켄뷰(KVUE, Kenvue Inc. )는 아시아 태평양 그룹의 사장을 교체하고 경영진 변화를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 켄뷰는 엘리 빙 시에가 아시아 태평양 그룹 사장직에서 2025년 7월 14일자로 물러날 것이라고 발표했다.시는 2025년 8월 8일까지 회사에 남아 자신의 업무 인수인계를 도울 예정이다.시에의 아시아 태평양 전환은 켄뷰 및 미국 자회사들의 경영진 퇴직금 지급 계획인 '퇴직금 계획'의 '정당한 사유 없이' 분리 조건을 충족하며, 시에의 장기 인센티브 보상과 관련이 있다.따라서, 회사 및 그 자회사에 대한 청구권 포기를 서명하고, 제한적 계약 의무를 준수하는 조건 하에 시에는 퇴직금 계획에 따라 지급되는 퇴직금 및 혜택을 받을 것이며, 그녀의 장기 인센티브 보상은 해당 보상 계약의 조건에 따라 처리될 것이다.또한, 켄뷰는 2025년 7월 14일자로 아시아 태평양 그룹 사장으로 아닌디야(앤디) 다스굽타를 임명했다.다스굽타는 30년 가까운 글로벌 소비재 산업 경력을 가진 인물로, 아시아 태평양 지역을 이끌게 된다.이 지역은 2024 회계연도에 약 30억 달러의 순매출을 기록했다.다스굽타는 건강, 영양, 식음료 분야에서의 광범위한 리더십 경험을 보유하고 있으며, 유럽, 미국, 아시아 태평양 전역에서 고위급 지역 및 글로벌 역할을 수행해왔다.상업 전략, 판매, 마케팅 및 사업 개발에 대한 전문성을 갖추고 있다.이 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권 거래법 제18조의 책임을 지지 않는다.9.01 항목에 따르면, 이 보고서의 부록으로는 8-K 양식의 커버 페이지가 포함되어 있다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 서명되었으며, 서명자는 에드워드 J. 리드 부사장이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독
넷플릭스(NFLX, NETFLIX INC )는 이사회에 임명됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 캘리포니아 로스가토스에서 넷플릭스가 에어비앤비의 최고재무책임자(CFO)인 엘리 머츠를 이사회에 임명했다.머츠는 이사회 감사위원회에서도 활동할 예정이다.넷플릭스의 공동 CEO인 테드 사란도스와 그렉 피터스는 "엘리 머츠를 넷플릭스 이사회에 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 에어비앤비에서의 경력과 넷플릭스에 대한 깊은 이해는 그녀가 우리의 전략적 비전에 기여할 수 있는 독특한 위치에 있다. 공기업 재무 전문가이자 리더로서의 그녀의 경험은 우리가 혁신을 가속화하고 세계를 계속해서 즐겁게 하는 데 매우 귀중할 것이다"라고
포트폴리오리커버리어소시에이트(PRAA, PRA GROUP INC )는 경영진을 임명했고 주주총회 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 포트폴리오리커버리어소시에이트는 2025년 6월 17일자로 마틴 스욜룬을 사장 겸 최고경영자(CEO)로 임명했다.스욜룬의 연봉은 82만 5천 달러로 인상되었으며, 목표 보너스는 연봉의 125%로 설정되었다. 또한, 회사는 스욜룬에게 180만 달러 가치의 주식 보상을 부여했으며, 이는 50% 성과 기반 제한 주식 단위(PSU)와 50% 시간 기반 제한 주식 단위(RSU)로 구성되어 있다. 이 주식 보상은 부여일로부터 3년 동안 비례적으로 분할 지급된다.스욜룬의 서비스 계약은 2025년 6월 17일자로 수정되었으며, 이는 2023년 5월 8일 SEC에 제출된 분기 보고서의 부속서와 일치한다. 같은 날, R. 오웬 제임스가 유럽 지역 사장으로 승진했다. 제임스는 2023년 6월부터 글로벌 투자 담당 부사장으로 재직해왔으며, 그의 연봉은 10% 인상되어 36만 9,400 파운드(약 46만 9,067 달러)로 조정되었다.포트폴리오리커버리어소시에이트의 이사회는 스욜룬을 이사로 임명했으며, 그의 임기는 2026년 주주총회까지이다. 스욜룬은 이사로서 보수를 받지 않는다. 2025년 연례 주주총회에서 주주들은 다음과 같은 사항에 대해 투표했다. 첫째, 이사 선출에 대한 투표에서 아드리안 M. 버틀러는 2,992만 4,168표를 얻어 선출되었고, 마조리 M. 코넬리는 3,112만 6,719표를 얻었다.둘째, 어니스트 앤 영 LLP의 독립 회계법인으로의 임명도 주주들에 의해 승인되었으며, 찬성표는 3,347만 8,097표였다. 셋째, 경영진 보상에 대한 자문 투표도 승인되었으며, 찬성표는 2,800만 895표였다. 포트폴리오리커버리어소시에이트는 현재 재무상태가 양호하며, 경영진의 보상 및 이사 선출이 주주들에 의해 긍정적으로 평가되었다. 이러한 결정들은 회사의 지속적인 성장과 안정성을 반영한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요
