코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 1,110억 원 규모의 사모펀드를 유치했다고 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 코야테라퓨틱스(나스닥: COYA)는 2026년 1월 30일, 2,522,727주를 주당 4.40달러에 발행하는 사모펀드 계약을 체결했다.이번 유치로 회사는 약 1,110만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 회사의 기존 전략적 협력사인 드. 레디스 연구소가 1천만 달러를 투자하고, 그린라이트 캐피탈이 110만 달러를 투자하는 형태로 진행된다.이번 거래는 2026년 1월 30일경 마감될 예정이다. 회사는 이번 자금의 순수익을 저용량 IL-2의 기술 이전 및 제조 능력 확대에 사용할 계획이다.이는 COYA 302의 상업적 준비를 지원하기 위한 것이다.이번 유치에 대한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조에 따라 사모로 제공되며, 등록되지 않은 상태로 제공된다.따라서 미국 내에서 이 증권은 유효한 등록서 또는 면제 조건에 따라 판매될 수 있다. 코야테라퓨틱스는 현재 ALS 및 기타 신경퇴행성 질환 치료를 위한 COYA 302의 임상 개발을 진행 중이다.COYA 302는 저용량 IL-2와 CTLA-4 Ig의 조합으로, T세포의 항염증 기능을 강화하고 염증을 억제하는 이중 면역 조절 메커니즘을 가지고 있다.현재 ALSTARS 시험이 진행 중이며, 이는 COYA 302의 효능과 안전성을 평가하기 위한 2상 임상시험이다. 회사는 SEC에 45일 이내에 이번 유치에 대한 등록신청서를 제출할 예정이다.이 등록신청서는 75일 이내에 효력이 발생해야 하며, 이는 사모펀드 계약의 조건에 따라 연장될 수 있다.코야테라퓨틱스는 신경퇴행성 질환을 대상으로 하는 생물학적 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, T세포의 기능을 향상시키는 치료법에 집중하고 있다.회사는 현재 여러 치료 플랫폼을 통해 T세포의 항염증 및 면역 조절 기능을 회복하는 치료제를 개발하고 있다.회사의 재무 상태는 이번 유치로 인해 개선될
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 현금 잔고와 임상 시험 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 20일, 코야테라퓨틱스가 주주들에게 보낸 서신에서 2025년 12월 31일 기준 현금 잔고가 4,680만 달러(감사받지 않음)이며, 2027년 하반기까지의 현금 소진 예상 기간을 발표했다.또한, 회사는 현재 진행 중인 ALSTARS 2상 시험의 주요 데이터 결과를 2027년 1분기에 발표할 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인했다.서명자는 Arun Swaminathan 박사이며, 그는 최고경영자 직을 맡고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 저용량 IL-2와 CTLA4-Ig 조합 치료의 긍정적인 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 코야테라퓨틱스가 프론토템포랄 치매(FTD) 환자 9명을 대상으로 한 저용량 IL-2와 CTLA4-Ig 조합 치료의 긍정적인 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 연구는 휴스턴 메소디스트 신경학 연구소의 알리레자 파리다 박사와 스탠리 아펠 박사가 주도했으며, 페기와 게리 에드워즈 재단의 자금 지원을 받았다.연구에 참여한 환자들은 22주 동안 매 4주마다 5일간 저용량 IL-2를 투여받으며, CTLA4-Ig를 피하 주사로 투여받았다.연구 결과, Treg 수치와 기능이 향상되었고, CDR-FTLD 및 몬트리올 인지 평가(MOCA)를 통해 인지 기능의 안정성이 확인되었다.연구에 등록된 9명의 FTD 환자들은 안전성과 실행 가능성을 평가받았다.주요 평가 지표는 부작용의 발생률과 심각도였다.가장 흔한 부작용은 주사 부위의 발적(33.3%)으로, 경미하며 자연적으로 회복되었다.연구 기간 동안 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.Treg 억제 기능은 투여 후 2주부터 유의미하게 증가했으며, 22주 치료 기간 동안 지속적으로 증가하였다.Treg 비율도 Treg 억제 기능과 유사한 패턴을 보였으며, 투여 후 2주부터 기준선과 유의미한 차이를 보였고, 22주까지 지속적으로 높게 유지되었다.CD25 평균 형광 강도(MFI)는 투여 후 2주부터 유의미하게 증가했으며, 22주까지 지속적으로 높게 유지되었다.FOXP3 MFI도 투여 후 2주부터 유의미하게 증가하였다.MOCA 점수는 22주 차에 기준선과 비교하여 변화가 없었으며(기준선 13.5, 22주 14), 22주 동안 인지 기능의 저하가 없음을 시사하였다.CDR-FTLD 점수도 22주 차에 기준선 수준과 비교하여 유의미한 변화가 없었으며(기준선 4.8, 22주 5.5), 22주 치료 기간 동안 등록된 개인의 인지 및 기능 상태에 저하가
