립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 립쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 목표 지향적 및 면역 종양학 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2025년 1분기 재무 결과를 보고했다.2025년 1분기 동안 립쎄라퓨틱스는 1,540만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,380만 달러에 비해 증가한 수치다.이 증가의 주된 원인은 연구 및 개발 비용의 증가다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 1,291만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,130만 달러에 비해 증가했다.이 비용의 증가는 주로 DeFianCe 연구의 B 부분의 규모 확대와 DisTinGuish 연구의 C 부분 종료와 관련된 활동 증가로 인한 것이다.일반 관리 비용은 2025년 1분기에 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러에 비해 감소했다.이 감소는 주로 전문 수수료의 40만 달러 감소와 주식 기반 보상 비용의 10만 달러 감소에 기인한다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,271만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 DKK1 단백질을 표적으로 하는 항체인 sirexatamab의 임상 연구에서 긍정적인 데이터를 보고했다.이 연구는 2차선 대장암 환자에서 sirexatamab와 베바시주맙 및 화학요법의 조합을 평가하는 임상 시험이다.연구 결과, DKK1 수치가 높은 환자군에서 유의미하게 높은 전체 반응률(ORR)과 더 긴 무진행 생존 기간(PFS)을 보였다.현재 연구 약물을 복용 중인 환자는 총 42명이며, 이 중 25명이 sirexatamab 그룹에, 17명이 대조군에 속한다.립쎄라퓨틱스는 이러한 데이터의 성숙에 대해 낙관적이며, 이번 분기 중 추가 데이터 업데이트를 기대하고 있다.또한, 립쎄라퓨틱스는 FL-501이라는 새로
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 립쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 운영 및 재무 성과에 대한 현재의 견해를 반영하는 미래 지향적인 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 다양한 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 크게 다를 수 있음을 경고하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 34,879천 달러이며, 부채는 14,039천 달러로 나타났다.주주 지분은 20,840천 달러로 보고됐다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 12,911천 달러로, 2024년 같은 기간의 11,299천 달러에 비해 증가했다.이는 임상 시험 비용의 증가와 관련이 있다.총 운영 비용은 15,917천 달러로, 2024년의 14,825천 달러에 비해 증가했다.이 기간 동안의 순손실은 15,435천 달러로, 2024년의 13,820천 달러에 비해 증가했다.회사는 현재 자금 조달을 위해 추가 자금을 모색하고 있으며, 향후 운영을 지원하기 위해 공공 또는 민간 자본 조달을 계획하고 있다.또한, 2025년 5월 6일, 회사의 이사회는 현금 소모를 줄이고 임상 개발을 우선시하기 위한 구조 조정을 승인했다.이 구조 조정의 일환으로 13명의 정규직 직원이 감원됐으며, 3명의 정규직 직원이 파트타임으로 전환됐다.이러한 조치는 약 50%의 인력 감축을 초래했다.회사는 이러한 인력 감축과 관련하여 약 350천 달러에서 450천 달러의 일회성 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 재무 상태와 운영 결과를 명확하게 제시하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 립쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 생명공학 회사로, 표적 및 면역 종양학 치료제를 개발하는 데 주력하고 있다.2024년 연간 순손실은 67.6백만 달러로, 2023년의 81.4백만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 연구 및 개발 비용의 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2024년 전체에서 57.2백만 달러로, 2023년의 73.2백만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 13.1백만 달러로, 2023년의 11.7백만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 2024년 전체에서 12.8백만 달러로, 2023년의 13.8백만 달러에 비해 감소했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 47.2백만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 2025년 3월 26일에 'Sirexatamab'의 임상 데이터 발표를 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 데이터는 고 DKK1 수준을 가진 환자들에서 통계적으로 유의미한 32% 높은 전체 반응률(ORR)과 3.5개월 더 긴 무진행 생존 기간(PFS)을 보여주었다.또한, 이전에 항-VEGF 치료를 받지 않은 환자들에서는 22% 높은 ORR과 2.6개월 더 긴 PFS가 확인되었다.립쎄라퓨틱스는 이러한 결과를 바탕으로 Sirexatamab의 등록 연구를 진행할 기회를 모색하고 있다.현재 미국 내 30,000명의 2차 치료를 받은 CRC 환자와 7개 주요 시장에서 160,000명의 환자가 있으며, Sirexatamab는 DKK1 수준이 높은 환자들 및 항-VEGF 치료를 받지 않은 환자들에서 큰 시장 기회를 가지고 있다.립쎄라퓨틱스는 Sirexatamab의 개발을 더욱 발전시키기 위해 주요 재무 자문사를 고용했다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 바탕으로,
