슈퍼마이크로컴퓨터(SMCI, Super Micro Computer, Inc. )는 2026 회계연도 1분기 사업 업데이트를 제공했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 슈퍼마이크로컴퓨터(나스닥: SMCI)는 2026 회계연도 1분기(Q1'26) 사업 업데이트를 제공하며, 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 정보를 발표했다.회사는 2026 회계연도 2분기(Q2'26)에 배송을 요청하는 120억 달러 이상의 신규 주문을 확보했으며, 이에 대한 추가 업데이트는 11월 4일 예정된 실적 발표 전화 회의에서 제공할 예정이다.2026 회계연도 1분기 예상 수익은 50억 달러로, 이전에 안내한 60억~70억 달러에서 하향 조정되었다. 이는 일부 예상 수익이 2분기로 이연되었
밀로즈프로퍼티스(MRP, Millrose Properties, Inc. )는 2025년 3분기 예비 미감사 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 9일, 밀로즈프로퍼티스(증권 코드: MRP)는 2025년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월에 대한 예비 미감사 재무 결과를 발표했다.이 예비 재무 결과는 미감사 상태이며, 현재 이용 가능한 정보를 기반으로 하며, 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 재무 상태를 완전히 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.회사는 2025년 10월 23일 시장 개장 전에 3분기 전체 결과를 발표할 예정이다.2025년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안 밀로즈는 다음과 같은 예비 미감사 결과를 보고할 것으로 예상한다.3개월 동안 약 1억 7,930만 달러, 9개월 동안 약 4억 1,100만 달러의 수익을 기록할 것으로 보인다.수익에는 밀로즈의 주요 수익원인 옵션 수수료 수익이 포함되며, 이는 레너 코퍼레이션 및 기타 고객으로부터의 구매 옵션 유지에 대한 월별 옵션 지급을 포함한다.또한 개발 대출에서 발생하는 이자 수익도 포함된다.2025년 9월 30일 종료된 3개월 동안 약 1억 510만 달러의 순이익을 기록할 것으로 예상되며, 주당 0.63 달러에 해당한다.순이익은 지연된 대출 상환 및 최근의 채무 발행과 관련된 기타 비용의 가속 상환으로 영향을 받았다.이러한 비용은 비반복적이고 비현금적 성격이므로, 조정된 운영 자금(AFFO)을 계산하기 위해 순이익에 추가된다.2025년 9월 30일 종료된 3개월 동안 약 1억 2,250만 달러의 조정된 운영 자금을 기록할 것으로 예상되며, 주당 0.74 달러에 해당한다.2025년 9월 30일 기준으로 주택 부지 재고 및 기타 관련 자산은 약 87억 달러에 달하며, 투자 자본은 약 82억 달러에 이를 것으로 보인다.2025년 9월 30일 기준으로 가중 평균 수익률은 약 9.1%로 예상되며, 이는 옵션 금리 및 대출 이자율의 평
센스오닉스홀딩스(SENS, Senseonics Holdings, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 센스오닉스홀딩스가 2025년 10월 6일 보도자료를 통해 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 예비 감사되지 않은 재무 정보를 포함한 사업 업데이트를 발표했다.2025년 3분기 동안의 예비 감사되지 않은 수익은 약 810만 달러로, 이는 2024년 3분기 대비 91% 증가한 수치다.이러한 성장은 미국 내 신규 환자 수가 전년 대비 약 160% 증가한 데 기인한다.실제 결과는 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있으며, 이는 회사의 2025년 3분기 재무제표의 최종화 과정에서의 불확실성 및 독립 등록 공인 회계법인의 검토와 같은 여러 중요한 요인에 의해 영향을 받을 수 있다.또한, 이 보고서에 포함된 예비 재무 정보는 관리자가 이 보고서 작성 시점에 이용 가능한 정보를 바탕으로 한 추정치이며, 회사의 독립 등록 공인 회계법인에 의해 검토되거나 감사되지 않았다.따라서 2025년 3분기 동안의 실제 검토된 재무 결과는 이 보고서에 제시된 예비 재무 정보와 다를 수 있다.이 보고서의 서명란에는 2025년 10월 7일자로 센스오닉스홀딩스의 최고 재무 책임자인 릭 설리반이 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
