아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS, iTeos Therapeutics, Inc. )는 GALAXIES Lung-201 연구에서 벨레스토투그와 도스타리맙의 주요 interim 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테오스쎄라퓨틱스는 2025년 5월 13일, GSK가 후원하는 GALAXIES Lung-201 연구의 주요 interim 결과를 발표했다.이 연구는 PD-L1이 높은 비소세포 폐암 환자에서 벨레스토투그와 도스타리맙의 병용요법을 평가하는 Phase 2 플랫폼 연구이다.GALAXIES Lung-201의 데이터는 시험의 주요 목표인 객관적 반응률(ORR)에서 임상적으로 의미 있는 개선을 지속적으로 보여주었으나, 벨레스토투그와 도스타리맙 병용군이 도스타리맙 단독요법에 비해 무진행 생존 기간(PFS)에서 임상적으로 의미 있는 개선 기준을 충족하지 못했다.또한, GALAXIES H&N-202 Phase 2 시험의 interim 분석에서는 PD-L1 양성 두경부 편평세포암에서 벨레스토투그 병용군이 도스타리맙 단독요법에 비해 의미 있는 임계값 아래의 경향을 보였다.이러한 결과를 바탕으로 아이테오스와 GSK는 벨레스토투그 개발 프로그램을 종료하고 협력을 종료하기로 결정했다.모든 벨레스토투그 포함 군은 종료되며, 진행 중인 GALAXIES Lung-301 Phase 3 시험에 대한 신규 등록도 종료된다.GSK는 현재 등록된 환자들의 적절한 관리를 위해 연구자, 기관 윤리 위원회 및 보건 당국과 소통하고 있다.아이테오스의 미셸 데테욱 CEO는 "GALAXIES Lung-201의 결과에 매우 실망했다"고 전하며, TIGIT 데이터 분석 후 모든 진행 중인 TIGIT 연구의 개발을 중단하기로 상호 결정했다.그는 또한, "현재 시장 상황과 주주에 대한 책임을 고려할 때, 자산의 가치를 극대화하기 위해 전략적 대안을 신속히 평가하는 것이 최선의 경로라고 믿는다"고 덧붙였다.아이테오스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 면역항암 치료제의 새로운 세대 발견 및 개발을
아이테오스쎄라퓨틱스(ITOS, iTeos Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이테오스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3억 4,613만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.80 달러의 손실에 해당한다.2024년 같은 기간의 순손실은 3억 8,216만 달러로, 주당 1.07 달러의 손실이었다.회사의 연구개발 비용은 2억 9,039만 달러로, 2024년 1분기의 3억 4,529만 달러에서 감소했다.이 감소는 주로 벨레스토투그(belrestotug) 임상 시험의 단계 변화와 관련이 있으며, 이 프로그램의 임상 및 관련 비용이 7,100만 달러 감소한 데 기인한다.일반 관리 비용은 1,098만 달러로, 2024년 1분기의 1,270만 달러에서 감소했다.아이테오스쎄라퓨틱스는 현재 벨레스토투그, EOS-984, EOS-215와 같은 여러 임상 프로그램을 진행 중이다.벨레스토투그는 TIGIT 면역 체크포인트 억제제로, 현재 여러 임상 시험에서 진행되고 있다.GSK와의 협력 아래, 벨레스토투그의 글로벌 개발을 위한 여러 임상 시험이 진행 중이며, 2024년 7월에는 GALAXIES Lung-301 시험에서 첫 환자 투여가 시작되었다.이로 인해 GSK로부터 3,500만 달러의 개발 이정표 지급이 발생했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 5,654만 달러의 현금 및 현금성 자산과 4억 6,770만 달러의 매도가능증권을 보유하고 있다.이러한 자산은 향후 12개월 이상 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.아이테오스쎄라퓨틱스는 향후 임상 개발 및 상업화 목표를 달성하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.그러나 자금 조달이 필요한 시점에 적절한 조건으로 자금을 확보하지 못할 경우, 연구 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수도 있다.회사는 현재 벨기에와 미
