바이오크리스트파마슈티컬스(BCRX, BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 바이오크리스트파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 개발 사항을 발표했다.이번 발표에서는 최근 기업 개발 사항과 재무 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트에 대한 언급도 포함되었다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2025년 3분기 ORLADEYO의 순수익은 159.1백만 달러로 전년 대비 37% 증가했다.운영 이익은 29.6백만 달러로 전년 대비 285% 증가했으며, 비-GAAP 운영 이익은 51.7백만 달러로 107% 증가했다.비-GAAP 운영 이익률은 강력한 운영 레버리지 덕분에 지속적으로 개선되었다.ORLADEYO의 2025년 전체 수익 가이던스는 590백만 달러에서 600백만 달러로 상향 조정되었고, 2025년 비-GAAP 운영 비용 가이던스는 430백만 달러에서 440백만 달러로 하향 조정되었다.유럽 ORLADEYO 사업의 매각이 완료되었으며, 그 수익은 남아 있는 Pharmakon의 장기 부채를 상환하는 데 사용되었다.Astria Therapeutics 인수에 대한 확정 계약이 체결되었으며, 거래는 2026년 1분기에 마무리될 예정이다.바이오크리스트의 CEO인 Jon Stonehouse는 "이번 분기의 뛰어난 성과는 ORLADEYO의 지속적인 모멘텀에 의해 주도되었으며, 이는 인상적인 성장을 가져왔다. 우리는 최근 두 가지 전략적 조치를 취했으며, 이는 우리 회사에 변화를 가져올 것이다. 유럽 ORLADEYO 사업의 매각은 우리의 마진과 재무 상태를 강화하고 부채를 상환할 수 있게 해주었으며, Astria의 인수는 더 많은 HAE 환자들을 도울 수 있는 놀라운 기회를 제공할 것이라고 믿는다"라고 말했다.2025년 3분기 동안 ORLADEYO의 순수익은 1
카리오팜테라퓨틱스(KPTI, Karyopharm Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 카리오팜테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익 44,044천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 38,783천 달러에 비해 14% 증가한 수치다.제품 매출은 32,032천 달러로, 2024년 3분기의 29,516천 달러에 비해 9% 증가했다.라이센스 및 기타 수익은 12,012천 달러로, 2024년 3분기의 9,267천 달러에 비해 30% 증가했다.운영 비용은 59,264천 달러로, 2024년 3분기의 65,066천 달러에 비해 9% 감소했다.연구 및 개발 비용은 30,544천 달러로, 2024년 3분기의 36,134천 달러에 비해 15% 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 26,607천 달러로, 2024년 3분기의 27,632천 달러에 비해 4% 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 카리오팜테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 37,672천 달러이며, 총 자산은 96,232천 달러로 보고됐다.부채는 365,490천 달러로, 주주 자본은 -269,258천 달러로 나타났다.회사는 2025년 10월 7일에 자금 조달을 위한 여러 거래를 완료했으며, 이로 인해 27.5백만 달러의 신규 대출과 25.4백만 달러의 이자 및 로열티 지급 연기를 포함한 자금 조달을 확보했다.이 거래는 회사의 재무 유연성을 높이고 운영 자본을 추가하는 데 기여할 것으로 기대된다.카리오팜테라퓨틱스는 현재 1억 4천 3십만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 93,841천 달러의 순손실을 보고했다.회사는 향후 1년 이내에 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기되고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 XPOVIO의 상업화와 함께 여러 임상 시험을 진행하고 있으며, 특
