비스타젠테라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 PALISADE-3 3상 공적 발언 도전 연구를 완료했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 비스타젠테라퓨틱스(나스닥: VTGN)는 사회 불안 장애의 급성 치료를 평가하는 PALISADE-3 3상 임상 시험의 무작위 이중 맹검 위약 대조 공적 발언 도전 부분을 마지막 환자가 완료했다고 발표했다.이 연구의 오픈 라벨 연장은 현재 진행 중이다.비스타젠테라퓨틱스의 최고 경영자 샤운 싱은 "PALISADE-3 3상 공적 발언 도전 연구의 완료는 비스타젠테라퓨틱스에 중요한 이정표가 된다"고 말했다. 이어 "이번 분기 말에 예상되는 주요 결과를 향해 나아가면서, 우리는 3천만 명 이상의 사회 불안 장애 환자에게 첫 번째이자 유일한 급성 치료제가 될 수 있는 fasedienol의 잠재력에 대해 고무되어 있다"고 덧붙였다.비스타젠테라퓨틱스는 2023년 8월, fasedienol의 사회 불안 장애 급성 치료를 위한 PALISADE-2 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보고했다.PALISADE-3 시험과 동시 진행 중인 PALISADE-4 3상 시험은 PALISADE-2와 동일한 공적 발언 도전 연구 설계와 주요 유효성 평가 지표를 포함하고 있으며, 특정 프로토콜 및 운영 개선 사항이 포함되어 있다. PALISADE-4의 주요 결과는 2026년 상반기에 예상된다.PALISADE-3과 PALISADE-4는 임상 환경에서 모의 공적 발언 도전 중 불안 증상을 줄이기 위해 fasedienol의 단일 용량의 유효성과 안전성을 평가하도록 설계되었다. PALISADE-3의 피험자는 연구의 오픈 라벨 연장을 통해 최대 12개월 동안 일상 생활에서 fasedienol을 사용할 수 있다.미국 식품의약국(FDA)은 사회 불안 장애의 급성 치료를 위한 fasedienol 개발에 대해 신속 심사 지정을 부여했다.비스타젠테라퓨틱스는 PALISADE-3 또는 PALISADE-4가 성공적으로 진행된다면
비스타젠테라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 폴 에딕을 이사회에 임명했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠테라퓨틱스가 2025년 10월 29일, 폴 에딕을 이사회에 임명했다. 에딕은 제품 개발, 상업적 출시 및 성장 전략에 대한 폭넓은 산업 경험을 보유하고 있다. 이번 임명으로 비스타젠테라퓨틱스의 이사회는 총 7명의 이사로 구성된다. 에딕은 감사위원회와 보상위원회에서 활동할 예정이다.이사회 의장인 매기 피츠패트릭은 "에딕을 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 그의 뛰어난 이사 및 CEO 리더십, 깊은 산업 전문성, 재무적 규율은 우리의 거버넌스를 더욱 강화할 것이다. 그의 경험과 전략적 통찰력은 환자를 위한 혁신적인 솔루션을 지속적으로 발전시키고 주주들에게 장기적인 가치를 제공하는 데 중요한 역할을 할 것이다"라고 말했다.비스타젠테라퓨틱스의 CEO인 쇼안 싱은 "에딕은 비스타젠에 중요한 시점에 합류하며, 생명공학 산업에서의 폭넓은 경험과 리더십을 제공할 것이다. 그는 FDA 승인, 공모 및 인수와 같은 복잡한 운영 이니셔티브를 이끌어온 입증된 능력을 가지고 있으며, 우리의 전략적 성장 단계 준비에 중추적인 역할을 할 것이다"라고 밝혔다.에딕은 최근 2017년 1월부터 2024년 8월까지 제리스 제약의 회장 및 CEO로 재직했으며, 그 후에는 회사의 고위 자문 역할을 맡았다. 그는 3G 어드바이저스의 창립 파트너로도 활동했으며, 여러 제약 회사의 CEO로 재직한 경험이 있다. 에딕은 "이 재능 있고 역동적인 이사회에 합류하게 되어 영광이다. 비스타젠은 차별화된 제품 후보군을 통해 많은 충족되지 않은 정신 건강 요구를 해결할 기회를 가지고 있으며, 회사의 성장 단계에서 지원할 수 있기를 기대한다"라고 말했다.비스타젠테라퓨틱스는 남부 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, 코스닥에 상장되어 있다.이 회사는 코를 통한 신경 회로를 활용하여 새로운 종류의 비강 제품 후보군인 페린을 개발하고 상용화하는 데 주력하고 있다. 페린은
