보통주 수의 19.99%를 초과하여 주식을 발행할 수 없다.회사는 프리베일과의 계약을 통해 프리베일 인포웍스와의 마스터 서비스 및 기술 계약(MSTA) 및 작업 명세서(SOW)에 따라 다기관, 공개 라벨, 무작위 배정의 3상 임상 시험을 위한 기술 및 서비스를 제공받기로 했다.이 임상 시험은 THIO와 cemiplimab(LIBTAYO®)의 조합을 평가하는 연구로, 진행자 선택의 단일 화학요법과 비교된다.계약에 따라 프리베일은 매월 회사에 현금으로 구매 대금을 지급하며, 지급 금액은 인포웍스에 의해 발행된 청구서의 33%에 해당하는 금액으로 정해진다.주식 발행 후 30일 이내에 회사는 프리베일에게 주식 증서를 전달해야 하며, 프리베일은 주식 보유자로서 배당금 및 의결권을 포함한 모든 권리를 갖는다.회사는 계약 체결에 필요한 모든 법적 절차를 완료했으며, 주식 발행에 대한 주주 승인도 필요하다.계약의 모든 조항은 델라웨어 주법에 따라 해석된다.현재 회사는 프리베일과의 계약을 통해 자금을 조달하고 있으며, 이는 임상 시험 및 기술 개발에 사용될 예정이다.이러한 계약은 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI
테라반스바이오파마(TBPH, Theravance Biopharma, Inc. )는 YUPELRI®의 중국 NMPA 승인을 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 테라반스바이오파마가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 YUPELRI®(레베페나신) 흡입 용액에 대한 규제 승인을 받았다.이는 중국에서 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유지 치료를 위한 최초의 하루 한 번 사용 가능한 네뷸라이저형 장기 작용 무스카린 길항제(LAMA)로 승인된 것이다.이 승인으로 인해 테라반스바이오파마는 비아트리스로부터 750만 달러의 일회성 마일스톤 지급을 받을 수 있으며, 이는 2025년 3분기에 수령될 것으로 예상된다.테라반스바이오파마는 또한 중국 내 순매출에 대해 최대 3,750만 달러의 추가 판매 기반 마일스톤과 14%에서 20%의 단계적 로열티를 받을 자격이 있다.비아트리스는 중국에서 YUPELRI의 개발 및 상용화의 모든 측면에 대한 책임이 있다.이번 발표는 테라반스바이오파마의 재무 상태가 다각화되고 개선되고 있음을 보여준다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 1억 3,100만 달러와 최근 TRELEGY 로열티를 GSK에 판매하여 추가로 2억 2,500만 달러를 확보했으며, 미국 YUPELRI 수익의 35%와 Royalty Pharma로부터 최대 1억 5,000만 달러의 TRELEGY 마일스톤 지급 가능성이 있다.또한, 테라반스바이오파마는 다계통 위축증과 관련된 증상성 신경성 기립 저혈압에 대한 ampreloxetine의 등록 연구인 CYPRESS의 오픈 라벨 부분의 등록을 완료할 예정이다.Ampreloxetine은 이 희귀 신경 질환에서 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 가진 전액 소유 자산이다.Ampreloxetine은 다계통 위축증(MSA) 환자의 증상성 신경성 기립 저혈압(nOH) 치료를 위해 개발 중인 하루 한 번 복용하는 선택적 노르에피네프린 재흡수 억제제이다.MSA 환자에서 보고된 ampreloxetine 치료의
