사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 CX-2051 1상 연구 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 사이톰엑스쎄라퓨틱스가 CX-2051 1상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.CX-2051의 용량 확장 연구는 7.2 mg/kg, 8.6 mg/kg, 10 mg/kg의 용량으로 3주마다 투여되며, 각 용량군에 약 20명의 환자가 계획대로 등록됐다.복잡한 병력을 가진 환자에서 단일 5등급 치료 관련 급성 신장 손상이 발생했으며, 이 환자는 단일 신장을 가지고 있었다.5등급 사건은 구역, 구토 및 설사에 의해 발생한 것으로 추정된다.회사는 2025년 7월 11일에 이 사건을 인지했으며, 규제 요건에 따라 2025년 7월 18일에 FDA에 사건을 신속하게 보고했다.CTMX-2051-101 안전 검토 위원회는 2025년 7월 14일에 소집되어 연구 실행 및 등록을 지속할 것을 지지했다.CTMX-2051-101 연구는 현재 진행 중이며, 2026년 1분기에 1상 데이터 업데이트가 예상된다.이 보고서에는 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 미래 예측 진술은 알려진 위험, 미지의 위험, 불확실성 및 예측하기 어려운 기타 중요한 요소를 포함하며, 이는 회사의 통제를 벗어날 수 있으며, 실제 결과, 성과 또는 성취가 이러한 진술에서 표현되거나 암시된 미래 결과와 실질적으로 다를 수 있다.따라서 CX-2051의 진행 중인 임상 시험 및 회사의 CX-2051 임상 시험 데이터 가용성 시점과 관련된 이러한 미래 예측 진술에 의존해서는 안 된다.미래 예측 진술의 불확실한 성격에 기여하는 위험 및 불확실성에는 회사의 새로운 PROBODY® 치료 기술의 입증되지 않은 성격, 계획된 연구 및 개발을 수행하기 위한 충분한 자금을 조달할 수 있는 회사의 능력에 대한 불확실성, 회사의 임상 시험 제품 후보가 임상 개발 초기 단계에 있으며, 기타 제품 후보는 현재 비임상 개발 중이라는 점, 비임상 및 임상 개발
사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 감사되지 않은 재무 결과를 발표했다.사이톰엑스쎄라퓨틱스의 CEO인 숀 맥카시 박사는 "2025년 2분기는 사이톰엑스에게 흥미로운 분기였다. 우리는 진행 중인 CX-2051의 초기 긍정적인 임상 결과를 발표했다. CX-2051은 고급 대장암 치료에 있어 매우 도전적인 질병으로, CX-2051의 의도적인 설계가 1세대 마스크 EpCAM 지향 ADC로서 후기 대장암 치료의 표준 치료를 개선할 가능성을 강조한다.2025년 2분기 동안 사이톰엑스는 1억 달러 규모의 보통주 공모를 완료했으며, 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 1억 5,810만 달러에 달했다. 이는 2025년 3월 31일 기준 7,990만 달러와 비교하여 증가한 수치이다.2025년 2분기 총 수익은 1,870만 달러로, 2024년 2분기 2,510만 달러에 비해 감소했다. 수익 감소는 브리스톨 마이어스 스큅과의 협력에서 성과 의무가 완료되었고, 암젠과의 계약에서 CX-904 프로그램을 더 이상 개발하지 않기로 결정한 것, 그리고 모더나의 예산 고려로 인한 활동 감소에 기인한다.2025년 2분기 총 운영 비용은 1,990만 달러로, 2024년 2분기 3,360만 달러에 비해 1,370만 달러 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 1,330만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 1,190만 달러 감소했다. 일반 및 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 660만 달러로, 2024년 같은 기간에 비해 180만 달러 감소했다.사이톰엑스의 현재 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 총액이 1억 5,810만 달러에
사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이톰엑스쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1865만 8천 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 2511만 5천 달러에 비해 645만 7천 달러 감소한 수치다.2025년 상반기 총 수익은 6957만 5천 달러로, 지난해 같은 기간의 6657만 8천 달러에 비해 299만 7천 달러 증가했다.연구 및 개발 비용은 1억 3,322만 달러로, 지난해 같은 기간의 2억 5,172만 달러에 비해 1억 1,850만 달러 감소했다.일반 및 관리 비용은 6,622만 달러로, 지난해 같은 기간의 8,395만 달러에 비해 1,773만 달러 감소했다.사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 3천만 달러의 자금을 조달하기 위해 7,692만 3천 주의 보통주를 주당 1.30달러에 발행하는 공모를 완료했다.이로 인해 회사는 약 9340만 달러의 순수익을 기록했다.