뢰스(L, LOEWS CORP )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 뢰스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 2025년 3분기 동안 회사의 순이익은 5억 4백만 달러로, 주당 2.43 달러에 해당한다. 이는 2024년 같은 기간의 4억 1백만 달러, 주당 1.83 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 9개월 동안의 순이익은 12억 6천5백만 달러로, 주당 6.03 달러에 해당하며, 2024년 같은 기간의 12억 2천7백만 달러, 주당 5.54 달러에 비해 증가했다.이번 분기 동안 CNA의 상업용 재산 및 재해 보험 운영에서의 개선된 언더라이팅 결과와 보드워크 파이프라인의 증가된 수익이 순이익 증가에 기여했다.CNA의 보험료 수익은 27억 8천3백만 달러로, 2024년 3분기의 25억 9천3백만 달러에 비해 증가했다. 또한, 순 투자 수익은 6억 3천8백만 달러로, 2024년 3분기의 6억 2천6백만 달러에 비해 소폭 증가했다.보드워크 파이프라인의 운영 수익은 5억 4천2백만 달러로, 2024년 3분기의 4억 7천4백만 달러에 비해 증가했다. 이는 재계약 및 최근 완료된 성장 프로젝트에 따른 것이다.로이스 호텔 & 코의 경우, 운영 수익은 2억 1천1백만 달러로, 2024년 3분기의 2억 2천6백만 달러에 비해 감소했다. 이는 로이스 마이애미 비치 호텔의 리노베이션으로 인한 객실 가용성 감소에 기인한다.2025년 9월 30일 기준으로, 회사의 총 자산은 859억 4천1백만 달러로, 2024년 12월 31일의 819억 4천3백만 달러에 비해 증가했다. 총 부채는 667억 1천8백만 달러로, 2024년 12월 31일의 640억 6천만 달러에 비해 증가했다.이번 분기 실적 발표는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 명확히 보여주며, 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨
버텍스(VERX, Vertex, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 1억 5천만 달러 규모의 클래스 A 보통주 매입 프로그램을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 버텍스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 첫 주식 매입 프로그램의 채택을 발표했다.버텍스의 사장 겸 CEO인 데이비드 데스테파노는 "버텍스는 두 자릿수의 매출 성장과 강력한 수익성을 기록하며 매우 강력한 현금 흐름을 보였다"고 말했다.이어 "클라우드 마이그레이션과 전 세계 세금 체계의 복잡성이 증가함에 따라 우리의 솔루션에 대한 수요가 계속해서 강하게 유지될 것"이라고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 총 수익은 1억 9,210만 달러로 전년 대비 12.7% 증가했으며, 소프트웨어 구독 수익은 1억 6,480만 달러로 같은 비율로 증가했다.클라우드 수익은 9,200만 달러로 29.6% 증가했다.연간 반복 수익(ARR)은 6억 4,820만 달러로 12.4% 증가했으며, 직접 고객당 평균 연간 수익(AARPC)은 133,484달러로 전년 동기 대비 증가했다.운영 수익은 430만 달러로 전년 동기 대비 감소했으며, 비GAAP 운영 수익은 3,710만 달러로 증가했다.순이익은 400만 달러로 전년 동기 대비 감소했으며, 비GAAP 순이익은 2,860만 달러로 증가했다.2025년 4분기에는 1억 9,200만 달러에서 1억 9,600만 달러의 수익을 예상하고 있으며, 연간 수익은 7억 4,570만 달러에서 7억 4,970만 달러로 예상하고 있다.2025년 10월 30일, 버텍스의 이사회는 1억 5천만 달러 규모의 클래스 A 보통주 매입 프로그램을 승인했다.이 프로그램은 시장 상황과 기타 요인에 따라 주식 매입의 시기와 금액을 결정할 수 있도록 한다.매입된 주식은 회사의 주식 계획 및 기타 기업 목적에 사용될 예정이다.이 프로그램은 종료일이 없으며 언제든지 수정, 중단 또는 종료될 수 있다.버텍스는 2025년 11월 3일 오전 8시 30분(동부
