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사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX), 2024년 연례 보고서 발표

미국증권거래소 공시팀

입력 2025-03-07 06:47

사이톰엑스쎄라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 발표했다.

6일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이톰엑스쎄라퓨틱스가 2024년 연례 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.

2024년 12월 31일 기준으로, 사이톰엑스쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 3억 8,052만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 7,171만 달러에서 증가했다.총 자산은 1억 2,053만 달러로, 2023년의 2억 1,792만 달러에서 감소했다.

2024년 동안 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 1억 3,810만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년의 1억 1,214만 달러에 비해 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 8,338만 달러로, 2023년의 7,768만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2,972만 달러로, 2023년의 3,001만 달러에서 소폭 감소했다.

사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2025년 1월 6일에 40%의 인력 감축을 포함한 구조조정 계획을 발표했으며, 이는 CX-2051 프로그램에 대한 투자를 우선시하기 위한 조치이다.이 구조조정으로 인해 약 400만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상된다.

또한, 사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2024년 1월 6일에 2025년 경영진 유치 프로그램을 승인했으며, 이는 2025년 12월 31일까지 5천만 달러의 신규 자본을 확보하는 것을 조건으로 한다.

이 프로그램에 따라 경영진은 성과 조건이 충족될 경우 연간 목표 보너스의 50%에 해당하는 일회성 현금 지급을 받을 수 있다.

사이톰엑스쎄라퓨틱스는 현재 CX-2051, CX-801 및 CX-904와 같은 제품 후보를 개발하고 있으며, 이들 제품 후보는 각각 특정 암 유형을 타겟으로 하고 있다.

CX-2051은 대장암을 대상으로 하는 조건부 활성화 항체-약물 접합체(ADC)로, 2024년 4월에 임상 시험이 시작됐다.

CX-801은 인터페론 알파-2b의 마스크 버전으로, 2024년 3분기에 임상 시험이 시작됐다.CX-904는 EGFR과 CD3를 타겟으로 하는 T세포 유도제이다.

사이톰엑스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 6억 9,157만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자본이 있다.

그러나 예상 운영 결과가 달성되지 않을 경우, 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀

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