사이더스스페이스(SIDU, Sidus Space Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 사이더스스페이스(나스닥: SIDU)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.사이더스스페이스는 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.사이더스스페이스의 회장 겸 CEO인 캐롤 크레이그는 "2분기는 규율 있는 실행과 지속 가능한 기술 자산 구축에 관한 것이었다. 우리는 LizzieSat®-3의 커미셔닝을 진행하고, 24시간 운영되는 미션 운영 센터를 완전히 인력 배치했으며, Fortis™ VPX 명령 및 데이터 처리 시스템과 Orlaith™ AI 생태계를 통해 독점 플랫폼을 확장했다. 우리는 수익을 앞서 핵심 지식 재산(IP)과 역량을 구축하기 위해 투자했다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 운영 하이라이트는 다음과 같다.- LizzieSat®-3의 ADCS 시스템 커미셔닝을 완료하고, 최첨단 자율 기계 학습 기반의 온보드 GNC 소프트웨어를 적용했다.- 24시간 우주선 모니터링을 가능하게 하는 내부 미션 운영 센터를 완전히 인력 배치했다.- 적응 가능하고 확장 가능한 위성 아키텍처의 지적 재산을 보호하는 모듈형 위성 플랫폼에 대한 허가 통지를 받았다.- 아시아에서 Orlaith™ AI 시스템을 배포하여 글로벌 AI 및 분석 제공을 강화했다.- Lonestar Holdings와의 달 위성 제조 계약을 수정 및 연장하여 총 잠재 가치를 1억 2천만 달러로 증가시켰다.- 상업 및 정부 고객을 위한 우주 및 방위 하드웨어를 계속 구축하고 제공했다.2025년 6월 30일로 종료된 2분기의 재무 하이라이트는 다음과 같다.- 수익: 130만 달러로, 2024년 2분기의 92만 8천 달러에 비해 36% 증가했다. 이는 기존 서비스에서 새로운 상업 모델로의 전략적 전환을 반영한다.- 매출원가: 230만 달러로,
볼리션RX(VNRX, VOLITIONRX LTD )은 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 볼리션RX(증권 코드: VNRX)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표했다.2025년 8월 14일, 네바다.헨더슨에서 발표된 보도자료에 따르면, 2분기 동안 약 40만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 대비 15% 성장한 수치다.또한, 순손실은 전년 동기 대비 11% 감소했으며, 상반기 순손실은 24% 줄어들었다.2025년 상반기 운영 활동에 사용된 순현금은 1,060만 달러로, 전년 동기 대비 30% 감소했다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 230만 달러로, 2024년 12월 31일의 330만 달러에서 감소했다.분기 종료 후, 일부 이사들이 참여한 등록 직접 공모를 통해 120만 달러를 확보했다.볼리션RX의 카메론 레이놀즈 사장은 "2025년은 볼리션RX에게 중대한 해로, 인체 진단 시장에서 혁신적인 Nu.Q® 플랫폼을 상용화하는 데 집중하고 있다"고 말했다.그는 또한 "현재 10개 이상의 회사와 기밀 논의 중이며, 다양한 단계에서 진행되고 있다"고 덧붙였다.볼리션RX는 올해 인체 진단 분야에서 여러 라이센스 계약을 체결할 계획이며, 이는 수의학 시장에서의 성공적인 전략을 반영한 것이라고 밝혔다.이 회사는 2025년 8월 15일 오전 8시 30분(미국 동부 시간)에 재무 및 운영 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 볼리션RX의 그룹 최고 마케팅 및 커뮤니케이션 책임자 루이즈 배츨러가 진행하며, 카메론 레이놀즈 사장, 테리그 휴즈 그룹 최고 재무 책임자, 앤드류 레터 박사와 함께 진행된다.이 콜에서는 2025년 2분기에 발생한 주요 사건과 향후 이정표에 대한 업데이트가 제공될 예정이다.볼리션RX는 생명과학 분야에서의 조기 발견 및 질병 모니터링을 통해 사람과 동물의 생명을 구하고 결과를 개선하는 데 전념하고 있다.현재 벨기에에 연구개발
픽시스온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 픽시스온콜로지(증권코드: PYXS)는 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표에서 회사는 재발 및 전이성 두경부 편평세포암(R/M HNSCC) 환자를 위한 MICVO의 1상 단독요법 확장 연구가 순조롭게 진행되고 있으며, 2025년 하반기와 2026년 상반기에 초기 데이터를 제공할 예정이라고 밝혔다.또한, MICVO와 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)의 1/2상 병용 연구도 잘 진행되고 있으며, 2025년 하반기에 초기 데이터가 나올 것으로 기대하고 있다.픽시스온콜로지는 중국에서 suvemcitug(BD0801)의 승인을 위해 Simcere Pharmaceutical Group Limited로부터 세금 공제 후 280만 달러의 이정표 지급금을 받았다.회사는 데이터 이정표를 통해 2026년 하반기까지 자금이 충분할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 픽시스온콜로지의 현금 및 현금성 자산은 9,040만 달러에 달하며, 이는 회사의 운영을 지원하기에 충분하다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 수익은 280만 달러로, 2024년 같은 분기에는 0달러였다.이번 분기 동안 회사는 중국에서 suvemcitug의 규제 승인을 통해 280만 달러의 이정표 수익을 인식했다.연구 및 개발 비용은 1,710만 달러로, 2024년 같은 분기에는 1,400만 달러였다.비용 증가의 주요 원인은 MICVO의 단독요법 및 병용요법에 대한 임상 시험 관련 비용 증가로, 이는 380만 달러에 달했다.일반 관리 비용은 540만 달러로, 2024년 같은 분기에는 610만 달러였다.순손실은 1,840만 달러로, 주당 0.30달러의 손실을 기록했으며, 2024년 같은 분기에는 1,730만 달러, 주당 0.29달러의 손실을 기록했다.비현금
