칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 칼비스타파마슈티컬스는 빌랄 아리프를 최고운영책임자로, 리네아 아스페시를 최고인사책임자로 임명했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 칼비스타파마슈티컬스(나스닥: KALV)는 빌랄 아리프를 최고운영책임자(COO)로, 리네아 아스페시를 최고인사책임자(CPO)로 임명했다.칼비스타의 CEO인 벤 팔레이코는 "빌랄과 리네아를 우리 리더십 팀에 환영하게 되어 기쁘다. EKTERLY의 글로벌 출시를 진행하는 데 있어 그들의 운영 및 인사 분야의 전문성이 중요할 것"이라고 말했다.아리프는 "칼비스타에 합류하게 되어 기쁘고, 재능 있는 팀과 협력하게 되어 기대된다. EKTERLY에 중요한 시점이며, HAE 환자들이 이 혁신적인 치료법을 충분히 활용할 수 있도록 운영 체계를 강화하는 데 집중하겠다"고 밝혔다.아스페시는 "회사의 성장에 중요한 시점에 칼비스타에 합류하게 되어 기쁘다. EKTERLY가 글로벌로 확장됨에 따라, 비즈니스의 야심찬 목표를 달성하는 데 필요한 인사 및 조직 전략을 형성하는 데 전념하겠다"고 말했다.빌랄 아리프는 25년 이상의 경력을 가진 생명공학 운영 전문가로, 기술 운영, 제품 전략 및 제조 분야에서 경험을 쌓았다. 그는 최근 세레프타 테라퓨틱스에서 최고기술운영책임자(CTO)로 재직했으며, 모멘타 파마슈티컬스의 기술 운영 부사장으로도 활동했다. 아리프는 브라운 대학교와 IE 비즈니스 스쿨에서 MBA를, 터프츠 대학교에서 생명공학 석사, 맥길 대학교에서 화학 공학 학사 학위를 받았다.리네아 아스페시는 25년 이상의 인사 리더십 경험을 가진 인사 전문가로, 최근 에디타스 메디슨에서 최고행정책임자(CAO)로 재직했다. 아스페시는 매사추세츠 대학교에서 교육학 학사 학위를 받았다.아리프와 아스페시는 각각 100,000주를 구매할 수 있는 유도 옵션을 부여받으며, 이는 칼비스타와의 고용 계약의 유도 조건으로 제공된다. 옵션은 2025년 10월 8일의
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 베서니 센세닉이 이사로 임명됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 2일, 칼비스타파마슈티컬스(증권코드: KALV)는 베서니 L. 센세닉을 이사회에 임명했다. 센세닉은 2025년 10월 1일자로 이사회 및 감사위원회 위원으로 임명됐다. 센세닉의 감사위원회 임명과 관련하여 낸시 스튜어트는 감사위원회에서 물러나지만 이사회 위원으로 남아 있으며, 이사회 내의 지명 및 기업 거버넌스 위원회에서 계속 활동한다. 이사회는 또한 스튜어트의 보상위원회 위원 임명을 즉시 승인했다.칼비스타의 최고경영자(CEO)인 벤 팔레이코는 "칼비스타 이사회에 베서니를 환영하게 되어 기쁘다. 그녀의 광범위한 재무 및 운영 전문성과 글로벌 상업 경험은 우리 이사회에 강력한 추가 요소가 될 것이다"라고 말했다. 그는 "EKTERLY를 전 세계 HAE 환자에게 제공하기 위해 계속 노력하는 과정에서 그녀의 통찰력이 매우 중요할 것이다"라고 덧붙였다.센세닉은 "칼비스타 이사회에 합류하게 되어 매우 기쁘다.EKTERLY를 출시하는 것은 HAE 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공할 수 있는 드문 기회이다. 이 역동적인 팀과 협력하여 환자들의 삶을 개선하는 상업 조직을 구축하는 데 기여하고 싶다"라고 말했다. 센세닉은 20년 이상의 재무, 기업 전략 및 상업 운영 분야에서의 리더십 경험을 가진 유능한 헬스케어 경영자이자 경험이 풍부한 이사이다. 현재 그녀는 레이디우스 헬스의 최고재무책임자(CFO) 및 운영 책임자로 재직 중이며, 이전에는 9 미터 바이오파마의 CFO 및 임시 CEO로 활동했다.또한, 그녀는 미노비아 테라퓨틱스의 CFO 및 미국 운영 책임자로도 근무한 바 있다.센세닉은 몬트리트 대학에서 회계 및 경영학 학사 학위를, 웨스턴 캐롤라이나 대학에서 MBA를 취득했다. 칼비스타파마슈티컬스는 희귀 질환으로 고통받는 개인들에게 삶을 변화시키는 경구 치료제를 제공하는 글로벌 제약 회사이다. EKTER