호스쎄라퓨틱스(HOTH, Hoth Therapeutics, Inc. )는 EGFR 억제제 유도 피부 독성 치료제 HT-001을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 호스쎄라퓨틱스가 2025년 6월 24일부터 회사의 비즈니스에 대한 발표에서 사용할 프레젠테이션 자료를 준비했다. 이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.프레젠테이션 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 증권거래위원회 제출 자료 및 회사가 발표하는 기타 공공 발표와 함께 고려되어야 한다. 이 자료는 현재 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 자료를 업데이트할 수 있지만 이를 의무적으로 수행할 필요는 없다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다. 호스쎄라퓨틱스는 EGFR 억제제 유도 피부 독성 치료제 HT-001을 개발 중이다.HT-001은 하루 한 번 적용하는 국소 젤로, FDA 승인된 신경키닌 1 수용체 작용제(NK1RA)를 활성 성분으로 포함하고 있으며, EGFR 억제에 의해 유발되는 염증을 줄여 피부 독성의 피부과적 부작용을 완화하는 것으로 알려져 있다. EGFR 억제제는 미국에서 수십만 명의 환자에게 사용되며, 비소세포 폐암, HER2 양성 유방암, 췌장암, 대장암, 편평세포암, 수질 갑상선암 등 여러 암 유형에 적용된다.현재 이러한 환자들이 경험하는 피부 독성에 대한 FDA 승인 치료제가 없으며, HT-001이 시장에 첫 번째로 출시될 예정이다. EGFR 억제제 치료를 받는 환자의 최대 90%가 피부 독성에 영향을 받으며, 이로 인해 심각한 염증이 발생하고 피부 항상성이 방해받는다. 환자들은 여드름과 유사한 발진, 건조함, 가려움증, 손톱 변화, 탈모 등의 피부과적 부작용을 경험할 수 있다. 이러한 부작용은 심각한 전신 미생물 감염으로 이어질 수 있다.EGFR 억제제의 사용으로 인해 약 60%의 환자가 용량 조정이 필요하고,
사이텍바이오사이언시스(CTKB, Cytek Biosciences, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 18일, 사이텍바이오사이언스(이하 '회사')는 2025년 주주 연례 총회를 개최했다.2025년 4월 21일 기준으로 회사의 보통주 127,599,142주 중 103,869,471주가 가상 회의에 참석하거나 위임되어 약 81.4%의 투표권이 행사됐다.연례 총회에서 투표된 사항과 각 사항에 대한 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 안건은 클래스 I 이사 선출로, 다음의 후보자들이 2028년 주주 연례 총회까지 재직할 이사로 선출됐다.후보자와 투표 결과는 다음과 같다.후보자 리차드 친 박사는 81,794,582표를 얻었고, 208,499표가 유효하지 않았다.브로커 비투표는 21,866,390표였다.후보자 데보라 네프는 33,819,367표를 얻었고, 48,183,714표가 유효하지 않았다.브로커 비투표는 21,866,390표였다.두 번째 안건은 경영진 보상으로, 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 경영진 보상이 비구속적 자문 방식으로 승인됐다.투표 결과는 76,368,883표가 찬성, 5,630,057표가 반대, 4,141표가 기권으로 나타났다.브로커 비투표는 21,866,390표였다.세 번째 안건은 독립 등록 공인 회계법인 선정의 비준으로, 델로이트 앤 투시 LLP가 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정됐다.투표 결과는 95,862,612표가 찬성, 7,657,004표가 반대, 349,855표가 기권으로 나타났다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성됐으며, 사이텍바이오사이언스의 대표이사인 웬빈 장 박사에 의해 서명됐다.보고서 작성일자는 2025년 6월 24일이다.현재 사이텍바이오사이언스는 2025년 회계연도에 대한 긍정적인 주주 반응을 바탕으로 안정적인 경영을 이어가고 있으며, 주주들의 신뢰를 바탕으로 지속적인 성장을 도모하고 있다.