회사는 현재 CX-2051과 CX-801의 임상 개발을 진행 중이며, CX-2051의 경우 2024년 1월 FDA의 IND 승인을 받았다.CX-2051의 초기 임상 데이터는 긍정적인 결과를 보였으며, 2025년 5월에는 10명의 환자에서 부분 반응이 확인되었다.회사는 2025년 1월 6일에 조직 개편 계획을 발표했으며, 이로 인해 약 40%의 인력을 감축했다.이 계획은 2025년 1분기 동안 대부분 완료되었다.회사는 현재 6,000주를 초과하여 구매할 수 없으며, 모든 주식은 주식 매수 옵션을 통해 구매된다.또한, 주식의 공정 시장 가치는 NASDAQ에서 보고된 주가를 기준으로 하며, 주식의 최대 수는 237만 546주로 제한된다.회사는 향후 2026년 상반기 CX-2051의 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.현재 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 6억 6,820만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년
사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 감사되지 않은 재무 결과를 발표했다.사이톰엑스쎄라퓨틱스의 CEO인 숀 맥카시 박사는 "CX-2051의 긍정적인 중간 임상 결과는 매우 고무적이며 사이톰엑스에게 중요한 기회를 제공한다. CX-2051은 CRC에서 높은 미충족 수요를 해결하기 위해 의도적으로 설계된 EpCAM 지향 ADC이다. CX-2051은 회사의 최우선 전략적 우선사항으로, 빠르게 후기 단계 개발로 나아갈 수 있도록 위치하고 있다. 2026년 상반기에는 CRC에 대한 2상 연구를 시작할 계획이다"라고 말했다.CX-2051의 임상 1상 중간 데이터는 2025년 4월 7일 기준으로 진행 중인 CTMX-2051-101 연구에서 수집된 데이터로, 25명의 CRC 환자에게 2.4 mg/kg에서 10 mg/kg까지의 5개 용량 수준으로 치료가 이루어졌다. 7.2 mg/kg, 8.6 mg/kg, 10 mg/kg 용량에서 치료받은 23명 중 18명이 효능 평가 가능 환자로, 이들은 데이터 컷오프 시점에서 최소 한 번의 종양 평가를 받았다.환자들은 평균 4회의 이전 치료를 받았으며, 64%는 간 전이를, 64%는 KRAS 변이를, 96%는 마이크로새틀라이트 안정성을 보였다. 효능 평가 가능 환자 18명 중 10 mg/kg Q3W 용량에서 3명이 확인된 부분 반응을 보였고, 전체 반응률은 28%였다. 질병 조절률은 94%로, 18명 중 17명이 반응하거나 안정적인 상태를 유지했다. 데이터 컷오프 시점에서 25명의 환자가 안전성 평가 가능했으며, CX-2051은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.2025년 3월 31일 기준으로 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 7990만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까
사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이톰엑스쎄라퓨틱스가 2024년 연례 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로, 사이톰엑스쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 3억 8,052만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 7,171만 달러에서 증가했다.총 자산은 1억 2,053만 달러로, 2023년의 2억 1,792만 달러에서 감소했다.2024년 동안 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 1억 3,810만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년의 1억 1,214만 달러에 비해 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 8,338만 달러로, 2023년의 7,768만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2,972만 달러로, 2023년의 3,001만 달러에서 소폭 감소했다.사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2025년 1월 6일에 40%의 인력 감축을 포함한 구조조정 계획을 발표했으며, 이는 CX-2051 프로그램에 대한 투자를 우선시하기 위한 조치이다.이 구조조정으로 인해 약 400만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상된다.또한, 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2024년 1월 6일에 2025년 경영진 유치 프로그램을 승인했으며, 이는 2025년 12월 31일까지 5천만 달러의 신규 자본을 확보하는 것을 조건으로 한다.이 프로그램에 따라 경영진은 성과 조건이 충족될 경우 연간 목표 보너스의 50%에 해당하는 일회성 현금 지급을 받을 수 있다.사이톰엑스쎄라퓨틱스는 현재 CX-2051, CX-801 및 CX-904와 같은 제품 후보를 개발하고 있으며, 이들 제품 후보는 각각 특정 암 유형을 타겟으로 하고 있다.CX-2051은 대장암을 대상으로 하는 조건부 활성화 항체-약물 접합체(ADC)로, 2024년 4월에 임상 시험이 시작됐다.CX-801은 인터페론 알파-2b의 마스크 버전으로, 2024년 3분기에 임상 시험이 시
