인텔리아테라퓨틱스(NTLA, Intellia Therapeutics, Inc. )는 MAGNITUDE 임상 시험 업데이트를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 인텔리아테라퓨틱스(증권코드: NTLA)는 "인텔리아테라퓨틱스, 넥시구란 지클루메란(MAGNITUDE 임상 시험 업데이트)"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 항목 7.01에 참조로 포함된다.인텔리아는 MAGNITUDE 및 MAGNITUDE-2 3상 임상 시험에서 환자 투약 및 스크리닝을 일시적으로 중단한다.이 조치는 2025년 10월 24일에 보고된 4등급 간 효소 수치 상승 및 총 빌리루빈 증가와 관련이 있다.해당 환자는 2025년 9월 30일 MAGNITUDE 시험에서 넥시구란을 투약받았으며, 시험의 프로토콜에 정의된 중단 기준을 충족했다.환자는 입원 중이며, 면밀히 모니터링되고 있으며, 의료 개입을 받고 있다.인텔리아는 전문가와 상담하고 있으며, 잠재적 위험 완화 전략을 고려하고 있으며, 규제 당국과 협력하고 있다.인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "환자 안전에 대한 우리의 약속에 따라, 최근 사건을 조사하는 동안 MAGNITUDE 및 MAGNITUDE-2의 등록을 일시적으로 중단하기로 즉각적인 조치를 취했다"고 말했다.현재 MAGNITUDE에는 650명 이상의 ATTR-CM 환자가 등록되어 있으며, MAGNITUDE-2에는 47명의 ATTR-PN 환자가 등록되어 있다.이들 중 450명 이상이 넥시구란을 투약받은 것으로 추정된다.인텔리아는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 이 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.웹캐스트에 참여하려면 인텔리아 웹사이트의 투자자 및 미디어 섹션의 이벤트 및 프레젠테이션 페이지를 방문하면 된다.전화로 참여하려면 미국 발신자는 1-833-316-0545로, 국제 발신자는 1-412-317-5726으로 전화하면 된다.모든 참가자는 인텔리아테라퓨틱