윌리스리스파이낸셜(WLFC, WILLIS LEASE FINANCE CORP )은 미쓰이 엔진 서포트 리미티드가 새로운 회전 신용 시설을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 윌리스리스파이낸셜(나스닥: WLFC)은 2025년 11월 3일, 윌리스 미쓰이 & 코 엔진 서포트 리미티드(이하 "WMES")가 2025년 10월 31일에 미쓰이 & 코., 리미티드와의 오랜 합작 투자로 새로운 7억 5천만 달러 규모의 5년 회전 신용 시설(이하 "신용 계약")에 들어갔다고 발표했다.회전 신용 시설의 수익금은 일반 기업 목적에 사용될 수 있다. 이 신용 시설은 2030년 10월 31일까지 회전 방식으로 이용 가능하며, WMES는 대출자의 승인을 조건으로 만기 연장을 요청할 수 있다. 신용 계약에 따른 대출은 변동 금리(기간 SOFR)와 마진을 기준으로 이자를 부과한다.윌리스리스파이낸셜의 재무 담당 부사장인 하겐 S. 디쉬는 "이 새로운 회전 신용 시설의 성공적인 완료에 매우 기쁘다"며 "이는 우리의 재무 유연성을 강화하고 대출자들이 우리의 합작 투자에 대한 지속적인 신뢰를 보여준다"고 말했다.WMES의 의장인 아키라 카이도는 "WMES를 위한 새로운 신용 시설을 발표하게 되어 기쁘다"며 "이는 6월에 윌리스 미쓰이 & 코 자산 관리 리미티드 인수 완료에 이어 발표된 것으로, 이 신용 계약은 새로운 기회를 민첩하고 강력하게 활용하는 데 도움이 될 것"이라고 말했다.WMES는 윌리스리스파이낸셜이 50% 소유하고 미쓰이가 50% 소유하며, 2011년에 설립되어 더블린에 본사를 두고 있다. 윌리스리스파이낸셜은 대형 및 지역 상용 항공기 엔진과 항공기를 항공사, 항공기 엔진 제조업체 및 유지보수, 수리 및 개조 제공업체에 임대하는 사업을 운영한다.이 임대 활동은 엔진 및 항공기 거래, 엔진 임대 풀 및 자산 관리 서비스와 통합되어 있으며, 윌리스 항공 서비스, 인크.를 통해 제공되는 엔진 및 항공 자재의 다양한 수명 종료 솔루션도 포함된다. 또한, 윌리스 엔진 수리 센터®, 제
CFSB뱅코프(CFSB, CFSB Bancorp, Inc. /MA/ )는 합병이 완료됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 31일, CFSB뱅코프가 매사추세츠 주의 Hometown Financial Group, Inc.와의 합병을 완료했다.이는 2025년 5월 20일에 체결된 합병 계약에 따라 이루어졌다.CFSB뱅코프는 Hometown Financial의 자회사인 Hometown Financial Acquisition Corp. II와 합병한 후, Hometown Financial로 합병됐다.합병 후, CFSB의 자회사인 Colonial Federal Savings Bank는 Hometown의 자회사인 North Shore Bank와 합병됐다.합병 계약에 따르면, CFSB뱅코프의 주주들은 보유한 CFSB뱅코프의 보통주 1주당 14.25달러를 현금으로 받을 수 있다.합병에 따라 CFSB뱅코프는 Nasdaq 상장 요건을 더 이상 충족하지 않게 되었고, 이에 따라 CFSB뱅코프는 Nasdaq에 보통주 거래 중단 및 상장 제거를 요청했다.Hometown Financial은 CFSB뱅코프의 후계자로서 SEC에 CFSB뱅코프의 보고 의무 중단을 위한 Form 15를 제출할 예정이다.합병이 완료됨에 따라 CFSB뱅코프의 이사 및 임원들은 더 이상 해당 직책을 수행하지 않게 됐다.또한, 합병이 완료됨에 따라 CFSB뱅코프의 정관 및 내규는 더 이상 유효하지 않게 됐다.CFSB뱅코프의 재무 상태는 합병으로 인해 변동이 있으며, 주주들은 합병에 따른 현금 보상을 받을 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리퀴디아테크놀러지스(LQDA, Liquidia Corp )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 리퀴디아테크놀러지스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 5,166만 달러의 제품 매출을 기록했다.이는 2024년 같은 기간에 비해 큰 증가로, 회사는 2025년 6월 2일부터 YUTREPIA의 상업화를 시작한 이후 처음으로 매출을 올렸다.서비스 매출은 267만 달러로, 2024년 3분기의 444만 달러에 비해 감소했다.총 매출은 5,434만 달러로, 2024년 3분기의 444만 달러에서 크게 증가했다.제품 매출의 원가는 229만 달러로, 2024년 3분기에는 없었던 수치다.서비스 매출의 원가는 878만 달러로, 2024년 3분기의 1565만 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 934만 달러로, 2024년 3분기의 1189만 달러에 비해 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 4005만 달러로, 2024년 3분기의 2018만 달러에 비해 크게 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 2억 7598만 달러이며, 총 부채는 2억 5392만 달러로 나타났다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 6409만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 상당한 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.