알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 알라코스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.알라코스는 2024년 4분기 동안 현금, 현금성 자산 및 투자에서 8,080만 달러를 보유하고 있으며, 이로 인해 4분기 동안 현금, 현금성 자산 및 투자에서 1,190만 달러의 순 감소가 발생했다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기 동안 1,480만 달러로, 2023년 4분기 5,380만 달러에 비해 3,900만 달러 감소했다.이는 리렌텔리맙 개발 중단에 따른 것으로, 계약 연구 및 제조 비용에서 3,120만 달러, 보상 비용에서 670만 달러, 기타 연구 및 개발 비용에서 110만 달러의 감소가 포함된다.일반 관리 비용은 2024년 4분기 동안 980만 달러로, 2023년 4분기 1,120만 달러에 비해 140만 달러 감소했다.이 변화는 보상 비용에서 290만 달러 감소가 있었으나, 사무실 임대 종료와 관련된 전문 및 기타 일반 비용에서 150만 달러 증가가 있었다.알라코스는 2024년 4분기 동안 40만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2023년 4분기 6,260만 달러의 순손실에 비해 긍정적인 결과이다.2024년 4분기 순이익의 주요 원인은 임대 계약 종료에 따른 2,390만 달러의 이익이 있었다.알라코스는 2024년 4분기 종료 시점에서 8,080만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 2025년 6월 30일에는 약 3,500만 달러에서 4,000만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유할 것으로 예상하고 있다.또한, 알라코스는 AK006 개발 종료에 따른 구조조정 활동에 약 3,400만 달러에서 3,800만 달러의 현금을 사용할 것으로 추정하고 있으며, 이 비용의
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 만성 자발성 두드러기 환자를 대상으로 AK006 1상 시험 결과를 발표했고, 구조조정 계획도 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 알라코스(회사)(나스닥: ALLK)는 2025년 1월 27일 만성 자발성 두드러기(CSU) 환자를 대상으로 한 AK006의 1상 임상 시험 결과를 발표했다.알라코스의 최고 의학 책임자인 진 리 박사는 "AK006이 잘 견뎌졌지만, 전임상에서 관찰된 억제 효과가 CSU 환자에게 임상적 이익으로 이어지지 않아 실망스럽다. 따라서 회사는 AK006의 추가 임상 개발을 중단하기로 결정했다"고 밝혔다.CSU 집단에서는 항히스타민제에 반응하지 않는 중등도에서 중증 CSU를 가진 성인 환자 34명이 등록되어 720mg의 AK006(23명) 또는 위약(11명)을 4주마다 1회 투여받도록 무작위 배정되었다. 주요 목표는 안전성과 내약성이었으며, 치료 효과는 14주 후 두드러기 활동 점수(UAS)-7을 통해 평가되었다.AK006의 기초 두드러기 활동 점수(UAS7)는 34.4였고, 위약은 30.5였다. 평균 UAS7 변화량은 AK006에서 -8.2, 위약에서 -12.4였다. AK006을 투여받은 환자 중 9%가 완전 반응을 보였고, 위약군에서도 9%가 완전 반응을 보였다.AK006은 안전성 프로파일이 우수했으며, 심각한 부작용(SAE)은 없었다. 2명 이상의 환자에서 발생한 부작용은 두통(2명), 주입 관련 반응(2명), 코로나19(2명)로, 모두 경증에서 중등도였다.회사는 AK006 관련 활동을 임상, 제조, 연구 및 행정 기능 전반에 걸쳐 중단하고, 약 75%의 인력을 감축할 계획이다. 약 15명의 직원은 전략적 대안을 탐색하고, 규제 및 재무 보고 요건을 준수하며, 1상 임상 시험을 종료하기 위해 남겨질 예정이다.2024년 4분기 말 회사는 약 81백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, AK006 개발 종료와 관련된 구조조정 활동에 사용될 현금은 약 34백만 달러에서
알라코스(ALLK, Allakos Inc. )는 임상 1상 연구 결과와 사업 업데이트를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 27일, 알라코스는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 발표했다. 이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다. 이 문서의 모든 정보는 '파일'로 간주되지 않으며, 증권 거래법 제18조의 책임에 해당하지 않는다.알라코스는 재구성 활동의 비용 추정, 이러한 비용의 지급 시기, 2024년 말 및 2025년 2분기 현금 및 투자 추정치, 재구성 활동 및 계획, 전략적 대안 탐색에 대한 기대를 포함한 미래 예측 진술을 포함하고 있다. 이러한 진술은 알라코스의 추정 및 가정에 기반하고 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다.알라코스는 2024년 4분기 말에 약 81백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, AK006 개발 종료를 위한 재구성 활동에 약 34백만 달러에서 38백만 달러의 현금이 사용될 것으로 추정하고 있다. 이 재구성 비용의 대부분은 2025년 1분기와 2분기에 지급될 예정이다. 2025년 6월 30일에는 약 35백만 달러에서 40백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유할 것으로 예상하고 있다.알라코스는 AK006과 관련된 임상, 제조, 연구 및 행정 기능을 중단하고, 약 75%의 인력을 감축할 계획이다. 약 15명의 직원은 전략적 대안을 탐색하고, 규제 및 재무 보고 요구 사항을 준수하며, 1상 임상 연구를 종료하기 위해 유지될 예정이다.또한, AK006의 만성 자발적 두드러기(CSU) 임상 1상 연구 결과에 따르면, 34명의 성인 환자가 포함되었으며, 안전성 및 내약성을 주요 평가 지표로 삼았다. UAS7 점수는 환자가 보고한 결과로, 질병 활동성을 평가하는 데 사용되며, AK006 치료군의 평균 UAS7 점수는 34.4였다. AK006은 두통, 주입 관련 반응, COVID-19와 같은 경미한 부작용이 관찰되었으며, 안전성 프로파일이 양호한 것으로 평가되었다.이러한 결과는 알라코