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 볼트바이오쎄라퓨틱스(나스닥: BOLT)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4,850만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이는 2026년 중반까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.2분기 동안 회사는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182의 개발을 진전시키는 데 집중했다.현재 호주에서 위암 및 위식도암 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 연구를 진행 중이며, 2025년 하반기에는 국가로 확대할 예정이다.2026년 상반기에는 초기 데이터를 발표할 계획이다.또한, 회사는 폐암 환자에서 부분 반응(PR)을 보인 dectin-2 작용제 항체 BDC-3042의 추가 개발을 위한 파트너를 찾고 있다.BDC-4182는 위암 및 위식도 접합부 암, 췌장암 등에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적 claudin 18.2를 겨냥한 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질이다.BDC-4182는 여러 모델에서 완전 퇴행을 유도했으며, 독성학 연구에서도 내약성이 확인되었다.2025년 6월 30일 기준으로 협력 수익은 180만 달러로, 2024년 같은 분기의 130만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 750만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,540만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 350만 달러로, 2024년 같은 분기의 490만 달러에서 감소했다.운영 손실은 920만 달러로, 2024년 같은 분기의 2,260만 달러에 비해 개선되었다.2025년 6월 6일, 회사는 1:20 비율의 역주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 발행된 보통주 20주가 자동으로 1주로 전환되었다.이 조치로 인해 2025년
시버스(CBUS, Cibus, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 연간 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 시버스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 연간 사업 업데이트를 제공했다.시버스는 쌀 제초제 내성 특성 및 파트너 자금 지원 프로그램에 대한 운영 초점을 간소화하고 있으며, 2026년까지 연간 현금 사용량을 약 300억 원으로 줄일 것으로 예상하고 있다.쌀 제초제 내성 특성 HT1 및 HT3의 상용화가 순조롭게 진행되고 있으며, 2027년부터 라틴 아메리카에서 초기 상용 출시를 목표로 하고 있고, 2028년에는 미국으로 확장할 계획이다.이로 인해 연간 200억 원 이상의 로열티 수익을 기대하고 있다.또한, 콜롬비아의 쌀 종자 회사인 세미야노와 협력 계약을 체결했으며, 기존 쌀 고객에게 Cibus HT3 특성을 가진 3개의 유전자 자원을 성공적으로 전달했다.지속 가능한 성분 제품의 상용화를 위해 개발 이정표를 계속 충족하고 있으며, 2025년 계획된 수익과 2026년 상용 확장을 목표로 하고 있다.글로벌 규제 환경은 유전자 편집 기술에 우호적이며, 유럽연합, 에콰도르, 인도, 아시아 및 미국 시장에서 긍정적인 발전이 이루어지고 있다.시버스는 공모를 통해 275억 원의 총 수익을 올려 현금 유동성을 확보하고 있으며, 초기 수익을 향해 나아가고 있다.경영진은 "우리의 2분기 업데이트는 우선 순위 생산성 특성과 식물 육종 기술의 산업화를 위한 지속적인 실행을 보여준다"고 밝혔다.시버스는 쌀 제초제 내성 특성과 파트너 자금 지원 지속 가능한 성분 프로그램에 집중하고 있으며, 2027년부터 라틴 아메리카에서의 초기 출시를 목표로 하고 있다.또한, 지속 가능한 성분 프로그램의 상용화가 진행 중이며, 올해 안에 수익을 창출할 것으로 기대하고 있다.시버스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 365억 원이며, 비용 절감 조치를 고려할 때 2026년 2
