알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 알루미스는 2025년 1분기 동안 1억 9,896만 3천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 4,984만 9천 달러의 손실에 비해 99% 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 알루미스의 누적 적자는 7억 5,751만 4천 달러에 달한다. 2025년 1분기 동안 알루미스는 1,738만 9천 달러의 라이센스 수익을 기록했다. 이는 Kaken Pharmaceutical과의 협력 계약에 따른 것으로, Kaken은 일본에서 ESK-001의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 권리를 부여받았다.Kaken은 계약 체결 후 2천만 달러의 비환불 선급금을 지급했으며, 2026년까지 ESK-001의 글로벌 개발 비용으로 총 2천만 달러를 추가로 지급할 예정이다. 연구 및 개발 비용은 9만 6,622달러로, 2024년 1분기의 4만 1,961달러에 비해 130% 증가했다. 이 비용은 ESK-001과 A-005의 임상 시험 진행과 관련된 외부 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2만 2,295달러로, 2024년 1분기의 5,632달러에 비해 296% 증가했다. 이는 Merger 관련 비용과 회사의 성장 및 공공 기업으로서의 요구 사항을 지원하기 위한 법률 및 회계 서비스 비용 증가에 따른 것이다.알루미스는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 8,040만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 요구 사항을 충족하기에 충분하지 않다. 따라서 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.알루미스는 2025년 2월 6일 ACELYRIN과의 합병 계약을 체결했으며, 이 계약은 2025년 4월 20일 수정되었다. 합병이 완료되면, 알루미스의 기존 주주들은 합병된 회사의 약 52%의 지분
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 성과를 강조했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 알루미스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 최근 성과와 다가오는 이정표를 강조했다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "2025년 1분기의 생산적인 결과 이후, 개발 프로그램 전반에 걸쳐 강력한 모멘텀을 보고 있다"고 말했다.그는 ESK-001의 임상 시험이 2026년 1분기 중에 중증 판상 건선에 대한 주요 3상 데이터에 도달할 것으로 예상하며, 전신성 루푸스에 대한 2b 임상 시험 데이터도 2026년에 기대된다고 밝혔다.또한, 알루미스는 Kaken과의 협업을 통해 일본에서 ESK-001의 피부과적 개발을 진행하고 있으며, 이로 인해 2025년 3월에 2천만 달러의 선불 라이센스 수수료를 받았고, 추가적인 공동 개발 비용과 마일스톤 지급 가능성도 있다.2025년 1분기 동안 알루미스는 2억 8천만 원의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, Kaken과의 협업으로 인해 1천7백만 달러의 라이센스 수익을 포함한 총 수익이 1천7백만 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 9천6백만 달러로, 2024년 같은 분기의 4천2백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2천2백만 달러로, 2024년의 5백6십만 달러에 비해 크게 증가했다.2025년 1분기 동안 알루미스는 9천9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 분기의 4천9백만 달러의 손실에 비해 증가한 수치다.알루미스는 ACELYRIN과의 합병이 2025년 2분기에 완료될 것으로 예상하고 있으며, 합병 후에는 약 737억 원의 현금 자산을 통해 여러 임상 데이터 발표를 지원할 수 있을 것으로 보인다.현재 알루미스의 재무 상태는 2억 6천만 원의 총 자산과 9천3백만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 1억 6천8백만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 일본 피부과 분야에서 ESK-001을 개발하고 라이센스 계약을 체결했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 알루미스(주)(이하 '회사')는 카켄 제약(주)(이하 '카켄')과 협력 및 라이센스 계약(이하 '협력 계약')을 체결했다.협력 계약에 따라 회사는 카켄에게 일본에서 피부과 적응증을 위한 ESK-001의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 권리를 부여했으며, 라이센스를 확장할 수 있는 옵션도 제공했다.이 옵션은 카켄의 선택적 비용 분담 의무와 옵션 지급 조건에 따라 류마티스 및 위장 질환을 포함할 수 있다.이에 대한 대가로 카켄은 회사에 2천만 달러의 선불 비환불 지급을 하고, 2026년까지 피부과 분야의 ESK-001 글로벌 개발 비용에 대해 총 2천만 달러를 지급할 예정이다.이후 카켄이 옵션을 행사하는 모든 분야에 대해 개발 비용의 특정 비율을 지급할 예정이다.또한, 회사는 규제 및 상업적 이정표 달성 시 최대 약 1억 4천만 달러의 총 지급을 받을 수 있으며, 일본에서 ESK-001의 총 순매출에 대해 저수익에서 20%까지의 단계적 로열티를 받을 수 있다.협력 계약은 카켄이 일본에서 피부과 및 카켄이 옵션을 행사한 기타 적응증에 대한 ESK-001의 임상 개발, 규제 승인 및 상용화를 책임지며, 회사는 모든 기타 적응증 및 지역에 대한 ESK-001의 권리를 유지한다.협력 계약과 관련하여 회사는 2025년 3월 25일 '알루미스와 카켄 제약, 일본 피부과 분야 ESK-001 협력 및 라이센스 계약 발표'라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 2025년 3월 25일 기준으로 현재 추정되는 현금, 현금성 자산 및 유가증권(이하 '현금 위치')과 협력 계약에 따른 선불 지급 및 비조건부 글로벌 개발 비용 지급이 회사의 현재 파이프라인을 진행할 수 있는 자금을 제공할 것이라고 보고했다.이 현금 위치는 본 보고서 작성일 기준으로
