리라테라퓨틱스(LYRA, Lyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 발표했다.

리라테라퓨틱스의 CEO인 마리아 팔라시스는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다. 또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.

리라테라퓨틱스의 CFO인 제이슨 카발리어는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 인증했다.

이 보고서는 리라테라퓨틱스가 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 재무 정보와 운영 결과를 포함하고 있으며, 회사의 재무 상태에 대한 중요한 통찰력을 제공한다. 리라테라퓨틱스는 현재 LYR-210이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 만성 비염 치료를 위한 생체 흡수성 비강 임플란트로, 6개월 동안 지속적인 항염증 약물 치료를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.

2025년 6월 2일, 리라테라퓨틱스는 LYR-210의 3상 ENLIGHTEN 2 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이 시험은 24주 동안 비강 폴립이 없는 환자에서 3CS의 통계적으로 유의미한 개선을 입증했다. 그러나 2024년 5월 6일, ENLIGHTEN 1 임상 시험에서 LYR-210이 주요 목표를 달성하지 못했다.

발표 이후, 회사는 인력의 75%를 감축하는 등 비용 절감 조치를 시행했다. 2025년 9월 30일 기준으로 리라테라퓨틱스는 약 2,210만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용을 충당하는 데 필요한 자금이 될 것으로 예상된다. 그러나 회사는 지속적인 운영을 위해 추가 자금 조달이 필요하다고 강조했다.

리라테라퓨틱스는 현재 LYR-210의 추가 3상 임상 시험을 계획하고 있으며, 이를 위해 충분한 자금을 조달할 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다. 이러한 상황은 회사의 재무 상태와 운영 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