리퀴디아테크놀러지스는 YUTREPIA의 상업화와 L606의 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 자금 조달이 필요할 수 있다.회사는 HCR과의 계약에 따라 최소 1500만 달러의 현금을 유지해야 하며, 이는 2033년까지 지속될 예정이다.회사는 향후 12개월 동안 재무 의무를 충족할 수 있는 충분한 현금과 현금 등가물을 보유하고 있다.그러나 YUTREPIA의 매출이 예상보다 낮을 경우 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 임상 연구나 기타 활동을 지연시키거나 제한할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문
프리시젼바이오사이언스(DTIL, PRECISION BIOSCIENCES INC )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 프리시젼바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 강력한 진전을 이루었으며, PBGENE-HBV의 1상 안전성 및 효능 데이터가 국제 HBV 치료 심포지엄에서 발표됐다.CEO인 마이클 아모로소는 "우리는 PBGENE-HBV의 데이터가 지속적인 활동을 보여주었고, 안전성 프로필이 완전한 치료를 추구하는 데 있어 용이함을 확인했다"고 말했다.또한, 2026년에는 DMD 환자를 위한 PBGENE-DMD의 첫 번째 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.프리시젼바이오사이언스는 PBGENE-HBV 프로그램을 통해 만성 간염 B 치료를 위한 혁신적인 유전자 편집 치료제를 개발하고 있으며, 2025년 10월 14일에는 2025년 간 질환 학회에서 새로운 데이터를 발표할 예정이다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 약 712억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, PBGENE-HBV 및 PBGENE-DMD의 중요한 이정표에 도달하기 위해 충분한 자본이 있다.2025년 3분기 동안 총 수익은 10만 원 미만으로, 2024년 3분기의 60만 원과 비교하여 감소했다.연구 및 개발 비용은 134억 원으로, 2024년 3분기의 131억 원과 비교하여 증가했다.일반 관리 비용은 73억 원으로, 2024년 3분기의 88억 원에서 감소했다.2025년 3분기 동안 순손실은 218억 원으로, 2024년 3분기의 164억 원과 비교하여 증가했다.프리시젼바이오사이언스는 PBGENE-HBV 프로그램을 통해 만성 간염 B의 근본 원인인 cccDNA를 제거하는 것을 목표로 하고 있으며, PBGENE-DMD 프로그램은 DMD 환자에게 기능 개선을 제공하기 위해 설계됐다.현재 회사는 2025년 말까지 PBGENE-D
카리부바이오사이언시스(CRBU, Caribou Biosciences, Inc. )는 ANTLER 및 CaMMouflage 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 카리부바이오사이언시스(증권 코드: CRBU)는 진행 중인 ANTLER 1상 임상 시험에서 vispacabtagene regedleucel(비스파-셀; 이전의 CB-010)이라는 동종 CAR-T 세포 치료제의 긍정적인 결과를 발표했다.이 치료제는 재발 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(r/r B-NHL) 환자에서 평가되었다.ANTLER 시험의 확인 코호트(N=22)에서 비스파-셀의 효능과 내구성이 자가 CAR-T 세포 치료제와 동등함을 보여주었다.확인 코호트에서 82%의 전체 반응률(ORR), 64%의 완전 반응률(CR), 12개월에서 51%의 무진행 생존율(PFS)을 기록했다.최적화된 프로필을 가진 35명의 환자에서 비스파-셀은 86%의 ORR, 63%의 CR, 53%의 12개월 PFS를 보였다.비스파-셀은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 외래 환자에게 투여할 수 있는 가능성을 보여주었다.이 데이터는 비스파-셀이 LBCL에 대한 최상의 동종 CAR-T 세포 치료제가 될 수 있는 잠재력을 강조한다.