아이노비아(EYEN, EYENOVIA, INC. )는 신규 자금 조달과 임원 임명을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 아이노비아는 기관 투자자들과의 사모 방식으로 자금을 조달하기 위한 증권 매매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 아이노비아는 5,128,205주(‘우선주’)의 비의결권 우선주를 발행하고, 2억 5천만 달러의 자금을 조달할 예정이다.우선주는 3.25달러의 전환가로 보통주로 전환 가능하며, 투자자들은 보통주를 200%의 비율로 구매할 수 있는 권리를 부여받는다.아이노비아는 이 자금을 분산형 디지털 자산 거래소인 하이퍼리퀴드의 토큰인 HYPE의 비축을 구축하는 데 사용할 계획이다.또한, 아이노비아는 기존 사업인 Gen-2 Optejet 사용자 채우기 장치의 개발에도 계속 집중할 예정이다.아이노비아는 같은 날 등록권 계약도 체결했으며, 이는 우선주와 구매권 행사 시 발행되는 보통주의 재판매를 등록할 수 있도록 한다.아이노비아는 이 등록신청서를 20일 이내에 SEC에 제출할 예정이다.아이노비아는 또한 2025년 6월 17일, 하이준 정을 최고 투자 책임자(CIO)로 임명하고 이사회에 합류시키기로 결정했다.정은 2025년 6월부터 아이노비아의 CIO로 재직해왔으며, 이전에는 DARMA Capital의 포트폴리오 매니저로 근무했다.이와 함께 아이노비아는 2025년 6월 17일, Avenue Capital Management II, L.P.와의 대출 및 담보 계약의 네 번째 수정안을 체결했다.이 수정안은 대출의 만기일을 2028년 7월 1일로 연장하고, 이자율을 12%에서 8%로 인하하는 내용을 포함하고 있다.아이노비아는 현재 5,104,355주의 보통주가 발행되어 있으며, 우선주와 구매권의 전환을 고려할 경우 총 5,104,355주가 발행될 예정이다.아이노비아의 재무상태는 자본 조달을 통해 강화되고 있으며, 향후 디지털 자산 시장에서의 입지를 다지기 위한 전략을 추진하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내
캠든내셔널(CAC, CAMDEN NATIONAL CORP )은 2025년 2분기 배당금을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 캠든내셔널이 2025년 6월 24일 보도자료를 통해 분기 배당금으로 주당 0.42달러를 지급한다고 발표했다.이번 분기 배당금 지급은 2025년 6월 23일 NASDAQ에서 보고된 캠든내셔널의 보통주 종가 39.72달러를 기준으로 연간 배당 수익률 4.23%에 해당한다.배당금은 2025년 7월 31일에 지급되며, 2025년 7월 15일 기준 주주에게 지급된다.캠든내셔널은 북부 뉴잉글랜드에서 가장 큰 상장 은행 지주회사로, 약 70억 달러의 자산을 보유하고 있다.1875년에 설립된 캠든내셔널 은행은 메인주와 뉴햄프셔주에 72개의 은행 지점을 운영하며, 최신 디지털 뱅킹과 수상 경력이 있는 개인화된 서비스를 제공하는 종합 커뮤니티 은행이다.추가 정보는 CamdenNational.bank에서 확인할 수 있다.캠든내셔널은 FDIC 회원이며, 평등 주택 대출 기관이다.캠든내셔널의 종합 자산 관리, 투자 및 재무 계획 서비스는 캠든내셔널 자산 관리 부서에서 제공된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