사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 사이톰엑스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2024년 재무 결과와 사업 업데이트를 제공하며, 2024년 동안 CX-2051(에피캠 PROBODY® 토포-1 ADC) 프로그램의 임상 개발을 지속적으로 추진하고 있다.CX-2051은 고급 대장암에 대한 1상 연구에서 초기 임상 데이터를 2025년 상반기에 발표할 예정이다.또한, CX-801(PROBODY® 인터페론 알파 2b)의 1상 번역 데이터는 2025년 하반기에 예상된다.사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2026년 2분기까지 자금 여유를 유지하며, 오늘 오후 2시(태평양 표준시) / 5시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.사이톰엑스쎄라퓨틱스의 CEO인 숀 맥카시 박사는 "2024년 동안 우리는 다. 모달리티 임상 파이프라인을 지속적으로 발전시키고 우선순위를 두었다. 2025년에는 CX-2051의 임상 개발이 최우선 전략이 될 것"이라고 말했다.CX-2051은 에피캠을 표적으로 하는 ADC로, 대장암에서의 미충족 수요를 해결하기 위해 설계되었다.CX-2051의 1상 연구는 2024년 4월에 시작되었으며, 현재 7번째 용량 수준을 평가하고 있다. 초기 1상 데이터는 2025년 상반기에 발표될 예정이다.2024년 사이톰엑스쎄라퓨틱스의 총 수익은 138.1백만 달러로, 2023년의 101.2백만 달러에 비해 증가했다. 운영 비용은 113.1백만 달러로, 2023년의 107.7백만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 83.4백만 달러로, 2023년의 77.7백만 달러에 비해 증가했다.사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 100.6백만 달러에 달하며, 2026년 2분기까지 자금 여유를 유지할 것으로 예상하고 있다.
사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 조직 개편 계획을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 6일, 사이톰엑스쎄라퓨틱스가 조직을 간소화하고 CX-2051 (EpCAM PROBODY® ADC) 및 연구 협력을 지원하는 활동에 우선순위를 두기 위한 사업 재구성 계획을 발표했다.수정된 초점과 자본 배분 우선순위에 따라 사이톰엑스는 조직 인력을 약 40% 줄일 예정이다.인력 감축은 주로 일반 및 관리 기능의 직원과 비파트너 내부 연구 프로그램을 지원하는 직원에게 영향을 미치며, 2025년 1분기 내에 대부분 완료될 것으로 예상된다.이러한 변화는 회사의 현금 유동성을 2026년 2분기까지 연장할 것으로 보인다.재구성과 관련하여 회사는 약 500만 달러에서 600만 달러의 총 재구성 비용이 발생할 것으로 예상하며, 이 비용은 2025년 1분기에 대부분 기록될 예정이다.예상되는 재구성 비용은 주로 일회성 해고 보상금 및 기타 직원 관련 비용과 관련이 있다.재구성 비용과 관련된 현금 지급은 약 500만 달러로 예상되며, 2025년 1분기부터 시작될 예정이다.회사가 재구성과 관련하여 발생할 것으로 예상하는 비용은 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 크게 다를 수 있다.또한, 회사는 재구성과 관련된 인력 감축으로 인해 발생할 수 있는 추가 비용이 있을 수 있다.이 보고서는 1934년 증권 거래법 제27A조 및 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.일부 경우, "목표", "예상", "가정", "신뢰", "고려", "계속", "할 수 있다", "설계", "기대", "목표", "의도", "수행할 수 있다", "예측", "추구", "제안", "목표", "진행 중", "할 것이다" 등의 용어로 미래 사건 및 추세를 예측하는 진술을 식별할 수 있다.이 보고서에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술은 미래 예측 진술이다.이러한 미래 예측 진술은 조직 인력 감축 비율, 인력 감축 완료 시점,
사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 감사되지 않은 재무 결과를 발표했다.사이톰엑스쎄라퓨틱스의 CEO인 숀 맥카시 박사는 "CX-904의 진행 중인 1a 단계 평가와 대장암에 대한 CX-2051 1상 연구의 초기 등록이 활발히 이루어지고 있어 고무적이다"라고 말했다.이어 "CX-904의 최적 용량과 일정을 탐색하여 2025년에는 종양 특이적 1b 단계 코호트의 시작이 가능할 것으로 기대한다"고 덧붙였다.CX-2051에 대해서는 "이 클래스 최초의 항
