서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체가 치매 치료제 네플라마피모드의 임상 2b 시험 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 루이체의치매(DLB) 치료제로서 네플라마피모드의 잠재력을 추가로 입증하는 임상 2b RewinD-LB 시험의 새로운 데이터를 발표했다.서보메드는 이번 발표에서 주요 결과로, 알츠하이머병(AD) 공병리 가능성이 낮은 참가자들을 대상으로 한 분석에서 임상치매등급합계(CDR-SB)의 변화에서 위약 대비 유의미한 개선을 보였다고 밝혔다.또한, 신경퇴행의 잘 알려진 바이오마커인 혈장 아교섬유산성단백질(GFAP)의 혈장 수치가 치료 반응과 상관관계가 있음을 보여주었다.서보메드는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 3상 시험 설계에 대한 피드백을 받을 것으로 예상하고 있다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "10월은 루이체의치매 인식의 달로, 이번 임상 2b RewinD-LB 시험의 새로운 데이터를 공유하게 되어 매우 자랑스럽다"고 말했다.그는 CDR-SB의 변화에서 위약 대비 유의미한 개선이 관찰되었고, 신경퇴행의 주요 바이오마커에서의 감소가 네플라마피모드의 DLB 치료제로서의 잠재력을 더욱 강화한다고 덧붙였다.이번 발표는 2025년 8월 데이터 잠금 이후 최종 분석을 기반으로 하며, 48주 전체 시험 기간 동안의 결과를 포함하고 있다.서보메드는 AD 공병리 가능성이 낮은 참가자들에 대한 하위 분석과 주요 바이오마커인 혈장 GFAP에 대한 추가 분석을 포함한 결과를 발표했다.혈장 ptau181 수치가 21 pg/mL 이하인 참가자들에 대한 결과는 다음과 같다.초기 단계에서 CDR-SB의 변화에 대한 주요 지표에서 위약 대비 경향이 나타났으며, 연장 단계에서는 새로운 캡슐이 위약 대비 유의미한 개선을 보였다.또한, 초기 단계에서 위약에서 NFMD/B로 전환한 참가자들은 CDR-SB 변화에서 유의미한 개선을 보였고, 임상적으로 의미 있는
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체의 치매 환자 대상 neflamapimod의 2b 임상 연구 연장 단계에서 긍정적인 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 3월 10일, 루이체의치매 환자를 대상으로 한 neflamapimod의 Phase 2b RewinD-LB 임상 시험의 연장 단계에서 첫 16주 동안 긍정적인 결과를 발표했다.새로운 배치의 neflamapimod 캡슐은 혈장 약물 농도를 증가시켰고, 임상적 치매 평가 합계 박스(CDR-SB)에서 기준선 대비 변화에서 개선을 보였다(p
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 알츠하이머 임상 시험에서 주요 발표 내용을 공개했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 발표된 두 가지 구두 발표의 주요 내용을 발표했다.이 발표는 루이체의 치매(DLB) 환자에 대한 네플라마피모드의 치료 가능성을 특징짓는 내용을 담고 있다.서보메드는 AscenD-LB 2a 시험의 데이터를 통해 혈장 신경교 섬유산성 단백질(GFAP)이 DLB의 신경퇴행성 질환 활동을 측정하는 강력한 지표임을 확인했다.네플라마피모드 치료는 혈장 GFAP 수치를 유의미하게 감소시켰고(p=0.015, 위약 대비), 이러한 감소는 임상 결과의 개선과