사이토소벤츠(CTSO, Cytosorbents Corp )는 DrugSorb-ATR에 대한 미국 FDA의 거부 결정에 항소하기로 했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 사이토소벤츠가 미국 식품의약국(FDA)의 DrugSorb-ATR에 대한 De Novo 요청 거부 결정에 항소하기로 결정했다.이 보도자료는 2025년 6월 24일자로 제공되었다.사이토소벤츠는 2025년 6월 18일에 FDA에 De Novo 거부 통지서에 대한 감독 검토 요청을 제출했으며, 이는 2025년 4월 25일에 발행된 거부 통지서에 대한 행정적 항소이다.DrugSorb-ATR은 FDA로부터 혁신 의료기기 지정을 받은 바 있으며, 심장 우회 수술을 받는 환자에서 항혈소판 약물인 Brilinta®(티카그렐러, 아스트라제네카)를 중단한 지 이틀 이내에 출혈의 심각성을 줄이기 위해 설계되었다.거부 통지서는 De Novo 요청이 승인되고 해당 기기가 미국에서 상용화되기 전에 해결해야 할 남은 결함을 지적했다.이에 따라 회사는 FDA 검토 팀과 협력하여 남은 결함을 명확히 하고 논의했다.규제 자문과 상담 후, 회사는 행정적 항소 과정을 통해 남은 결함을 해결하는 것이 최선의 방법이라고 판단했다.행정적 항소 과정은 회사가 FDA의 의료기기 및 방사선 건강 센터(CDRH) 고위 경영진과의 공식 청문회를 포함한 절차를 통해 소통할 수 있도록 한다.최종 결정은 일반적으로 항소가 제출된 후 약 60일 이내에 발행된다.사이토소벤츠의 CEO인 필립 찬 박사는 "항소 과정은 우리가 FDA 고위 리더십과 더 직접적이고 효과적으로 협력할 수 있게 해주며, 회사의 주요 외부 전문가들과 연결하여 FDA에 중요한 통찰력과 전문 상담을 제공할 수 있다"고 말했다.회사는 DrugSorb-ATR 제출에 대한 강한 신뢰를 가지고 있으며, FDA의 남은 우려 사항이 효율적으로 해결될 수 있다고 믿고 있다.회사는 매년 Brilinta®를 복용하는 수천 명의 미국 환자에게 DrugSorb-ATR을 제공하고,
푸마바이오테크놀러지(PBYI, PUMA BIOTECHNOLOGY, INC. )는 정관 및 내규를 개정하여 승인을 받았다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 19일, 푸마바이오테크놀러지의 이사회는 델라웨어 법률의 특정 업데이트에 더 부합하도록 회사의 제4차 개정 및 재작성된 내규를 수정 및 재정비하는 결정을 승인하고 채택했다.수정된 내규는 다양한 일치, 행정적 및 기타 관련 변경 사항을 포함하고 있다.수정된 내규의 사본은 현재 보고서의 부록 3.1로 제출되었으며, 본 문서에 참조로 포함된다.이사회는 연례 주주총회 및 특별 주주총회에 대한 규정을 포함하여 주주가 주주총회에서 의결권을 행사할 수 있는 자격을 결정하기 위해 기록일을 설정할 수 있다.기록일은 이사회가 결의안을 채택한 날짜를 앞서지 않아야 하며, 주주총회 날짜의 60일을 초과하지 않고 10일을 미만으로 설정할 수 없다.이사회가 날짜를 설정하지 않는 경우, 주주총회에서 의결권을 행사할 수 있는 주주를 결정하기 위한 기록일은 통지일의 전날 영업 종료 시점으로 설정된다.주주총회에서의 의결은 주주가 직접 참석하거나 대리인을 통해 이루어질 수 있으며, 주주가 주주총회에서 의결권을 행사할 수 있는 자격을 결정하기 위해 이사회가 설정한 기록일에 따라 주주가 주주총회에서 의결권을 행사할 수 있는 자격을 결정할 수 있다.이사회는 주주총회에서 의결할 수 있는 사안에 대해 주주가 제안할 수 있는 권리를 제한할 수 있으며, 주주가 제안한 사안은 이사회가 정한 규정에 따라 주주총회에서 적절히 다루어져야 한다.푸마바이오테크놀러지의 재무상태는 현재 이사회가 승인한 수정된 내규에 따라 주주총회에서의 의결권 행사 및 주주 제안에 대한 규정이 명확히 정리되어 있어, 주주들이 회사의 운영 및 의사결정 과정에 보다 적극적으로 참여할 수 있는 기반이 마련되었다.이러한 변화는 회사의 투명성과 주주 권리 보호에 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