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 7월 31일에 분기 보고서를 제출했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼비스타파마슈티컬스의 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 2025년 7월 31일로 종료된 회계 분기에 대한 내용을 포함하고 있다.벤자민 L. 팔레이코(Chief Executive Officer)와 브라이언 피에코스(Chief Financial Officer)는 이 보고서가 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 밝혔다.이들은 또한 내부 통제 및 재무 보고의 신뢰성을 보장하기 위해 필요한 조치를 취했음을 밝혔다.이 보고서는 칼비스타파마슈티컬스의 재무 상태와 운영 결과를 명확하게 제시하고 있으며, 2025년 7월 31일 기준으로 회사의 재무 상태를 반영하고 있다.이 인증서는 2025년 9월 11일에 제출됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 운영 업데이트를 했고 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 11일, 칼비스타파마슈티컬스는 2025년 7월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 분기는 EKTERLY의 FDA 승인으로 칼비스타의 역사에서 중요한 순간이었으며, EKTERLY는 HAE(유전성 혈관부종)의 급성 발작을 위한 최초이자 유일한 경구 치료제다.칼비스타의 CEO인 벤 팔레이코는 "승인과 출시가 같은 날 이루어져 상업 회사로서의 성장의 다장으로 즉시 나아갈 수 있었다. 승인 후 8주 만에 460명의 환자 시작 양식을 받았으며, 이는 미국에서 보고된 HAE 환자 인구의 거의 5%에 해당한다. 이러한 초기 수요는 우리의 기대를 초과했으며, EKTERLY가 해결하는 긴급한 미충족 수요와 HAE 관리 방식을 재정의할 잠재력을 검증했다"고 말했다.2025년 7월 7일, 칼비스타는 EKTERLY(세베트랄스타트)의 FDA 승인을 발표했으며, 이는 12세 이상의 성인 및 소아 환자의 HAE 급성 발작 치료를 위한 새로운 플라스마 칼리크레인 억제제다. 미국에서의 상업적 출시는 2025년 7월 7일에 시작되었으며, 2025년 8월 29일 기준으로 460명의 환자 시작 양식을 받았다.영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)은 EKTERLY에 대한 마케팅 승인을 부여했으며, EKTERLY는 MHRA의 고아 지정 기준을 충족하여 최대 10년의 시장 독점권을 부여받았다. 유럽 의약품청(EMA)의 의약품 사용위원회(CHMP)는 세베트랄스타트에 대한 마케팅 승인을 권장하는 긍정적인 의견을 채택했으며, 유럽연합 내에서의 고아 지정 유지가 확인되었다.2025년 7월 31일 기준으로 회사는 약 191.5백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다. 2025년 7월 31일로 종료된 3개월 동안 순 제품 수익은 140만 달러로, EKTERLY의 미국 판매로
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 10일, 칼비스타파마슈티컬스가 2025년 4월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 EKTERLY®(세베트랄스타트)의 FDA 승인을 받았으며, 이는 유전성 혈관부종(HAE)에 대한 최초이자 유일한 경구용 치료제다.현재 미국에서 출시가 진행 중이다.또한, 이 회사는 일본과 캐나다에서 세베트랄스타트 상용화를 위한 라이센스 계약을 체결했으며, 2027년까지 운영 자금을 확보하기 위해 2억 2,060만 달러의 현금을 보유하고 있다.칼비스타파마슈티컬스의 CEO인 벤 팔레이코는 "EKTERLY의 FDA 승인은 칼비스타에게 중요한 이정표다. 이는 HAE 환자들에게 안전하고 효과적이며 쉽게 투여할 수 있는 치료제를 제공한다"고 말했다.이 회사는 현재 캐나다와 일본에 상업적 파트너를 두고 있으며, 6건의 글로벌 규제 제출이 진행 중이다.2025 회계연도의 연구개발 비용은 7,170만 달러로, 2024 회계연도의 8,617만 달러에서 감소했다. 