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 최근 성과를 강조했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 알루미스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.알루미스는 면역 매개 질환 환자들의 삶을 개선하기 위해 정밀 접근 방식을 사용하여 경구 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "알루미스는 2024년을 강하게 마무리하며, 전 세계 면역 매개 질환에서 중요한 미충족 환자 요구를 해결할 수 있는 차세대 경구 TYK2 억제제의 후기 단계 파이프라인을 계속 구축하고 있다"고 말했다.2024년 4분기 및 최근 주요 사항으로는 AAD 2025에서 ESK-001의 52주 데이터 발표가 포함된다. ESK-001은 중증 판상 건선 환자에게 차별화된 치료 프로필을 제공할 가능성이 있는 차세대 경구 TYK2 억제제이다. 2024년 12월 31일 기준으로 알루미스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 약 288억 3천만 달러에 달한다.연구 및 개발 비용은 2024년 동안 265억 5천만 달러로, 2023년의 137억 7천만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 프론테라의 이전 인수와 관련된 2천 3백만 달러의 임상 이정표 지급금, ESK-001 및 A-005 프로그램에 대한 계약 연구 및 제조 비용 증가, 연구 및 개발 팀의 인원 증가에 기인한다. 일반 관리 비용은 2024년 동안 3천 520만 달러로, 2023년의 2천 50만 달러에 비해 증가했다.알루미스는 ACELYRIN과의 합병 계약을 발표하며, 차별화된 후기 단계 치료제 포트폴리오와 강력한 재무 상태를 갖춘 결합 회사를 만들 예정이다. 이 거래는 2025년 2분기에 마무리될 것으로 예상된다. 합병이 완료되면 알루미스 주주들은 결합 회사의 약 55%를 소유하게 되며, ACELYRIN 주주들은 약 45%를 소유하게
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 ESK-001의 52주 임상 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 8일, 알루미스는 "2025 AAD 연례 회의에서 발표된 ESK-001 2상 OLE 데이터, 건선에서 52주 동안 강력한 임상 반응을 입증했다"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 중등도에서 중증의 판상 건선 환자를 대상으로 한 알루미스의 2상 STRIDE 임상 시험의 오픈 라벨 확장(OLE)에서 긍정적인 52주 데이터를 발표했다.이 데이터는 플로리다 올랜도에서 열린 2025 미국 피부과 학회(AAD) 연례 회의의 늦은 발표 세션에서 발표되었다.이 데이터는 ESK-001을 하루 두 번 40mg 복용한 환자들이 12주 차에 비해 52주 차까지 지속적이거나 증가하는 임상 반응을 달성했음을 보여주었다.PASI 90(61.3% 대 52.4%), PASI 100(38.8% 대 26.8%), sPGA 0(38.8% 대 32.9%)의 측정 결과가 포함되었다.52주 차에 환자들은 가려움증 조절(NRS≤4, 81.3%)과 삶의 질(DLQI0/1, 61.3%)에서 강력한 임상 개선을 유지했다.ESK-001 치료는 52주 차에도 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 안전성과 내약성은 이전에 보고된 16주 및 28주 데이터와 일치하고 새로운 안전성 발견은 없었다.알루미스의 최고 의학 책임자인 요른 드라파 박사는 "ESK-001이 중등도에서 중증의 판상 건선 치료를 위한 유리한 임상 프로필을 지속적으로 보여주고 있으며, 임상 결과와 환자들이 보고한 증상 및 삶의 질을 개선할 수 있는 능력을 갖추고 있다 점에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.ESK-001은 IL-23, IL-17 및 1형 인터페론(IFN)과 같은 염증 매개체에 의해 유도되는 질병의 면역 불균형을 교정하기 위해 설계된 고도로 선택적인 차세대 경구용 티로신 키나제 2(TYK2) 억제제이다.ESK-001의 선택적 표적화는 최대 억제를 제공하면서 비표적 결합 및 효과를 최소화하도
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 LUMUS 임상 시험 일정을 수정했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 22일, 알루미스의 LUMUS 임상 시험과 관련된 주요 완료 및 연구 완료 날짜에 대한 추정치 수정이 ClinicalTrials.gov에 공개됐다.LUMUS는 전 세계 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 방식의 2상 시험으로, 전신 홍반 루푸스(SLE) 환자에서 ESK-001의 여러 용량의 효능, 안전성 및 약물 동태를 평가하기 위해 설계됐다.업데이트된 이 정보는 회사가 증권거래위원회에 제출한 자료와 이전의 공개 지침에 부합한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없음을 명시적으로 부인한
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 보고했다.보고서에 따르면, 알루미스는 2024년 3분기 동안 9,3117만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 4,3377만 달러의 손실에 비해 115% 증가한 수치다.2024년 9개월 동안의 순손실은 199,474만 달러로, 2023년 같은 기간의 115,693만 달러에 비해 72% 증가했다.이러한 손실은 주로 연구 개발 비용과 일반 관리 비용에서 발생했다.2024년 3분기 동안 연구 개발 비용은 87824만 달러로, 2023년
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 성과를 강조했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 알루미스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하며 최근 성과와 다가오는 이정표를 강조했다.알루미스의 CEO인 마틴 바블러는 "우리의 세 가지 임상 프로그램에서 중요한 진전을 이뤘고, 팀은 운영에 집중하고 실행력을 보여주고 있다"고 말했다.알루미스는 ESK-001과 A-005를 통해 최대 TYK2 억제를 달성하여 면역 매개 질환에 대한 차별화된 경구 치료제를 개발하고 있다.2024년 3분기 주요 성과로는 EADV에서 ESK-001의 잠재력을 뒷받침하는 데이터를 발표한 것이 있다.2
