얼라러티테라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 재발성 소세포 폐암 치료를 위한 임상 시험 등록이 개시됐다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 3일, 얼라러티테라퓨틱스가 재발성 소세포 폐암 치료를 위한 스테노파립과 테모졸로마이드의 조합을 평가하는 새로운 2상 임상 시험의 등록이 시작됐다.이 임상 시험은 미국 재향군인청과 협력하여 진행되며, 재향군인청의 정밀 종양학 특별 강조 패널을 통해 전액 자금 지원을 받는다.이 시험은 NCT06681220으로 공식 등록되어 있으며, 미국 전역의 11개 재향군인청 사이트에서 등록이 가능하다.이 2상 연구는 재발성 소세포 폐암 환자에서 스테노파립과 DNA 알킬화 화학요법제인 테모졸로마이드의 안전성과 효능을 평가할 예정이다.이전 연구에서는 PARP 억제제가 테모졸로마이드의 활성을 향상시킬 수 있음을 보여주었으나, 심각한 혈액학적 독성으로 인해 광범위한 사용이 제한됐다.이 연구는 재향군인청 폐 정밀 종양학 프로그램에서 개발된 혈액 기반 바이오마커를 포함하여, 이 조합으로부터 가장 큰 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선별할 예정이다.얼라러티테라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "등록 개시는 스테노파립의 조합제로서의 잠재력을 탐색하는 중요한 단계"라고 말했다.그는 "현재 진행 중인 난소암 임상 시험에서 스테노파립이 유리한 안전성 프로파일을 보여줬으며, 이는 조합 요법의 강력한 후보가 될 수 있다"고 덧붙였다.연구의 주요 책임자인 샤디아 잘랄 교수는 "재발성 소세포 폐암 환자들은 효과적인 치료 옵션이 매우 제한적이다"라며, "스테노파립은 독특한 작용 기전을 가지고 있어 이러한 환자들에게 혜택을 제공할 수 있다"고 말했다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 억제한다.현재 얼라러티테라퓨틱스는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 이 약물은 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발됐다.얼라러
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 스테노파립과 테모졸로마이드 병용 요법에 대한 2상 시험이 발표됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 6일 보도자료를 통해 스테노파립과 테모졸로마이드의 병용 요법을 평가하는 2상 시험 계획을 발표했다.이 시험은 재발성 소세포 폐암 환자를 대상으로 하며, 미국 재향군인청의 특별 강조 패널에 의해 전액 자금 지원을 받는다.이 연구는 스테노파립과 테모졸로마이드의 조합이 소세포 폐암 환자에게 임상적 이점을 제공할 수 있다.유망한 임상 증거를 바탕으로 진행된다.얼라러티쎄라퓨틱스는 이 연구가 재발성 소세포 폐암 환자에게 개선된 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이 연구는 인디애나폴리스와 피츠버그의 재향군인 의료센터에서 진행되며, 약 65명의 환자를 모집할 예정이다.연구는 진행 없는 생존 기간을 평가하고, 초기 안전성 리드인 단계에서 병용 요법의 권장 2상 용량을 결정할 예정이다.스테노파립은 PARP 억제제와 탱키레이스 억제제로, DNA 수리를 차단하여 종양 세포가 DNA 손상 유발 물질에 더 민감해지도록 한다.이 연구는 스테노파립이 재발성 소세포 폐암 환자에게 효과적인 치료 옵션이 될 수 있는지를 평가하는 데 중점을 두고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 스테노파립이 추가적인 암 적응증에서 조사되는 것에 대해 기대감을 표명하며, 이 연구가 스테노파립을 치료 조합의 선택으로 자리매김할 수 있는 기회가 될 것이라고 밝혔다.또한, 이 연구는 얼라러티쎄라퓨틱스의 스테노파립 프랜차이즈를 확장하고 기업 가치를 높이는 데 기여할 것으로 보인다.현재 얼라러티쎄라퓨틱스의 현금 보유량은 2026년까지 운영을 지원할 수 있으며, 이번 2상 시험은 재향군인청의 전액 지원으로 진행되어 회사의 재무 전망에 영향을 미치지 않을 예정이다.스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 약물로, PARP1/2와 탱키레이스 1/2를 동시에 억제하는 작용을 한다.테모