이는 임상 시험 비용과 전임상 활동의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 1억 1,630만 달러로, 2024 회계연도의 5,428만 달러에서 증가했다. 이는 EKTERLY의 상용화 계획과 관련된 비용 증가에 따른 것이다.2025년 4월 30일 기준으로 칼비스타파마슈티컬스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 2,060만 달러로, 2024년 4월 30일의 2억 1,040만 달러와 비교해 증가했다.이 회사는 HAE 관리의 기초 치료제로 EKTERLY가 자리 잡을 것으로 기대하고 있다.현재 칼비스타파마슈티컬스는 2025 회계연도에 1억 8,344만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 3.69 달러다.이 회사의 현재 재무 상태는 2025년 4월 30일 기준으로 총 자산이 2억 5,077만 달러, 총 부채는 1억 5,538만 달러로,
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 EKTERLY®가 FDA 승인을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼비스타파마슈티컬스가 2025년 7월 7일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 EKTERLY®(세베트랄스타트)의 승인을 받았다.EKTERLY는 12세 이상의 성인 및 소아 환자의 유전성 혈관부종(HAE) 급성 발작 치료를 위한 최초이자 유일한 경구용 즉시 치료제이다.이 치료제는 HAE 환자들이 증상이 시작되는 즉시 치료할 수 있도록 하여, 환자들에게 더 큰 독립성과 질병 관리에 대한 통제를 제공할 수 있다.칼비스타의 CEO인 벤 팔레이코는 "EKTERLY의 FDA 승인은 HAE 환자들에게 중요한 순간이다. 이 치료제는 환자들이 증상이 시작되는 즉시 치료할 수 있도록 해준다. 우리는 HAE 커뮤니티에 대한 깊은 헌신을 가지고 있으며, EKTERLY가 HAE의 기초 치료제가 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.EKTERLY의 승인 근거는 20개국 66개 임상 사이트에서 136명의 HAE 환자를 대상으로 진행된 KONFIDENT 임상 시험의 데이터에 기반하고 있다. 이 시험에서 EKTERLY는 위약보다 증상 완화, 발작 강도 감소 및 발작 해결에서 유의미하게 빠른 결과를 보였으며, 안전성 프로필도 위약과 유사하게 잘 견디는 것으로 나타났다.EKTERLY는 즉시 미국에서 출시되며, 의사들은 오늘부터 처방을 시작할 수 있다. 칼비스타는 환자 지원 프로그램인 KalVista Cares™를 통해 보험 적용 안내, 접근 지원 및 치료 여정 전반에 걸쳐 지속적인 도움을 제공할 예정이다.EKTERLY는 HAE 치료의 기초 치료제로 자리 잡을 가능성이 있으며, 현재 2세에서 11세 아동에 대한 사용을 탐색하는 연구와 주요 글로벌 시장에서의 여러 규제 신청이 진행 중이다. EKTERLY의 가격은 1회 투여당 16,720달러로, 현재의 브랜드 제품과 유사한 수준이다.이 치료제는 모든 유형의 HAE 발작에 효과적이며
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 HAE 치료제 세베트랄스타의 상용화 라이선스 계약을 체결했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼비스타파마슈티컬스가 2025년 4월 8일, 자회사인 칼비스타파마슈티컬스, 리미티드가 카켄 제약과 세베트랄스타의 일본 내 상용화 권리를 라이선스하는 계약을 체결했다.세베트랄스타는 유전성 혈관 부종(HAE)에 대한 조사 중인 경구용 치료제로, 칼비스타는 계약 체결 후 30일 이내에 1,100만 달러의 선불금을 받을 예정이다. 또한, 특정 규제 및 판매 이정표 달성 시 최대 1,300만 달러의 추가 지급이 이루어질 예정이다.이 외에도, 칼비스타는 일본 국가 건강 보험 가격을 기준으로 한 로열티를 포함한 상업적 이정표 지급을 받을 수 있으며, 로열티 비율은 판매의 중간 20%대에 해당한다. 라이선스 계약은 각 라이선스 제품별로 유효하며, 최종 라이선스 제품의 로열티 기간이 만료될 때까지 유효하다.계약은 중대한 위반, 파산, 또는 한 당사자가 특허에 이의를 제기할 경우 종료될 수 있으며, 카켄은 안전 문제나 임상 실패 등의 특정 상황에서 계약을 종료할 수 있다.