뮤랄온콜로지(MURA, Mural Oncology plc )는 임상시험을 중단한다고 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 뮤랄온콜로지가 네멸루킨 알파와 머크의 항-PD-1 치료제인 키트루다(pembrolizumab)를 병용한 ARTISTRY-7 3상 임상시험이 최종 분석을 계속하지 않기로 결정했으며, 이에 따라 PROC(백금 내성 난소암) 환자에 대한 네멸루킨 개발을 중단한다.독립 데이터 모니터링 위원회가 실시한 사전 지정된 중간 분석 결과, 네멸루킨과 키트루다 병용 요법은 단독 화학요법에 비해 전체 생존율에서 통계적으로 유의미한 개선을 달성하지 못했으며, 회사는 최종 분석에서 성공할 가능성이 매우 낮다고 판단하고 있다.네멸루킨과 키트루다 병용 치료를 받은 환자의 중앙 전체 생존율은 10.1개월이었고, 단독 화학요법을 받은 환자는 9.8개월이었다(위험비: 0.98). 네멸루킨은 단독 요법 및 키트루다 병용 요법 모두에서 잘 알려진 안전성 프로파일을 가지고 있으며, 800명 이상의 환자가 광범위한 임상 프로그램에서 치료를 받았다.ARTISTRY-7의 중간 분석에서 안전성 프로파일은 이전에 보고된 데이터와 일반적으로 일치했다.현재 네멸루킨은 점막 멜라노마에 대한 잠재적 등록 임상 2상 시험인 ARTISTRY-6의 2군에서 평가되고 있으며, 2025년 2분기에 주요 데이터 결과가 예상된다.피부 멜라노마 환자에 대한 네멸루킨의 덜 빈번한 정맥 주사 요법에 대한 초기 데이터 결과는 ARTISTRY-6의 3군(단독 요법)에서 2025년 2분기, 4군(병용 요법)에서 2025년 하반기에 예상된다.ARTISTRY-7은 백금 내성 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 환자를 대상으로 네멸루킨과 키트루다 병용 요법과 단독 화학요법을 비교하는 3상 임상시험으로, 주요 목표는 전체 생존율이다.이 4군 시험은 두 개의 작은 단독 요법 군을 포함하고 있으며, 각각 키트루다와 네멸루킨 군으로 구성되어 구성 요소의 기여도를 평가한다.총 456명의 환자
머크(MRK, Merck & Co., Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 머크는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 머크의 매출은 166억 5천7백만 달러로, 전년 동기 대비 4% 증가했으며, 외환 영향을 제외하면 7% 증가한 수치다.특히, 항암제 부문에서의 성장이 두드러졌으며, 키트루다(Keytruda)의 매출이 크게 기여했다. 키트루다의 매출은 3분기 동안 7,429백만 달러에 달하며, 이는 전년 동기 대비 17% 증가한 수치다.또한, 린파르자(Lynparza)와 렌비마(Lenvima)와 같은 제휴 수익도 각각 337백만 달러와 251백만 달러로 증가했다.2024년 3분기 동