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 내부 거래 정책과 인증서를 다뤘다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 립쎄라퓨틱스의 내부 거래 정책은 회사의 증권 거래 및 기밀 정보 처리에 대한 지침을 제공한다.이 정책은 회사의 이사회에 의해 채택되어, 특정 인물이 회사에 대한 중요한 비공식 정보를 알고 있을 때 해당 회사의 증권을 거래하거나 사람에게 정보를 제공하는 것을 금지한다.이 정책은 회사의 모든 임원, 이사 및 직원에게 적용되며, 계약자나 컨설턴트와 같은 기타 인물도 포함될 수 있다.이 정책은 회사의 증권 거래에 대한 책임을 개인에게 부여하며, 모든 거래는 개인이 기밀 정보를 알고 있는지 여부에 따라 결정된다.또한, 이 정책은 회사의 이사, 임원 및 직원이 회사와 거래할 때도 적용된다.이 정책은 특정 거래에 대한 예외를 두고 있으며, 예를 들어, 직원 주식 옵션의 행사나 제한 주식의 귀속 등은 예외로 간주된다.그러나 모든 거래는 여전히 기밀 정보를 알고 있는 경우에는 금지된다.이 정책의 준수를 위해, 회사는 추가 절차를 마련하고 있으며, 특정 개인은 거래를 하기 전에 사전 승인을 받아야 한다.이 정책은 또한 10b5-1 계획에 따라 거래를 수행할 수 있는 조건을 명시하고 있다.마지막으로, 이 정책은 회사의 이사 및 임원에게 기밀 정보를 알고 있는 경우 거래를 금지하며, 위반 시에는 법적 처벌을 받을 수 있다.또한, 2025년 3월 25일자로 작성된 인증서에 따르면, Douglas E. Onsi는 립쎄라퓨틱스의 CEO이자 CFO로서, 이 연례 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥 상장 유지 요건 미달 통지를 받았다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 립쎄라퓨틱스는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 직원으로부터 "종가 입찰 가격 결핍 통지서"를 수령했다.이 통지서는 회사의 보통주 종가 입찰 가격이 지난 30일 연속 영업일 동안 나스닥 자본 시장에서의 상장 유지를 위해 요구되는 최소 $1.00를 하회했음을 알리는 내용이다.종가 입찰 가격 결핍 통지서는 결핍에 대한 통지일 뿐, 상장 폐지를 의미하지 않으며 현재 회사의 보통주 상장이나 거래에 영향을 미치지 않는다. 회사는 180일, 즉 2025년 9월 8일까지 규정 5550(a)(2)에 따라 최소 10일 연속으로 주당 $1.00 이상의 종가 입찰 가격을 유지함으로써 규정을 준수할 수 있는 기회를 갖는다.또한, 회사가 2025년 9월 8일 기준으로 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치와 나스닥 자본 시장의 초기 상장에 대한 모든 기타 적용 가능한 기준을 충족할 경우, 추가 180일의 준수 기간을 받을 수 있다.이 경우, 회사는 규정 5550(a)(2)의 최소 종가 입찰 가격 요건의 결핍을 해결할 의도를 나스닥에 서면으로 통지해야 하며, 필요시 주식 분할을 포함한 방법을 사용할 수 있다. 회사는 보통주의 종가 입찰 가격을 면밀히 모니터링하고 규정 5550(a)(2)에 대한 준수 계획을 고려할 예정이다.모든 가능한 옵션을 검토할 계획이지만, 2025년 9월 8일 종료되는 180일 준수 기간 동안 또는 추가 준수 기간 동안 규정을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 DeFianCe와 DisTinGuish 연구의 초기 임상 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 립쎄라퓨틱스는 "립쎄라퓨틱스, DeFianCe 연구 B 부분 및 DisTinGuish 연구 C 부분의 초기 임상 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.그러나 회사의 보도자료에 언급된 웹사이트와 관련된 정보는 명시적으로 이 현재 보고서의 일부로 포함되지 않거나 제출될 의도가 없다.또한 같은 날, 회사는 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했으며, 해당 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.2로 제출되었다.보도자료에 포함된 정보는 이 현재 보고서의 일부로 포함되지 않는다.립쎄라퓨틱스는 2025년 1월 28일 오전 8시(동부 표준시)에 임상 데이터를 발표하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.보도자료에 따르면, 립쎄라퓨틱스는 DKN-01과 베바시주맙 및 화학요법을 병용한 2차 치료에서 진행성 대장암 환자에 대한 DeFianCe 연구 B 부분의 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.이 연구에서 2차 대장암 환자에 대한 DKN-01의 객관적 반응률(ORR)은 35%로, 대조군의 23%에 비해 높은 수치를 기록했다.DKK1 수치는 대장암 환자에서 임상 활동성과 높은 상관관계를 보였다.DKN-01의 ORR 이점은 여러 잠재적 3상 대장암 집단에서 관찰되었으며, 2차 대장암 환자를 대상으로 하는 등록 3상 연구 준비가 시작될 예정이다.DisTinGuish 연구 C 부분은 위암에서 바이오마커 집단에서 활동성을 보여주었으나, 3상으로 진행하기 위한 신호는 나타나지 않았다.립쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 신시아 시라드 박사는 "DeFianCe 연구 B 부분의 데이터는 A 부분의 결과와 밀접하게 일치하며, DKN-01이 현재의 표준 치료로 혜택을 보지 못하는 2차 대장암 환자에
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 립쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 표적 및 면역항암 치료제 개발에 집중하는 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.첫째, Phase 2 DeFianCe 연구의 확장된 무작위 대조 Part B에서 DKN-01의 환자 등록을 완료했다. 이 연구는 표준 치료제인 베바시주맙과 화학요법과 병행하여 진행되며, 대장암 환자를 대상으로 한다. 데이터는 2025년 중반에 발표될 예정이다.둘째, Phase 2 DisTinGuish 연구의 무작위 대조 Part C에