칼비스타의 CEO인 벤 팔레이코는 "카켄과의 파트너십을 통해 일본의 HAE 커뮤니티에 세베트랄스타를 제공할 수 있게 되어 기쁘다"고 말했다. 칼비스타는 일본 보건복지부로부터 세베트랄스타에 대한 오르판 약물 지정을 받았으며, 일본에서의 신약 신청서를 제출한 상태이다.세베트랄스타가 승인될 경우, 일본에서 HAE에 대한 첫 번째 경구용 치료제가 될 예정이다. 칼비스타파마슈티컬스는 희귀 질환에 대한 경구 치료제를 개발하는 글로벌 생명공학 회사로, 세베트랄스타는 미국 FDA의 규제 검토를 받고 있으며, PDUFA 목표일은 2025년 6월 17일이다. 또한, 유럽 의약품청 및 일본의 의약품 및 의료기기청 등 여러 글로벌 규제 당국에 마케팅 승인 신청서를 제출한 상태이다.카켄 제약은 일본의 특수 제약 회사로, 면역계, 신경계, 감염병 및 희
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 회계연도를 변경했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 칼비스타파마슈티컬스의 이사회는 회사의 회계연도 종료일을 4월 30일에서 12월 31일로 변경하는 것을 승인했다.회계연도는 2026년 1월 1일에 시작된다.회사는 1934년 증권거래법의 제13조 또는 제15(d)조에 따라 요구되는 모든 정기 보고서를 제출할 계획이며, 여기에는 2025년 5월 1일부터 2025년 12월 31일까지의 8개월 전환 기간에 대한 전환 보고서인 Form 10-KT가 포함된다.전환 기간 동안 회사는 2025년 7월 31일 종료 분기에 대한 Form 10-Q의 분기 보고서를 제출하기로 선택했으며, 이후에는 2025년 9월 30일 종료 분기를 시작으로 새로운 회계연도에 따라 분기 보고서를 제출할 예정이다.이는 1934년 증권거래법의 Rule 15d-10(e)(2)에 따른 것이다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 것이다.서명자는 브라이언 피에코스이며, 그는 최고 재무 책임자(주요 재무 및 회계 책임자)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 실적을 발표했고 운영을 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 칼비스타파마슈티컬스는 2025년 1월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.칼비스타파마슈티컬스의 CEO인 벤 팔레이코는 "세베트랄스타트는 HAE에 대한 최초이자 유일한 경구용 필요시 치료제가 될 가능성이 있으며, 이 질병의 기초 치료제가 될 수 있다"고 말했다.그는 "전 세계적으로 7건의 규제 제출이 이루어졌으며, 첫 번째 규제 승인은 6월에 예상된다. 우리는 상업적 성공을 달성할 수 있는 능력에 자신감을 가지고 있다"고 덧붙였다.칼비스타파마슈티컬스는 2025년 1월 31일로 종료된 3분기 동안 세베트랄스타트의 효능과 안전성을 입증하는 광범위한 임상 증거를 바탕으로 새로운 데이터를 발표했다.2025년 서부 알레르기, 천식 및 면역학회(WSAAI)와 미국 알레르기, 천식 및 면역학회(AAAAI) 연례 회의에서 발표된 주요 내용은 다음과 같다.WSAAI에서 KONFIDENT-S의 데이터에 따르면, LTP를 받고 있는 환자들은 월 평균 1.7회의 HAE 발작을 경험했으며, 세베트랄스타트로 치료된 발작의 경우 증상 완화가 평균 1.3시간 소요됐다.AAAAAI에서의 중간 분석 결과, 세베트랄스타트는 후두 HAE 발작에 대한 신속한 치료 반응을 가능하게 했으며, 증상 완화까지의 평균 시간이 1시간 16분이었다.칼비스타파마슈티컬스는 2025년 3월 25일 화요일 오전 8시에 가상 투자자 데이를 개최하여 세베트랄스타트의 상업화 전략과 출시 계획을 강조할 예정이다. 이 행사에는 칼비스타파마슈티컬스의 경영진과 HAE 분야의 주요 의료 전문가들이 발표할 예정이다.2024년 11월, 칼비스타파마슈티컬스는 동시 합성 로열티 금융 및 주식 공모를 통해 총 1억 6천만 달러의 총 매출을 올렸다.세베트랄스타트에 대한 연구 및 개발 비용은 20
