바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 다이나박스와 독점 라이센스 및 협력 계약을 체결했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 바자트가 다이나박스와 독점 라이센스 및 협력 계약을 체결했다.이 계약은 2025년 11월 4일에 체결되었으며, 바자트는 다이나박스에게 자사의 VAAST® 플랫폼을 기반으로 한 COVID-19 백신 후보인 VXA-CoV2-3.3에 대한 독점적인 전 세계 라이센스를 부여한다.계약에 따라 바자트는 현재 진행 중인 2상 임상 시험을 완료하고, 백신 후보의 개발 및 제조와 관련된 추가 활동을 수행할 예정이다.다이나박스는 바자트의 지적 재산권 및 기술을 활용하여 백신 후보 및 제품을 개발하고 상용화할 수 있는 권리를 갖는다.계약의 주요 조건 중 하나는 다이나박스가 바자트에게 2,500만 달러의 선불금을 지급하고, 500만 달러 상당의 바자트 주식을 구매하는 것이다.이 계약은 바자트의 COVID-19 백신 후보의 개발을 가속화하고, 다이나박스의 백신 상용화 능력을 강화할 것으로 기대된다.또한, 바자트는 2024 ASPR-BARDA 계약 및 2024 ATI-RRPV 계약을 통해 최대 4억 6070만 달러의 자금을 지원받을 수 있는 기회를 갖는다.이 계약은 바자트의 재무 상태를 개선하고, 향후 임상 시험 및 상용화에 필요한 자금을 확보하는 데 기여할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 모더나가 2025년 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 모더나는 9억 7천 3백만 달러의 순 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 18억 2천만 달러에 비해 47% 감소한 수치다.순 손실은 2억 달러로, 주당 손실은 0.51 달러로 나타났다.2024년 3분기에는 1천 3백만 달러의 순 이익을 기록했으며, 주당 이익은 0.03 달러였다.모더나는 COVID-19 백신인 Spikevax와 mNEXSPIKE의 판매 감소로 인해 매출이 감소했다.미국 내 COVID-19 백신 접종률이 감소하면서 매출이 줄어들었고, 이는 2024년 3분기에 기록된 약 1억 4천만 달러의 긍정적인 조
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 노바벡스가 2025년 3분기 실적을 발표했다.2025년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 총 수익은 704억 4,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 845억 1,200만 달러에 비해 14억 6,700만 달러 감소했다.이 기간 동안 제품 판매는 134억 4,420만 달러로, 2024년 3분기의 415억 2,800만 달러에서 28억 8,600만 달러 감소했다.라이센스 및 로열티 수익은 570억 3,000만 달러로, 2024년 3분기의 429억 8,400만 달러에 비해 14억 1,900만 달러 증가했다.2025년 9월 30일 종료된 9개월 동안의 총 수익은 976억 3,400만 달러로, 2024년 같은 기간의 593억 8,510만 달러에 비해 382억 4,890만 달러 증가했다.이 기간 동안 제품 판매는 645억 8,440만 달러로, 2024년 9개월 동안의 153억 9,520만 달러에 비해 491억 8,920만 달러 증가했다.라이센스 및 로열티 수익은 330억 4,960만 달러로, 2024년 9개월 동안의 439억 8,990만 달러에 비해 109억 4,030만 달러 감소했다.노바벡스는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 98억 2,740만 달러로, 2024년 같은 기간의 87억 1,640만 달러에 비해 11억 1,100만 달러 증가했다고 밝혔다.판매, 일반 및 관리 비용은 31억 6,550만 달러로, 2024년 3분기의 70억 7,470만 달러에 비해 39억 1,920만 달러 감소했다.2025년 3분기 동안 노바벡스는 202억 3,790만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 1.25 달러의 손실에 해당한다. 2024년 같은 기간의 순손실은 121억 3,000만 달러, 주당 0.76 달러의 손실이었다.노바벡스는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 6,800만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 4억 9,490만 달러의 시
