실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암 환자에서 Vilastobart의 업데이트된 2상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일, 메타스타틱 미세위성 안정 대장암(MSS CRC) 환자에서 Vilastobart와 Atezolizumab의 조합에 대한 업데이트된 2상 임상시험 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 포스터 발표로 소개되었다.발표된 데이터에 따르면, Vilastobart의 조합 치료를 받은 환자들 중 26%의 초기 객관적 반응률(ORR)이 관찰되었으며, 이들은 심각한 전처치 이력이 있는 환자들로, 간 전이가 없는 MSS CRC 환자들이다.이들 환자들은 최대 37주 동안 깊고 지속적인 반응을 보였으며, 종양 바이오마커의 상당한 감소와 임상 증상의 개선이 동반되었다.또한, 간 전이가 있는 MSS CRC 환자 중 한 명은 1C 단계에서 확인된 부분 반응을 보였으며, 14개월 이상 치료를 지속하고 있다.Vilastobart와 Atezolizumab의 조합은 면역 관련 부작용의 낮은 발생률과 함께 차별화된 안전성 및 내약성을 지속적으로 보여주었다.데이터 컷오프 기준일인 2025년 5월 12일 기준으로, 44명의 환자가 치료를 받았으며, 이 중 80%는 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있다.간 전이가 없는 환자들 중 7명의 부분 반응이 보고되었고, 이들은 여전히 치료를 받고 있다.반응은 깊고 지속적이며, 목표 병변의 크기가 최대 71% 감소하였다.이와 함께 순환 종양 DNA(ctDNA) 및 암배아항원(CEA) 수치의 감소가 관찰되었고, 임상 증상의 개선도 이루어졌다.안전성 데이터에 따르면, Vilastobart와 Atezolizumab의 조합은 일반적으로 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었으며, 면역 매개 부작용(imAEs)의 발생률이 낮았다.44명의 환자 중 3명(7%)이 대장염을 경험했으
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 2025 회계연도 1분기 사업 및 수익 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 2025 회계연도 1분기 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과에 따르면, 회사는 320만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.56 달러로 나타났다. 이는 2023년 12월 31일로 종료된 회계 분기에서 기록된 120만 달러의 순손실, 주당 2.46 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 490만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2025년 2월 13일, 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 SON-1010(IL12-FHAB) 단독 요법의 용량 증가가 완료되었음을 발표했다. 4개월 후 평가 가능한 단독 요법 환자 중 48%에서 안정적인 질병(SD)이 관찰되었으며, 최대 내약 용량(MTD)에서 투여된 한 환자에서 부분 반응(PR)이 나타났다.또한, 소네트는 Atezolizumab와의 병용 요법을 평가하는 임상 시험을 지속하고 있으며, 특정 고급 연부 조직 육종(STS)에서 trabectedin과의 병용 요법도 진행 중이다. SON-1210은 FHAB 플랫폼을 기반으로 한 이중 기능성 인터루킨 12 및 15로, 고급 고형 종양 및 전이성 췌장암 치료를 위한 화학요법과 병용하여 2025년 상반기 임상 시험이 시작될 예정이다.회사는 2024년 10월 인도에서 SON-080에 대한 라이센스 파트너십을 시작했으며, 사업 개발 기회를 증진하기 위해 리더십 팀을 재편성했다. Pankaj Mohan 박사는 "우리는 SB101 시험에서 임상적 이점을 확립하며 진전을 이루었고, RECIST 기준에 따라 종양 크기를 45% 줄이는 결과를 보였다. 이는 우리의 FHAB 플랫폼의 효과를 입증하는 데이터이다"라고 말했다.2024년 12월 31일 기준으로 소네트는
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암 환자에서 Vilastobart와 Atezolizumab의 초기 2상 데이터가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 1월 21일 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암(MSS CRC) 환자에서 Vilastobart(XTX101)와 Atezolizumab의 조합에 대한 초기 2상 임상 시험 데이터를 발표했다.이 조합의 초기 반응률은 27%로, 간 전이가 없는 환자에서 관찰되었다.반응은 종양 바이오마커인 카르시노엠브리오닉 항원(CEA) 및 순환 종양 DNA(ctDNA) 수치의 감소와 임상 증상의 개선을 동반했다.이 조합의 안전성 프로필은 면역 관련 부작용의 낮은 발생률로 차별화된 안전성과 내약성을 지속적으로 입증하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 2025년 1월 22일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 1월 13일 기준으로, 40명의 메타스타틱 MSS CRC 환자가 Vilastobart(100mg, 6주마다)와 Atezolizumab(1200mg, 3주마다)의 조합으로 치료받았다.환자들의 중간 연령은 55세였으며, 70%의 환자가 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있었다.간 전이가 없는 환자에서 초기 객관적 반응률(ORR)은 27%로, 세 명의 부분 반응(PR)이 보고되었으며, 이 중 두 명은 확인된 PR이었다.반응은 CEA 및 ctDNA 수치의 감소와 임상 증상의 개선을 동반했다.안전성 데이터는 Vilastobart가 PD-(L)1 억제제와 조합하여 차별화된 차세대 항-CTLA-4가 될 가능성을 지지하고 있다.Vilastobart의 종양 선택적 설계에 따라, 이 조합은 일반적으로 잘 견디며, 면역 관련 부작용의 발생률이 낮았다.40명의 환자 중 6명이 3등급 또는 4등급의 치료 관련 부작용(AE)을 경험했으며, 4등급 AE는 두 건이 보고