게임스탑(GME, GameStop Corp. )은 22억 5천만 달러 규모의 전환사채를 발행했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 게임스탑이 2025년 6월 17일에 제출한 현재 보고서에 따르면, 회사는 2032년 만기 0.00% 전환 선순위 사채를 총 22억 5천만 달러 규모로 발행하고 판매했다.초기 구매자에게는 추가로 4억 5천만 달러 규모의 전환사채를 구매할 수 있는 13일 옵션이 부여되었으며, 2025년 6월 23일 초기 구매자는 이 옵션을 전액 행사하기로 결정했다.이에 따라 2025년 6월 24일, 회사는 4억 5천만 달러 규모의 추가 전환사채를 발행했다.이와 관련하여 회사는 총 4억 5천만 달러의 총 수익을 얻었으며, 초기 구매자의 할인액을 제외한 순수익은 약 4억 4,660만 달러에 달했다.회사는 이 순수익을 일반 기업 목적에 사용하고, 회사의 투자 정책에 부합하는 방식으로 투자 및 잠재적 인수에 활용할 계획이다.추가 전환사채의 전환 비율은 기존 전환사채와 동일하며, 1,000달러의 추가 전환사채당 34.5872주로 설정되어 있다.이는 주당 약 28.91달러의 초기 전환 가격에 해당하며, 이는 2025년 6월 12일 뉴욕 증권거래소에서의 주식 평균 가격보다 약 32.5%의 프리미엄을 나타낸다.전환 비율은 특정 상황에 따라 조정될 수 있으며, 미지급 특별 이자에 대해서는 조정되지 않는다.회사는 1933년 증권법 제4(a)(2)조에 따른 등록 면제 조항을 근거로 초기 구매자에게 추가 전환사채를 제공하고 판매했다.추가 전환사채와 전환 시 발행될 수 있는 보통주 주식은 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록 또는 면제 없이 미국 내에서 판매될 수 없다.추가 전환사채의 전환으로 발행되는 보통주는 등록 면제 거래로 예상되며, 최대 2,032,5195주의 보통주가 발행될 수 있다.이 보고서는 2025년 6월 17일 제출된 현재 보고서의 내용을 참조하고 있다.또한, 이 보고서에는 경영진의 신념과 가정에 기반한 '전망 진술'이 포함되어 있으며, 이는 회사의 계획
에버커머스(EVCM, EverCommerce Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 20일, 에버커머스는 2025년 주주총회를 개최했다.총 179,333,565주의 보통주가 직접 참석하거나 위임장으로 대표되어, 2025년 4월 22일 기준으로 회사의 발행 보통주 약 97.95%를 차지했다.주주총회에서 논의되고 투표된 제안의 결과는 다음과 같다.첫 번째 항목은 2028년 주주총회까지 재직할 두 명의 1급 이사를 선출하는 것이었다.후보자 중 페니 볼드윈-레너드는 172,543,310표를 얻어 찬성표를 받았고, 2,951,784표는 반대표로, 3,838,471표는 중립표로 집계됐다.에릭 레머는 173,974,204표의 찬성표를 얻었고, 1,520,890표는 반대표, 3,838,471표는 중립표로 집계됐다.두 번째 항목은 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 에른스트 앤 영 LLP의 독립 등록 공인 회계법인으로의 임명을 승인하는 것이었다.이 항목에 대한 투표 결과는 찬성 179,244,348표, 반대 56,195표, 중립 33,022표로 집계됐다.주주총회는 이러한 제안들을 승인했다.또한, 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 서명됐다.서명자는 리사 스토리로, 법무 담당 최고 책임자이다.서명일자는 2025년 6월 24일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이머전트바이오솔루션즈(EBS, Emergent BioSolutions Inc. )는 계약을 수정해서 6240만 달러를 확보했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 23일, 이머전트바이오솔루션즈(NYSE: EBS)는 미국 보건복지부의 전략적 준비 및 대응 관리국(ASPR)으로부터 BAT® [보툴리즘 항독소 헤프타발렌트 (A, B, C, D, E, F, G) – (말)]에 대한 6240만 달러 규모의 계약 수정안을 수주했다.