카리부바이오사이언스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이 데이터에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다. 또한, 카리부바이오사이언스는 CaMMouflage 1상 임상 시험에서 CB-011의 첫 번째 임상 데이터를 발표했다.CB-011은 재발 또는 불응성 다발성 골수종(r/r MM) 환자에서 평가되는 동종 anti-BCMA CAR-T 세포 치료제이다.450백만 세포 용량이 확장에 대한 권장 용량(RDE)으로 설정되었으며, 2025년 말까지 용량 확장을 시작할 예정이다.12명의 BCMA-나이브 환자에서 92%의 ORR, 75%의 ≥CR 비율, 91%의 최소 잔여 질병(MRD) 음성을 기록했다.카리부바이오사이언스는 이 데이터를 통해 CB
크리스탈바이오테크(KRYS, Krystal Biotech, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리스탈바이오테크가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 97.8백만 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 83.8백만 달러에 비해 17% 증가한 수치다.운영 비용은 56.4백만 달러로, 2024년 3분기의 61.4백만 달러에 비해 8% 감소했다.이로 인해 운영 이익은 41.4백만 달러로, 전년 동기 대비 84% 증가했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 2,400만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이 중 유동 자산은 9억 2,565만 달러에 달한다.부채는 1억 2,218만 달러로, 주주 자본은 1억 1,378만 달러에 이른다.크리스탈바이오테크의 CEO인 크리시 S. 크리시난은 "우리는 VYJUVEK의 상업화가 성공적으로 진행되고 있으며, 앞으로도 지속적인 성장을 기대하고 있다"고 밝혔다.또한, CFO인 캐서린 A. 로마노는 "회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 12개월간 운영 자금을 충분히 확보하고 있다"고 덧붙였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 7억 3,110만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 2,720만 달러에 달한다.크리스탈바이오테크는 VYJUVEK의 판매를 통해 발생하는 수익으로 향후 운영을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
크리스탈바이오테크(KRYS, Krystal Biotech, Inc. )는 2025년 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 크리스탈바이오테크(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 3분기 동안 VYJUVEK에서 9,780만 달러의 순수익을 기록했으며, 미국 출시 이후 총 6억 2,320만 달러의 수익을 올렸다.VYJUVEK은 3분기 동안 독일에서 출시되었고, 4분기에는 프랑스와 일본에서도 출시될 예정이다.미국 내 VYJUVEK 라벨이 업데이트되어 적격 환자군이 확대되고 환자에게 더 큰 유연성을 제공하게 됐다.FDA는 플랫폼 기술 지정을 부여했다.낭포성 섬유증(CF) 중간 결과는 4분기에 발표될 예정이다.회사는 3분기 말 기준으로 8억 6,420만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있다.크리스탈바이오테크의 회장 겸 CEO인 크리시 S. 크리시난은 "전 세계적으로 VYJUVEK에 접근할 수 있는 DEB 환자 수가 증가하는 것을 보게 되어 매우 기쁘다. 앞으로 몇 달 안에 이 숫자를 빠르고 지속 가능하게 확장할 수 있기를 기대한다"고 말했다.VYJUVEK은 피부의 DEB 환자를 위한 치료제로, 2025년 3분기 동안 9,780만 달러의 순수익을 기록했으며, 총 매출 총 이익률은 96%에 달했다.회사는 미국 내 VYJUVEK에 대해 615건 이상의 보험 청구 승인을 확보했으며, 전국적으로 강력한 접근성을 유지하고 있다.9월에는 FDA가 VYJUVEK의 적격 환자군을 출생부터 DEB 환자를 포함하도록 확대하는 라벨 업데이트를 승인했다.8월 말에는 독일에서 VYJUVEK을 상용 출시하였으며, 현재 약 20명의 환자가 독일에서 VYJUVEK 치료를 받고 있다.프랑스의 Haute Autorité de Santé(HAS)는 VYJUVEK에 대한 조기 보험 접근을 승인하였고, 10월에는 일본에서도 출시되었다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금