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 이정표를 지급받았다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 코야테라퓨틱스가 2023년 12월 5일에 체결된 개발 및 라이선스 계약에 따라 420만 달러의 이정표 지급을 받았다.이 계약은 코야테라퓨틱스, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. 및 그 자회사인 Dr. Reddy’s Laboratories SA 간에 체결된 것이다.이정표 지급은 2025년 12월 9일에 발표된 코야테라퓨틱스의 ALSTARS 시험에서 첫 환자에게 투약이 시작됨에 따라 발생하였다.서명1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 하였다.코야테라퓨틱스날짜: 2025년 12월 17일 작성자: /s/ Arun Swaminathan 박사Arun Swaminathan 박사최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코야테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 3,564,254달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.운영 비용은 5,997,151달러로, 이는 4,450,289달러에서 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 2,916,875달러로, 전년 동기 2,223,903달러에서 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 56,254,735달러의 누적 적자를 기록하고 있다.또한, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 28,129,866달러로 보고됐다.코야테라퓨틱스는 현재 ALS 치료를 위한 COYA 302의 임상 시험을 진행 중이며, FDA의 IND 승인을 받았다.이로 인해 4.2백만 달러의 마일스톤 지급을 받았다.코야테라퓨틱스는 향후에도 연구 및 개발에 대한 투자를 지속할 계획이다.이 회사는 2025년 10월 23일에 4,181,818주를 공모하는 계약을 체결했으며, 총 2,300만 달러의 수익을 예상하고 있다.코야테라퓨틱스는 향후에도 지속적인 연구 개발을 통해 새로운 치료제를 개발할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴스턴, 텍사스, 2025년 11월 12일 -- 코야테라퓨틱스(증권코드: COYA)는 신경퇴행성 질환 환자의 조절 T 세포(Treg) 기능을 향상시키는 생물학적 제제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공한다. 최근 기업 하이라이트로는 다음과 같은 사항이 있다.파킨슨병의 진행과 염증 및 산화 스트레스의 연관성을 다루었다.연구를 'Frontiers in Immunology'에 발표했다.또한, 근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료를 위한 COYA 302의 임상시험신청서(IND)가 FDA에 의해 수용되었음을 발표했다.전략적 파트너인 Dr. Reddy’s Laboratories로부터 IND 승인 이정표 달성에 대해 420만 달러를 수령했다.ALS에서 COYA 302의 효능과 안전성을 평가하기 위한 2상 임상 연구인 ALSTARS 시험을 시작했다.NEALS에 의해 COYA 302 ALS 시험이 NEALS 제휴 시험으로 수용되었음을 발표했다.COYA 303(저용량 IL-2 및 GLP-1RA)의 전임상 생체 내 동물 연구 첫 번째 코호트 결과를 보고하며, CNS 항염증 효과와 전신 Treg 증강 효과가 유망하다는 결과를 보였다.경증에서 중등도의 전두측두엽 치매(FTD) 환자를 대상으로 한 저용량 IL-2 및 CTLA4-Ig 조합 치료의 연구자 주도 개방형 연구에서 환자 등록을 완료했다.2300만 달러 규모의 공모를 마감했으며, 자금 조달로 2027년 하반기까지 운영 자금을 연장할 수 있게 되었다. 앞으로 예상되는 주요 촉매로는 COYA 302 ALSTARS 시험에 첫 환자가 등록되고, 첫 환자가 투여되는 것이 있다.ALS에서 COYA 302의 첫 환자 투여 시, 전략적 파트너인 Dr. Reddy’s Laboratories로
코야테라퓨틱스(COYA, Coya Therapeutics, Inc. )는 2천만 달러 규모의 공모주식 발행 가격을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 휴스턴, 텍사스 — 코야테라퓨틱스(나스닥: COYA)("코야" 또는 "회사")는 신경퇴행성 질환 환자의 조절 T 세포(Treg) 기능을 향상시키는 생물학적 제제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 3,636,364주를 주당 5.50달러에 공모하는 주식 발행을 발표했다.회사는 인수인에게 공모가의 30일 이내에 최대 545,454주의 추가 주식을 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모는 2025년 10월 27일경 마감될 예정이며, 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 루시드 캐피탈 마켓이 이번 공모의 단독 북런닝 매니저로 활동하고 있으며, 알레일 캐피탈 파트너스 LLC가 회사의 재무 자문 역할을 하고 있다. 이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 2천만 달러로, 인수 수수료 및 공모 관련 비용을 제외한 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 목적, 특히 임상 개발 계획 자금으로 사용할 예정이다. 상기 주식은 2025년 8월 19일에 증권거래위원회(SEC)에 의해 효력이 발생한 S-3 양식의 유효한 등록신청서에 따라 제공된다.공모와 관련된 예비 설명서 보충 및 기본 설명서는 SEC에 제출되며, SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.최종 설명서 보충 및 기본 설명서는 공모 조건을 설명하며 SEC에 제출될 예정이다.공모는 설명서 보충 및 기본 설명서에 따라 이루어질 예정이다.이 보도자료는 주식 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 해당 주식이 등록 또는 자격을 갖추지 않은 주 또는 관할권에서 불법이 아닌 경우에만 이루어질 수 있다. 코야테라퓨틱스는 휴스턴, 텍사스에 본사를 두고 있으며, 조절 T 세포(Tregs)의 생물학 및 잠재적 치료적 이점을 활용하여 전신 염증 및 신경 염증