다이나벡스테크놀러지스(DVAX, DYNAVAX TECHNOLOGIES CORP )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 1억 달러 자사주 매입 프로그램을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 다이나벡스테크놀러지스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.HEPLISAV-B®의 분기 순 제품 수익은 9천만 달러로, 전년 대비 13% 증가했으며, 2025년 전체 HEPLISAV-B® 순 제품 수익 가이던스 범위는 3억 1,500만 달러에서 3억 2,500만 달러로 재확인했다.이사회는 1억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.또한, IDWeek에서 발표된 긍정적인 1/2상 대상포진 백신 임상 시험 데이터와 Vaxart의 새로운 경구 COVID-19 백신 프로그램에 대한 독점 라이선스 계약 체결 소식도 전했다.다이나벡스테크놀러지스의 CEO인 라이언 스펜서는 "2025년 3분기 동안 우리는 상업적, 임상적, 자본 배분 목표를 포함한 전략적 이니셔티브에서 중요한 진전을 이뤘다"고 말했다.HEPLISAV-B는 미국 성인 간염 B 백신 시장에서 시장 점유율을 더욱 공고히 하고 있으며, 현재 미국 내 HEPLISAV-B의 총 추정 시장 점유율은 약 46%로, 전년 동기 44%에서 증가했다.다이나벡스는 2030년까지 미국 내 성인 간염 B 백신 시장이 연간 9억 달러를 초과할 것으로 예상하고 있으며, HEPLISAV-B는 최소 60%의 시장 점유율을 달성할 것으로 보인다.2025년 3분기 총 수익은 9천 490만 달러로, 전년 동기 8천 60만 달러에서 18% 증가했다.HEPLISAV-B의 순 제품 수익은 9천만 달러로, 전년 동기 7천 930만 달러에서 13% 증가했다.연구 및 개발 비용은 1천 910만 달러로, 전년 동기 1천 440만 달러에서 증가했다.GAAP 기준 순이익은 2천 690만 달러로, 주당 0.23 달러 기본 및 0.21 달러 희석 기준으로 보고되었다.2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 주요 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 바자트는 Advanced Technology International(이하 "ATI")로부터 서면 통지를 받았다.이 통지는 바자트가 프로젝트 계약 번호 01; RRPV-24-04-NGVx-003에 대한 모든 작업을 중단하라는 내용의 작업 중지 명령(이하 "통지")을 포함하고 있다.이 프로젝트 계약은 ATI와의 컨소시엄 기본 계약 하에 있으며, 미국 보건복지부의 생물의학 고급 연구 및 개발국(BARDA)에서 자금을 지원하는 신속 대응 파트너십 차량의 컨소시엄 관리 회사와 관련이 있다.바자트는 그러나 이미 투여된 10,000명 규모의 집단에 대한 프로토콜 후속 작업과 관련된 노력을 계속할 수 있다.이는 바자트의 경구용 COVID-19 백신 후보에 대한 2b 단계 비교 연구(이하 "시험")와 관련이 있다.현재 이 보고서 작성 시점에서 바자트는 시험에 필요한 목표 참가자 수의 약 절반을 등록한 상태이다.바자트는 현재까지 작업 중지 명령의 이유를 포함한 추가 세부 정보를 제공받지 못했다.통지에는 추가 세부 정보가 포함된 후속 통지가 있을 것이라고 명시되어 있다.2025년 7월 14일, 마지막 회의에서 독립 데이터 안전 모니터링 위원회는 시험의 안전성을 평가한 결과, 연구가 수정 없이 계속 진행될 수 있다고 판단했다.이 보고서에 포함된 진술은 바자트의 프로젝트 계약 하에 추가 자금을 받을 가능성 및 ATI, BARDA 또는 미국 정부의 관련 부서가 프로젝트 계약과 관련하여 취할 수 있는 조치에 대한 내용을 포함하고 있다."믿다", "예상하다", "의도하다", "예측하다", "추정하다", "계획하다"와 같은 표현은 이 보고서의 날짜 기준으로만 유효한 미래 예측 진술을 나타낸다.투자자들은 이러한 진술이 바자트의 이정표 및 결과물 달성 능력, 지속적인 운영 손실 및 최근 연례 보고서와 미국 증권거래위원회에 제출된 기타 서류에 상세히 설명된 기타 위험과
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 2025년 2분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 노바벡스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 총 수익은 239백만 달러로, 2024년 같은 기간의 415백만 달러와 비교해 감소했다.라이센스, 로열티 및 기타 수익은 229백만 달러로, 이는 Nuvaxovid BLA 승인과 관련된 175백만 달러의 이정표 수익을 포함한다.2025년 2분기 매출원가는 15백만 달러로, 2024년 같은 기간의 46백만 달러와 비교해 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 79백만 달러로, 2024년 같은 기간의 107백만 달러에서 감소했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 44백만 달러로, 2024년 같은 기간의 101백만 달러에서 57% 감소했다.2025년 2분기 순이익은 107백만 달러로, 2024년 같은 기간의 162백만 달러와 비교해 감소했다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 628백만 달러로, 2024년 12월 31일의 938백만 달러에서 감소했다.2025년 전체 수익은 10억 달러에서 10억 5천만 달러 사이로 예상된다.