립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 립쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

립쎄라퓨틱스는 표적 및 면역항암 치료제 개발에 집중하는 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.

첫째, Phase 2 DeFianCe 연구의 확장된 무작위 대조 Part B에서 DKN-01의 환자 등록을 완료했다. 이 연구는 표준 치료제인 베바시주맙과 화학요법과 병행하여 진행되며, 대장암 환자를 대상으로 한다. 데이터는 2025년 중반에 발표될 예정이다.

둘째, Phase 2 DisTinGuish 연구의 무작위 대조 Part C에서 DKN-01과 티슬리주맙 및 화학요법의 조합에 대한 환자 추적이 계속되고 있으며, 데이터는 2024년 말 또는 2025년 초에 발표될 예정이다.

셋째, FL-501, 립쎄라퓨틱스의 항-GDF-15 단클론 항체 개발이 시작됐다. 립쎄라퓨틱스의 CEO인 더글라스 E. 온시는 "이번 분기 동안 파이프라인을 진전시키는 데 중요한 진전을 이루었으며, DKN-01의 초기 무작위 대조 데이터와 DisTinGuish 연구 및 DeFianCe 연구의 결과를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

2024년 3분기 동안의 재무 결과에 따르면, 순손실은 1,818만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,370만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 1,490만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,150만 달러에 비해 증가했다. 이 증가의 주요 원인은 임상 시험 물질 및 제조 캠페인과 관련된 제조 비용이 170만 달러 증가했기 때문이다. 일반 및 관리 비용은 290만 달러로, 2023년 같은 기간의 330만 달러에 비해 감소했다.

2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 6280만 달러에 달했다. 립쎄라퓨틱스는 DKN-01을 포함한 여러 임상 후보물질의 안전성, 효능 및 규제 및 임상 진행 상황에 대한 기대를 가지고 있으며, 향후 임상 시험의 시작 및 완료 시점과 관련된 예측을 하고 있다. 현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 현금 위치를 확보하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