리라테라퓨틱스(LYRA, Lyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 발표했다.리라테라퓨틱스의 CEO인 마리아 팔라시스는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다. 또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.리라테라퓨틱스의 CFO인 제이슨 카발리어는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 인증했다.이 보고서는 리라테라퓨틱스가 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 재무 정보와 운영 결과를 포함하고 있으며, 회사의 재무 상태에 대한 중요한 통찰력을 제공한다. 리라테라퓨틱스는 현재 LYR-210이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 만성 비염 치료를 위한 생체 흡수성 비강 임플란트로, 6개월 동안 지속적인 항염증 약물 치료를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.2025년 6월 2일, 리라테라퓨틱스는 LYR-210의 3상 ENLIGHTEN 2 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이 시험은 24주 동안 비강 폴립이 없는 환자에서 3CS의 통계적으로 유의미한 개선을 입증했다. 그러나 2024년 5월 6일, ENLIGHTEN 1 임상 시험에서 LYR-210이 주요 목표를 달성하지 못했다.발표 이후, 회사는 인력의 75%를 감축하는 등 비용 절감 조치를 시행했다. 2025년 9월 30일 기준으로 리라테라퓨틱스는 약 2,210만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용을 충당하는 데 필요한 자금이 될 것으로 예상된다. 그러나 회사는 지속적인 운영을 위해
리라테라퓨틱스(LYRA, Lyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.리라테라퓨틱스는 만성 비부비동염(CRS) 치료를 위한 LYR-210의 새로운 확인적 3상 임상 시험을 계획하고 있으며, 이는 NDA 제출을 위한 경로에 있다.마리아 팔라시 박사, 리라테라퓨틱스의 사장 겸 CEO는 "우리는 CRS 환자를 위한 6개월 치료제로 LYR-210의 NDA를 위한 진전을 이루기 위해 새로운 확인적 3상 임상 시험을 위한 모든 구성 요소를 마련하는 데 집중하고 있다"고 말했다.리라테라퓨틱스는 CRS 환자들에게 현재의 의학적 치료에 실패한 수백만 명에게 새로운 치료 옵션으로 LYR-210을 발전시키기 위해 사업 전략을 추진하고 있다.최근 비즈니스 하이라이트로는 FDA와의 회의를 기반으로 LYR-210의 CRS 치료를 위한 NDA 제출을 지원하기 위한 추가 시험을 실시하기 위한 임상 개발 계획을 수립한 것이 있다.또한, 리라는 2025년 10월 미국 이비인후과 학회 연례 회의에서 ENLIGHTEN 2 3상 결과를 긍정적으로 발표했다.2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,210만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,060만 달러와 비교된다.현재의 사업 계획에 따르면, 현금 및 현금성 자산 잔액은 2026년 3분기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당하기에 충분할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2024년 9월 30일 종료된 3개월과 비교하여 590만 달러에서 400만 달러로 190만 달러 감소했다.연구 및 개발 비용 감소는 LYR-210의 ENLIGHTEN 2 시험 완료에 따른 임상 관련 비용 감소와 2024년 5월 시작된 인력 감축의 영향으로 인한 직원 관련 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 2024년 9월 30일 종료된 3개월과 비교하여 39