노바벡스는 2025년 2분기 동안 COVID-19 백신에 대한 BLA 승인을 포함한 주요 성과를 달성했으며, COVID-19-인플루엔자 조합 및 독립형 인플루엔자 백신 후보가 초기 단계의 3상 시험에서 강력한 면역 반응을 보였다.또한, 노바벡스는 2025년 2분기 동안 Sanofi와의 파트너십을 통해 Nuvaxovid 상업적 리더십을 Sanofi로 이전했으며, 2025-2026 COVID-19 백신 접종 시즌을 위한 마케팅 허가 이전이 2025년 4분기에 이루어질 것으로 예상하고 있다.노바벡스는 2025년 2분기 동안의 성과를 바탕으로 하반기에도 지속적인 성장을 기대하고 있다.현재 노바벡스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 628백만 달러로, 총 자산은 1,336백만 달러이며
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 노바벡스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 노바벡스는 2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 총 수익이 239.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 415.5백만 달러에 비해 176.2백만 달러 감소했다. 이 감소는 주로 샌오피와의 라이센스 계약에 따른 수익 감소로 인한 것이다.제품 판매는 10.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 22.6백만 달러에서 감소했다. 노바벡스의 COVID-19 백신인 Nuvaxovid의 판매는 605.9백만 달러로 증가했으며, 이는 캐나다와 뉴질랜드와의 계약 종료에 따른 수익이 포함된 것이다.노바벡스는 2025년 6월 30일 기준으로 253.7백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 358.6백만 달러의 시장성 증권을 보유하고 있으며, 운영 자본은 530.4백만 달러에 달한다. 2025년 상반기 동안 노바벡스는 625.2백만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 14.8백만 달러에 비해 큰 증가이다.노바벡스는 2025년 5월 5일, 샌오피와의 협력 계약을 통해 COVID-19 백신의 상업화를 공동으로 진행하기로 합의했으며, 이 계약에 따라 175백만 달러의 마일스톤 지급이 이루어질 예정이다. 또한, 노바벡스는 2025년 6월 30일 기준으로 627.5백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준의 938.2백만 달러에서 감소한 수치이다.노바벡스는 2025년 6월 30일 기준으로 1,336.5백만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1,298.9백만 달러로 나타났다. 이로 인해 노바벡스의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 운영을 위한 충분한 자본이 확보되어 있는 것으로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 모더나가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에서 스테판 반셀 CEO와 제임스 M. 모크 CFO는 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.모더나는 2025년 2분기 동안 1억 1,400만 달러의 순 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 1억 8,400만 달러에 비해 감소한 수치다.이 회사는 COVID-19 백신인 Spikevax와 차세대 COVID-19 백신인 mNEXSPIKE, 그리고 RSV 백신인 mRESVIA를 포함한 세 가지 상업 제품을 보유하고 있다.mNEXSPIKE는 2025년 5월 65세 이상 및 12세에서 64세 사이의 고위험군에 대해 FDA의 승인을 받았다.mRESVIA는 2025년 6월 18세에서 59세 사이의 고위험군에 대한 사용이 확대됐다.모더나는 2025년 6월 30일 기준으로 12억 1,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 120억 달러에 달한다.그러나 2025년 2분기 동안 8억 2,500만 달러의 순 손실을 기록했으며, 이는 2024년 2분기의 12억 7,900만 달러의 손실에 비해 감소한 수치다.모더나는 앞으로도 COVID-19 및 RSV 백신의 수요가 계절적 패턴을 따를 것으로 예상하고 있으며, 2025년 전체 매출은 2024년에 비해 감소할 것으로 보인다.또한, 연구 및 개발 비용을 줄이고, 포트폴리오를 우선순위에 따라 조정할 계획이다.모더나는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 지출을 지원하기 위해 현재 보유하고 있는 현금, 현금성 자산 및 투자 자산이 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나 COVID-19 백신에 대한 수요 감소