푸보TV(FUBO, fuboTV Inc. /FL )은 2025년 3분기에 강력한 성장세로 돌파했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 푸보TV가 2025년 11월 3일, 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 결과는 푸보의 독립 운영에 해당하며, 최근 푸보와 월트 디즈니 컴퍼니의 훌루 + 라이브 TV 사업의 통합 이전의 성과를 반영한다.푸보의 북미 스트리밍 사업은 3분기 동안 총 368.6백만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 대비 2.3% 감소한 수치다.유료 가입자는 1.631백만 명으로, 전년 대비 1.1% 증가했다.특히, 이번 가입자 수는 푸보 역사상 3분기 기준으로 가장 높은 수치다.세계 다.지역에서는 8.6백만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 대비 3.2% 감소했고, 유료 가입자는 342,000명으로 9.5% 감소했다.3분기 동안 계속 운영에서의 순손실은 18.9백만 달러로, 주당 손실(EPS)은 0.06달러였다.이는 2024년 3분기의 54.7백만 달러 순손실, 주당 손실 0.17달러와 비교해 긍정적인 결과다.조정된 주당 손실(EPS)은 0.02달러로, 2024년 3분기의 조정된 주당 손실 0.08달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 6.9백만 달러로, 2024년 3분기 대비 34.5백만 달러 개선된 수치다.3분기 동안 운영 활동에서 사용된 순현금은 -6.5백만 달러로, 2024년 3분기 대비 9.0백만 달러 증가했다.자유 현금 흐름은 -9.4백만 달러로, 2024년 3분기 대비 8.3백만 달러 감소했다.푸보는 3분기 말에 280.3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있었다.푸보의 공동 창립자이자 CEO인 데이비드 갠들러는 "푸보의 2025년 3분기 결과는 우리의 실행력과 유연한 팬 중심 스트리밍에 대한 수요 증가를 반영한다"고 말했다."우리는 북미에서 기록적인 3분기 가입자 성장을 달성했으며, 두 번째 연속 분기 긍정적인 조정 EBITDA를 기록했다.이는 우리의 모델이 작동하고 있다는 명확한
유니큐어(QURE, uniQure N.V. )는 헌팅턴병 치료제 AMT-130에 대한 규제 업데이트를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 유니큐어(NASDAQ: QURE)는 헌팅턴병 치료를 위한 임상 유전자 치료제 AMT-130에 대한 규제 업데이트를 발표했다.이는 미국 식품의약국(FDA)과의 생물학적 라이센스 신청(BLA) 사전 회의에서 받은 피드백에 따른 것이다.최종 회의록은 아직 수령하지 못했지만, 회의에서의 논의에 기반하여 유니큐어는 FDA가 현재 AMT-130의 1상/2상 연구 데이터가 외부 대조군과 비교했을 때 BLA 제출을 위한 주요 증거로 충분하다고 믿고 있다.이는 지난 1년간 여러 차례의 Type B 회의에서 FDA와의 이전 소통과는 큰 변화이다.따라서 AMT-130의 BLA 제출 시점은 현재 불확실하다.유니큐어는 회의 후 30일 이내에 최종 회의록을 받을 것으로 예상하며, AMT-130의 신속한 승인을 위한 경로를 찾기 위해 FDA와 긴급히 상호작용할 계획이다.FDA는 2025년 4월 AMT-130에 대해 1상/2상 연구 데이터에 기반하여 혁신 치료제(Breakthrough Therapy) 지정을 부여했으며, 2024년 5월에는 재생의학 고급 치료(RMAT) 지정을 받았다.유니큐어의 CEO인 맷 카푸스타는 "최근 BLA 사전 회의에서 FDA의 피드백에 놀랐다. 이는 2024년 11월 FDA가 제공한 지침과는 극적인 변화로, 현재 진행 중인 1상/2상 연구 데이터가 자연사 외부 대조군과 비교했을 때 BLA 제출의 주요 근거가 될 수 있다. 했던 것과는 다르다"고 말했다.그는 "이 소식은 예상치 못한 것이며, 헌팅턴병으로 고통받는 환자들에게 실망스럽다. 우리는 AMT-130이 환자들에게 상당한 혜택을 줄 수 있다고 강하게 믿으며, FDA와 협력하여 AMT-130을 신속하게 환자와 그 가족에게 제공할 수 있는 최선의 경로를 찾기 위해 전념하고 있다"고 덧붙였다.유니큐어는 헌팅턴병 치료를 위한 AMT-130의 진행을
