TNF파마슈티컬스(TNFA, TNF Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 TNF파마슈티컬스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 1,124,743달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주주에게 귀속된 손실로 나타났다.또한, 운영 활동에서 사용된 현금 흐름은 2,640,240달러에 달했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 73,244달러, 시장성 있는 증권은 5,805,331달러로 보고되었다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 3,363,603주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 7,392,565주로 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 1,545,513달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.일반 및 관리 비용은 841,685달러로 보고되었고, 주식 기반 보상 비용은 84,636달러로 나타났다.회사는 현재 두 가지 치료 플랫폼인 이소미오사민(Isomyosamine)과 수페라-CBD(Supera-CBD)의 개발에 집중하고 있다.이소미오사민은 자가면역 질환 치료를 위한 경구용 TNF-α 억제제로, 노화 관련 약화 및 근감소증 치료를 목표로 하고 있다.수페라-CBD는 다양한 질환 치료를 위한 합성 대체물로 개발되고 있다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 131,076,525달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 추가 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 중단할 수 있다고 경고했다.또한, 회사는 나스닥 상장 요건을 충족하지 못해 180일의 준수 기간을 부여받았으며, 이 기간 동안 주가는 1.00달러 이상을 유지해야 한다.만약 이 요건을 충족하지 못할 경우, 추가 180일의 준수 기간이 주어질 수 있으나, 이는 보장되지 않는다.※ 본
TNF파마슈티컬스(TNFA, TNF Pharmaceuticals, Inc. )는 연구개발 진전을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, TNF파마슈티컬스가 투자자 회의 전화를 통해 자사의 주요 화합물인 이소미오사민(Isomyosamine)의 연구 및 개발 진행 상황을 발표했다.회의는 회사의 사장 겸 최고 의학 책임자인 미첼 글래스 박사가 진행했다. 글래스 박사는 35년 이상의 제약 연구개발 경력을 가지고 있으며, 50개 이상의 IND를 이끌었고, 20개 이상의 약물 후보를 후속 개발 단계로 진입시킨 경험이 있다. 그는 TNF파마슈티컬스가 다양한 질환에 대한 비용 효율적인 치료를 제공할 수 있는 새로운 기회를 나타낸다고 강조했다.이소미오사민은 담배에서 발견된 화합물에서 유래한 특허받은 합성 소분자로, TNF-alpha 억제와 관련된 과학을 활용하는 데 중점을 두고 있다. 회사는 나스닥 상장 기호 'TNFA'로 이름을 변경했으며, 이소미오사민의 경구 투여가 기존의 주사제와 차별화된다고 설명했다.이소미오사민은 노인 환자에서 TNF-alpha 활성화와 관련된 바이오마커의 감소를 보여주었으며, 이는 노인 환자에서의 경구 투여의 강력한 근거를 제공한다. 회사는 현재 60명 이상의 환자를 대상으로 한 다기관 2b 임상 시험을 시작했으며, 90일 동안의 투여를 통해 12개월 이내에 주요 결과를 기대하고 있다.글래스 박사는 TNF-alpha 억제제 시장이 연간 400억 달러에 달하며, 이소미오사민이 기존의 생물학적 제제와 비교해 면역 억제 효과가 없음을 강조했다. 또한, GLP-1 작용제 치료와 관련된 근육 손실 및 염증에 대한 연구를 진행 중이며, 이소미오사민이 이러한 문제를 예방하거나 역전시킬 수 있는 가능성을 제시했다.글래스 박사는 TNF파마슈티컬스가 임상 2b 시험에서 성공적인 결과를 보여준다면, 3상 시험으로 나아갈 수 있는 좋은 위치에 있을 것이라고 말했다. 현재 회사는 두 가지 유망한 자산을 보유하고 있으며, 이소미오사민의 성공적인 개