모더나(MRNA, Moderna, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 모더나가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 1일, 모더나는 2분기 매출이 1억 4천 200만 달러, GAAP 기준 순손실이 8억 2천 500만 달러, GAAP 기준 주당 손실이 2.13 달러라고 보고했다.2025년 예상 매출 범위를 15억 달러에서 22억 달러로 업데이트했으며, 이는 2026년 1분기로의 계약 매출 배송 일정 변경으로 인해 고점에서 3억 달러가 감소한 것이다.2025년 예상 GAAP 운영 비용은 약 4억 달러가 감소하여 59억 달러에서 61억 달러로 조정되었다.연말 현금 잔고는 약 60억 달러로 예상된다.모더나는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 세 가지 승인을 받았으며, 계절성 독감 백신에 대한 긍정적인 3상 효능 결과를 발표했다.모더나의 CEO 스테판 반셀은 "지난 3개월 동안 우리는 긍정적인 3상 독감 백신 효능 데이터로 파이프라인을 발전시켰고, 세 가지 새로운 FDA 승인을 통해 상업 포트폴리오를 확장하여 향후 매출 성장을 이끌고 있다"고 말했다.2025년 2분기 동안 COVID-19 백신 Spikevax®의 매출은 1억 1천 400만 달러로, 미국에서 8천 800만 달러, 국제적으로 2천 600만 달러의 매출이 포함되었다.모더나는 6개월 이상 된 아동을 위한 COVID-19 백신에 대한 FDA의 승인을 발표했으며, 성인 65세 이상 및 12-64세 사이의 기저 질환이 있는 개인을 위한 차세대 COVID-19 백신 mNEXSPIKE®에 대한 FDA 승인을 받았다.2025년 2분기 총 매출은 1억 4천 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 4천 100만 달러에 비해 41% 감소했다.이는 COVID-19 백신 판매 감소에 주로 기인한다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 7억 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 43% 감소했다.판매, 일
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 FDA와의 대화를 통해 BLA 승인 가능성을 확인했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 노바벡스가 다음과 같은 성명을 발표했다.우리는 미국 식품의약국(FDA)과의 대화에 기반하여 우리의 생물학적 제품 허가 신청(BLA)이 승인 가능하다고 믿는다.이는 4월 1일의 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 날짜부터 오늘까지의 대화에 따른 것이다.최근 우리는 FDA로부터 추가 임상 데이터를 생성하기 위한 사후 마케팅 약속(PMC)에 대한 정보 요청 형태의 공식 통신을 받았다.우리는 PMC 요청을 해결하고 가능한 한 빨리 승인을 받을 수 있도록 FDA와 신속하게 협력하기를 기대한다.이 현재 보고서는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 PMC 요청을 해결하기 위해 FDA와 신속하게 협력할 의도와 BLA의 승인 가능성을 포함한다.일반적으로 미래 예측 진술은 '믿다', '할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다' 등의 단어를 통해 식별할 수 있다.그러나 모든 미래 예측 진술이 이러한 단어를 포함하는 것은 아니다.미래 예측 진술은 과거 사실이나 미래 성과에 대한 보장이 아니다.대신, 이는 우리의 현재 신념과 비즈니스의 미래, 사건 및 추세에 대한 기대에만 기반한다.미래 예측 진술은 실제 결과나 결과가 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있는 추정, 가정, 위험 및 불확실성을 포함한다.따라서 이러한 미래 예측 진술에 대해 상당한 의존을 두지 말아야 한다.이러한 위험과 불확실성에는 COVID-19 백신에 대한 규제 승인을 받는 데 있어 도전이나 지연이 포함된다.특히, COVID-19 백신 승인을 위한 BLA 제출과 관련된 위험과 불확실성은 2024년 12월 31일 종료된 연간 보고서의 1부, 항목 1A '위험 요소'에서 확인할 수 있으며, 이는 2025년 2월 27일 증권거래위원회(SEC)에 제출되었다.또한, SEC에 제출된 문서에서 자세히 설명되거나 수정되거나 업데이트될 수 있으며