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼비스타파마슈티컬스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 1억 3,121만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 8,199만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.칼비스타파마슈티컬스의 연구개발 비용은 1,259만 달러로, 이는 2024년 1분기의 2,253만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 3,034만 달러로, 2024년 1분기의 1,063만 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 6월 17일로 예정된 FDA의 PDUFA 통지일에 맞춰, HAE(유전성 혈관부종) 치료를 위한 첫 번째 경구용 치료제인 세베트랄스타트의 마케팅 승인을 신청했다.칼비스타파마슈티컬스는 2024년 11월 4일 DRI 헬스케어 인수 LP와의 구매 및 판매 계약을 체결하여, 세베트랄스타트의 전 세계 순매출에 대한 수익 참여 권리를 판매했다.이 계약에 따라, 회사는 1억 달러의 선불금을 수령하고, 향후 매출에 따라 추가 지급을 받을 수 있다.회사는 현재 6억 달러 이상의 매출 목표를 설정하고 있으며, 이 목표를 달성할 경우 추가 5천만 달러의 성과 기반 지급을 받을 수 있다.칼비스타파마슈티컬스는 2025년 1월 31일 기준으로 6억 9,046만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2억 5,320만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.이 회사는 현재 세베트랄스타트의 상업화를 위해 필요한 모든 규제 승인을 확보하기 위해 노력하고 있으며, 향후 임상 시험과 제품 개발에 대한 투자를 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 제브 레델을 최고운영책임자로 임명했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 칼비스타파마슈티컬스(나스닥: KALV)는 제브 레델이 회사의 최고운영책임자(COO)로 합류했다고 발표했다.레델은 생명공학 산업에서 운영 우수성과 전략적 성장을 이끌어온 경험이 풍부한 공공 기업의 COO이다.칼비스타의 CEO인 벤 팔레이코는 "레델을 칼비스타에 맞이하게 되어 기쁘다. 그의 광범위한 경험은 우리와 같은 회사에서 팀을 이끌고 효율성을 높이는 데 큰 도움이 될 것이다. 우리는 유전성 혈관부종 환자들의 삶을 변화시키기 위해 세베트랄스타트를 제공하는 목표를 달
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 로렌스 리드 박사를 이사로 임명했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 26일, 매사추세츠주 캠브리지와 영국 솔즈베리에서 칼비스타파마슈티컬스(증권코드: KALV)는 로렌스 리드 박사(이하 '리드 박사')를 회사 이사회에 즉시 임명했다.리드 박사는 30년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 리더십과 기업 성장에 대한 성공적인 이력을 가지고 있다.칼비스타의 최고경영자 벤 팔레이코는 "리드 박사를 칼비스타 이사회에 환영하게 되어 기쁘다. 그의 고성장 생명공학 기업에 대한 깊은 전문성은 회사가 세베트랄스타트를 글로벌 시장 승인 및 상용화로 나아가는 데 큰
칼비스타파마슈티컬스(KALV, KalVista Pharmaceuticals, Inc. )는 5,500,000주를 공모하고 500,000주를 사모 발행하는 가격을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 칼비스타파마슈티컬스(증권 코드: KALV)는 5,500,000주를 주당 10.00달러에 발행하는 공모를 진행한다.이로 인해 예상되는 총 수익은 5,500만 달러로, 이는 인수 수수료 및 기타 비용을 제외한 금액이다.칼비스타는 DRI 헬스케어 인수 LP와의 사모 발행 계약을 통해 500,000주를 동일한 가격으로 판매하기로 합의했다.이 사모 발행으로 예상되는 총 수익은 500만 달러이다.사모 발행에서 판매되는 주식은 공모의 일환으로 등록되지 않는다.공모와 사모 발행
