마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 유럽에서 차세대 텔로미어 표적 항암제에 대한 특허가 승인됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 유럽특허청이 텔로미어 표적 항암 치료를 위한 아테가노신 기반 유사체 포트폴리오에 대한 특허를 승인했다고 발표했다.이 특허는 아테가노신(THIO)을 단독으로 사용하거나 체크포인트 억제제(CPIs) 투여 전에 사용하는 방법을 포함한다.특허 제목은 "텔로머라제 매개 텔로미어를 변경하기 위한 머캅토푸린 리보뉴클레오사이드 유사체"이며, 마이아의 최고 과학 책임자인 세르게이 M. 그리아즈노프 박사와 과학 자문 위원회 멤버인 제리 W. 셰이 박사가 발명했다.그리아즈노프 박사는 "머캅토푸린 뉴클레오사이드 유사체는 텔로미어의 구조와 기능을 방해하고 면역 시스템의 활동을 감소시켜 암세포의 성장을 방해하고 프로그램된 암세포 사멸을 유도하는 항암 면역 억제제"라고 말했다.이러한 새로운 화합물은 마이아의 혁신적인 암 치료 플랫폼의 중요한 확장으로, 정상 세포에 비해 암세포에 대한 특이성이 향상되고 항암 활성이 증가할 가능성이 있는 차세대 텔로미어 표적 항암제이다.마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "새로운 지적 재산권은 유럽 과학 커뮤니티 전반에 걸쳐 우리의 최초의 텔로미어 표적 화합물의 가치를 더욱 확보하고 확장할 것으로 기대된다"고 덧붙였다.마이아의 글로벌 특허 및 특허 출원은 텔로머라제 매개 텔로미어 변경 화합물 및 치료 저항성 암 치료를 포함한 여러 분야를 포괄한다.또한 아테가노신의 면역 치료 전략은 체크포인트 억제제와의 순차적 조합에 중점을 두고 있으며, 전 세계적으로 출원되었다.현재 아테가노신에 대한 마이아의 지적 재산 포트폴리오는 유럽을 포함하여 전 세계적으로 10개의 특허가 발급되었으며, 24개의 특허 출원이 진행 중이다.아테가노신(THIO, 6-thio-dG 또는 6-thio-2’-deoxyguanosine
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 FHAB® 플랫폼 기술에 대해 EU 특허가 발급돼 글로벌 지식재산권 포트폴리오가 확대됐다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(이하 회사)는 유럽특허청(EPO)이 "알부민 결합 도메인 융합 단백질"이라는 제목의 EU 특허 EP3583125 B1을 부여했다고 발표했다.이 특허는 회사의 완전 인간 알부민 결합(FHAB®) 기술을 포함하며, FHAB를 이용한 종양 표적화 및 유지, 그리고 약리학적 동태(PK)를 연장하는 치료 융합 단백질을 포함한다. EU 특허의 유효 기간은 2038년 2월 20일까지이다.또한, 회사는 중국, 일본, 러시아, 뉴질랜드로 확대된 글로벌 지식재산권 범위를 발표했다. 소네트의 FHAB 플랫폼은 인간 알부민에 높은 친화력을 가진 FHAB 항체 조각의 단일 완전 인간 구조로 구성된다. 이 플랫폼은 다양한 치료 생물학적 제제를 신속하게 개발할 수 있는 즉시 사용 가능한 기회를 제공한다.소네트의 공동 창립자이자 최고 과학 책임자인 존 시니 박사는 FHAB 플랫폼 기술이 소네트의 파이프라인 약물 후보 각각에 단일 또는 이중 기능의 작용 메커니즘을 제공하여 사이토카인 간의 생물학적 시너지를 가능하게 한다고 언급했다.전임상 비교 생체 내 연구에서 FHAB 유래 약물 후보가 재현 가능하게 약리학적 동태를 연장하고, 종양에 대한 약물 전달을 향상시키며, 효능을 개선하는 결과를 보였다고 밝혔다. 소네트는 종양학에 중점을 둔 생명공학 회사로, 단일 또는 이중 기능 작용을 가진 표적 생물학적 약물을 개발하기 위한 독점 플랫폼을 보유하고 있다.FHAB 기술은 인간 혈청 알부민(HSA)에 결합하여 목표 조직으로 운반되는 완전 인간 단일 체인 항체 조각(scFv)을 활용한다. 소네트의 FHAB는 종양 및 림프 조직을 특정적으로 표적화하도록 설계되었으며, 면역 조절 생물학적 약물의 안전성과 효능을 최적화하기