유니사이시브쎄라퓨틱스(UNCY, Unicycive Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 유니사이시브쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 미국 식품의약국(FDA)과의 Type A 회의를 요청하여 옥실란타넘 탄산염(OLC)에 대한 완전 응답 서한(CRL)의 해결을 도모하고 있다.OLC의 주요 연구 데이터는 미국 신장학회 임상 저널(CJASN)에 발표되었으며, OLC는 90% 이상의 환자에서 혈청 인산염 조절을 가능하게 했고, 낮은 약물 복용 부담으로 잘 견딜 수 있었다.2025년 2분기 말, 회사는 2,230만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2026년 하반기까지 운영 자금을 확보할 것으로 예상하고 있다.유니사이시브의 CEO인 샬라브 굽타 박사는 "우리 팀은 2분기에 큰 진전을 이루었으며, CRL을 해결하고 규제 승인을 받기 위해 FDA와의 Type A 회의를 요청했다. 우리는 OLC와 관련이 없는 제3자 제조업체의 결함을 수정하기 위한 여러 접근 방식을 구축했다. 믿는다"고 말했다.그는 "CJASN에 최근 발표된 주요 시험 데이터는 OLC의 최상급 잠재력을 강조하고 있다. 기존의 인산염 저하 치료법에 대한 환자의 비순응률이 높기 때문에, 우리는 투석 환자의 고인산혈증 관리에 대한 개선된 치료 옵션을 충족하기 위해 전념하고 있다"고 덧붙였다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발(R&D) 비용은 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 490만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용의 감소는 주로 약물 개발 비용의 감소에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 520만 달러로, 2024년 같은 기간의 250만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 상업적 출시 준비와 관련된 컨설팅 및 전문 서비스의 증가에 기인한다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 순
VYNE쎄라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, VYNE쎄라퓨틱스(나스닥: VYNE)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 만성 염증 및 면역 매개 질환을 치료하기 위한 차별화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최근 VYN202의 1b 임상 시험에서 유망한 효능 신호를 보여주었다.VYN202는 중등도에서 중증의 판상 건선 환자들을 대상으로 하며, 여러 전이 모델에서 질병 수정 가능성을 보여주었다.회사는 또한 VYN202 프로그램의 최적 경로를 결정하기 위해 최근의 임상 및 전임상 결과의 강점을 강조했다.VYNE는 2027년 상반기까지 자금 조달을 연장할 수 있는 비용 절감 조치를 시행했다.2025년 6월 30일 기준으로 VYNE의 현금 및 현금성 자산은 3960만 달러였으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.발행된 보통주 수는 19,773,784주이며, 23,028,800주의 보통주를 구매할 수 있는 선행 보증이 있다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 수익은 10만 달러로, 2024년 같은 분기의 20만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 분기의 730만 달러에서 33.2% 감소했다.일반 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 같은 분기의 330만 달러에서 17% 감소했다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 순손실은 580만 달러로, 주당 손실은 0.13달러였다.2024년 같은 분기의 순손실은 940만 달러, 주당 손실은 0.22달러였다.VYNE는 현재 VYN202와 repibresib의 개발 및 상용화 파트너를 찾고 있다.VYNE의 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 4471만 달러, 총 부채는 583만 달러, 총 주주 자본은 3888만 달러로 나타났다.이러한 수
시클라셀파마슈티컬스(CYCCP, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 시클라셀파마슈티컬스(증권코드: CYCC, CYCCP)는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 6월 30일로 종료된 2분기의 주요 내용은 다음과 같다.4월에 이사회는 6% 전환 가능 교환 우선주에 대해 주당 0.15달러의 분기 현금 배당금을 선언했으며, 이 배당금은 2025년 5월 1일에 지급됐다.5월에는 말레이시아 상장 기업인 FITTERS Diversified Berhad와 자회사인 FITTERS Sdn. Bhd.와의 주식 교환 계약 체결을 발표했다.이 계약에 따라 FITTERS Parent는 시클라셀의 발행된 보통주 약 19.99%와 자회사인 FITTERS Sdn. Bhd.