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 COVID-19 백신 승인 신청과 관련해 FDA와 소통했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 2일, 노바벡스가 다음과 같은 성명을 발표했다.노바벡스는 2025년 4월 1일이 미국 식품의약국(FDA)의 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 날짜였음을 확인할 수 있다. 이는 COVID-19 백신의 생물학적 라이센스 신청(BLA) 승인을 위한 것이다.2025년 4월 1일 화요일 기준으로, 우리는 FDA의 모든 정보 요청에 응답했으며, 우리의 BLA가 승인을 받을 준비가 되었다고 믿는다. 현재 우리는 기관의 조치를 기다리고 있으며, 아직 미국 FDA로부터 공식적인 결정을 받지 못했다.우리의 신청서에는 COVID-19 예방을 위한 백신의 안전성과 효과를 보여주는 강력한 3상 임상 시험 데이터가 포함되어 있다. 우리는 잘 견딜 수 있는 우리의 백신이 미국 내 mRNA COVID-19 백신에 대한 매력적인 대안이 될 것이라고 확신한다.이 현재 보고서의 항목 7.01에 포함된 정보는 제공되고 있으며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다. 또한, 이 정보는 1933년 증권법 또는 수정된 법률에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.서명: 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.2025년 4월 2일, 서명자: Mark J. Casey, 직책: 부사장, 법무 담당 최고 책임자 및 기업 비서.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 캐나다와의 구매 계약을 종료했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 7일, 노바벡스는 캐나다 왕국의 국왕과의 선구매 계약(APA)에 대한 종료 통보를 받았다.이 통보는 즉각적으로 효력을 발생하며, 계약은 2021년 1월 19일에 체결되었고, 이후의 모든 수정 사항이 포함된다.계약 종료의 이유는 노바벡스가 2024년 12월 31일 이전에 COVID-19 백신에 대한 규제 승인을 받지 못했기 때문이다.노바벡스는 2025년 1분기에 5억 7,600만 달러의 매출을 인식할 것으로 예상하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로, 노바벡스는 5억 5,600만 달러의 현재 이연 수익과 4,800만 달러의 기타 현재 부채를 보유하고 있다.이 부채는 선구매 계약에 따라 이전에 이루어진 선급금 및 기타 약속과 관련이 있다.계약 조건에 따라, 노바벡스가 이전에 받은 2,800만 달러의 선구매금은 통보 수령 후 30일 이내에 고객에게 환불되어야 한다.2023년에 수정된 계약은 노바벡스와 고객이 특정 국내 약속과 관련된 양해각서(MOU)를 체결하기 위해 노력할 것이라는 내용을 포함하고 있으며, 여기에는 2천만 달러의 에스크로 자금이 포함된다.그러나 통보는 해당 MOU가 더 이상 실행 가능하지 않으며 관련 자금이 노바벡스에 반환될 수 있음을 인정하고 있다.계약의 주요 조건에 대한 요약은 2025년 2월 27일에 제출된 노바벡스의 연례 보고서(Form 10-K)에 포함되어 있으며, 이는 계약의 전체 텍스트에 대한 참조로 완전하게 자격이 부여된다.이 계약은 2021년 3월 1일에 제출된 연례 보고서의 부록 10.37로 제출되었으며, 2022년 1월 26일, 2022년 10월 18일, 2023년 4월 25일, 2023년 6월 30일에 각각 수정된 사항이 포함되어 있다.이 보고서는 노바벡스의 연례 보고서(Form 10-K)와 분기 보고서(Form 10-Q)에서 언급된 위험 요소와 함께, 고객이 노바벡스에 대한 지급을 요구할 수
아크투루스쎄라퓨틱스(ARCT, Arcturus Therapeutics Holdings Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크투루스쎄라퓨틱스 홀딩스 주식회사가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.아크투루스쎄라퓨틱스는 2023년 일본에서 COVID-19 백신 KOSTAIVE의 승인을 받았고, 2024년 10월부터 일본에서 상업 판매를 시작했다.이 회사는 mRNA 기반 백신 및 치료제 개발에 주력하고 있으며, CSL Seqirus와 협력하여 COVID-19 및 인플루엔자 백신을 개발하고 있다.2024년에는 CSL Seqirus와의 협력으로 9600만 달러의 이정표 지급을 포함한 수익을 기록했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 2억 9천 390만 달러에 달하며, 이는 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본으로 평가된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 향후 운영에 영향을 미칠 수 있다.또한, 아크투루스쎄라퓨틱스는 내부 통제 시스템의 효과성을 평가하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 내부 통제에 대한 감사 결과가 포함되어 있다.이 보고서는 아크투루스쎄라퓨틱스의 경영진이 작성했으며, 모든 관련 법규를 준수하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