이번 수정은 ASPR과의 기존 10년 계약(75A50119C00075)에 따라 이루어졌으며, 이머전트는 성인 및 소아 환자에서 보툴리눔 신경독소 A, B, C, D, E, F, G형에 의한 증상성 보툴리즘 치료에 사용되는 항독소인 BAT®를 공급할 예정이다.이머전트의 제품 비즈니스 및 글로벌 정부 및 공공 업무 책임자인 폴 윌리엄스는 "미국 정부의 BAT® 비축에 대한 지속적인 의지는 이머전트의 의료 대응책이 군과 민간 인구를 보호하는 데 얼마나 중요한지를 강화한다"고 말했다.그는 또한 "우리는 북미 공급망과 역량을 활용하여 공공 건강을 보호하고 글로벌 비상 대비를 강화하는 생명을 구하는 솔루션을 제공하게 되어 자랑스럽다"고 덧붙였다.이번 업데이트는 보툴리즘으로 인한 잠재적 생물학적 위협에 대응하기 위한 의료 대응책에 대한 접근을 보존하는 중요한 단계이다.비축해야 할 제품의 종류와 수량은 보호가 필요한 인구, 위협에 대응하기 위해 사용할 수 있는 제품, 정부 자원 및 우선 사항에 따라 달라질 것이다.BAT®는 성인 및 소아 환자에서 보툴리눔 신경독소 A, B, C, D, E, F, G형에 대한 문서화된 또는 의심되는 노출 후 증상성 보툴리즘 치료에 적응증이 있는 면역 글로불린 조각의 혼합물이다.BAT의 효과는 보툴리즘 동물 모델에서 수행된 효능 연구에만 기반한다.BAT의 경고 및 주의 사항에는 심각한 과민 반응, 주입 반응, 혈당 검사 간섭, 전염성 감염원 등이 포함된다.BAT는 말의 혈장을 사용하여 제조되며, 감염성 물질을 포
인메드파마슈티컬스(INM, InMed Pharmaceuticals Inc. )는 알츠하이머병에서 INM-901의 신경 염증 감소 효과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 인메드파마슈티컬스(NASDAQ: INM)는 INM-901이 신경 염증의 ex vivo 모델에서 염증을 유의미하게 감소시킨다고 발표했다.이는 알츠하이머병의 치료 후보로서의 가능성을 더욱 뒷받침하는 결과다.이 연구는 동물 뇌 조직에서 LPS(리포폴리사카라이드) 유도 염증 모델을 평가했으며, IL-6, IL-1β, IL-2, KC/Gro와 같은 염증성 사이토카인의 강한 발현을 유도하도록 설계되었다.연구 결과, INM-901 치료가 염증성 사이토카인을 감소시킬 수 있으며, 아밀로이드 베타나 타우 집합체의 영향을 받지 않고 신경 염증에 직접적인 영향을 미칠 수 있음을 보여주었다.이 연구 모델은 INM-901이 알츠하이머병을 포함한 다양한 신경퇴행성 질환의 기저에 있는 뇌 염증에 미치는 잠재적 치료적 영향을 통찰할 수 있게 한다.연구의 주요 발견으로는 INM-901이 NLRP3와 IL-1β의 수치를 유의미하게 감소시켰으며, 이는 알츠하이머병 및 기타 신경 염증 질환의 병리학에서 점점 더 중요한 역할을 하는 두 가지 염증성 마커다.INM-901 치료는 IL-6, IL-1β, KC/Gro, IL-2와 같은 여러 주요 염증성 마커에서 용량 의존적이고 통계적으로 유의미한 감소를 초래했다.INM-901은 아밀로이드 베타나 타우 병리와 무관하게 주요 염증성 마커를 감소시켜 치매 관련 질환을 치료할 가능성을 시사한다.NLRP3에 의해 유도된 염증은 신경퇴행성 질환 진행의 주요 기여자로 인식되고 있으며, INM-901의 최근 연구는 알츠하이머병 치료를 위한 중요한 진전을 나타낸다.인메드는 INM-901을 추가 전임상 연구를 통해 발전시킬 계획이다.INM-901은 알츠하이머병을 위한 독점적인 소분자 약물 후보로, 여러 작용 메커니즘을 가질 가능성이 있다.INM-901의 주요 특성으로는