의 모든 소유권을 교환하게 된다.6월에는 이사회가 6% 전환 가능 교환 우선주에 대해 주당 0.15달러의 분기 현금 배당금을 선언했으며, 이는 2025년 8월 1일에 지급됐다.또한, 6월에는 특정 인증된 투자자와의 증권 구매 계약을 체결하여 총 3,000,000주를 발행하고, 주당 1.00달러에 판매하여 총 300만 달러의 수익을 올렸다.7월에는 1주당 15주로의 주식 병합을 시행하여 나스닥 자본 시장의 주가 요건을 충족하기 위한 조치를 취했다.7월 초에는 FITTERS Parent와 FITTERS Sdn. Bhd.와의 교환 계약 수정안을 체결하여 거래 종료 시 100만 달러를 지급하기로 합의했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 430만 달러로, 2024년 12월 31일의 320만 달러에서 증가했다.운영 활동에서 사용된 순 현금은 110만 달러였으며, 현재 자원으로 계획된 지출을 2025년 4분기까지 지원할 수 있을 것으로 추정된다.연구 및 개발 비용은 10만 달러로, 2024년 같은 기간의 200만 달러에 비해 감소
하이퍼파인(HYPR, Hyperfine, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 하이퍼파인(증권 코드: HYPR)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.하이퍼파인의 CEO이자 사장인 마리아 사이즈는 "2분기 동안 우리는 주요 성장 동력에 따라 실행했다. 최신 소프트웨어인 Optive AITM과 Optive AITM 소프트웨어로 구동되는 차세대 Swoop® 시스템에 대한 FDA 승인을 받았다. 이는 우리의 기술에서 중요한 전환점을 나타낸다. 또한, 우리는 신경과 사무소 파일럿 프로그램을 완료했다. 이러한 중요한 이정표는 2025년 하반기에 가속화된 모멘텀을 위한 강력한 기반을 마련한다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2분기 매출은 270만 달러로, 2025년 1분기 대비 26% 증가했다. 하이퍼파인은 2분기에 8개의 상업용 Swoop® 시스템을 판매했으며, 이는 2025년 1분기의 6개에서 증가한 수치다. 2분기 총 매출은 269만 6천 달러로, 2025년 1분기의 363만 1천 달러와 비교된다. 2분기 총 매출 원가는 136만 8천 달러로, 2025년 1분기의 182만 8천 달러에 비해 감소했다.2분기 총 매출 총 이익은 132만 8천 달러로, 2025년 1분기의 180만 3천 달러에서 증가했다. 연구 및 개발 비용은 450만 달러로, 2025년 1분기의 500만 달러에서 감소했다. 판매, 마케팅, 일반 및 관리 비용은 640만 달러로, 2025년 1분기의 670만 달러에서 감소했다. 2분기 순손실은 920만 달러로, 주당 순손실은 0.12 달러였다.2025년 전체 연도 매출은 2024년 대비 10%에서 20% 증가할 것으로 예상된다. 현금 소모는 2025년 전체 연도에 약 2700만 달러에서 2900만 달러로 예상되며, 이는 2024년 대비 중간값에서 27% 감소한 수치다.하이퍼파인은 2025년 8월 13일 오후 1시 30분(태
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 이뮤니어링(이하 회사)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 여러 사업 업데이트를 제공했다.회사는 1차 췌장암 환자(N = 34)를 대상으로 한 atebimetinib + mGnP의 업데이트된 전체 생존율(OS) 및 무진행 생존율(PFS) 데이터를 2025년 3분기에 공유할 계획이라고 밝혔다.현재 진행 중인 2a상 시험에서 6개월 시점에 94%의 전체 생존율이 관찰되었으며, 이는 표준 치료법인 GnP의 6개월 생존율인 67%와 비교할 때 매우 우수한 수치다.회사는 atebimetinib에 대한 미국의 물질 조성 특허가 2042년까지 독점권을 제공할 것으로 예상하고 있으며, 이후 특허 기간 연장 기회도 있을 것으로 보인다.FDA에 2상 종료 회의 요청이 제출되었으며, 주요 시험은 2026년에 시작될 예정이다.2025년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,640만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,610만 달러와 비교해 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 1,050만 달러로, 2024년 2분기의 1,070만 달러와 유사한 수준이다.일반관리(G&A) 비용은 430만 달러로, 2024년 2분기와 동일한 수준이다.2025년 2분기 동안 주주에게 귀속된 순손실은 1,440만 달러, 주당 0.40 달러로, 2024년 2분기의 1,410만 달러, 주당 0.47 달러와 비교된다.회사는 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산을 바탕으로 2026년까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.이뮤니어링은 현재 진행 중인 2a상 시험에서 atebimetinib과 mGnP의 조합에 대한 긍정적인 전체 생존 데이터와 함께, 3차 췌장암 환자가 18개월 이상 atebimetinib
