몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 8일, 몬테로사쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 임상 단계의 생명공학 회사로서 혁신적인 분자 글루 디그레더(MGD) 기반 의약품을 개발하고 있다.CEO 마르쿠스 워무스는 "우리는 기존 제약 접근 방식으로는 잘 해결되지 않는 질병을 목표로 하는 독창적이고 최초의 MGD 치료제 개발에서 상당한 진전을 이뤘다"고 말했다.MRT-6160의 1상 연구 결과는 면역 매개 질환에 대한 새로운 치료 접근법으로서의 광범위한 잠재적 적용 가능성을 뒷받침하고 있으며, 노바티스와 협력하여 2상 연구로의 진전을 위해 열심히 노력하고 있다.MRT-2359의 1/2상 연구는 전립선암 환자에서 임상 반응의 고무적인 신호를 보여주었으며, 추가 결과는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.MRT-8102는 IL-1β 및 NLRP3 인플라마좀에 의해 유도되는 질병을 목표로 하며, 2025년 상반기 IND 제출이 예정되어 있다.몬테로사는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 현금 위치를 유지하고 있다.2025년 1분기 협력 수익은 8490만 달러로, 2024년 1분기 106만 달러에서 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3220만 달러로, 2024년 1분기 2700만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 870만 달러로, 2024년 1분기 900만 달러에서 소폭 감소했다.2025년 1분기 순이익은 4690만 달러로, 2024년 1분기 3200만 달러의 순손실에서 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3억 3100만 달러로, 2024년 12월 31일의 3억 7700만 달러에서 감소했다.몬테로사는 현재의 현금 및 현금성 자산이 2028년까지 계획된 운영 및
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에서 CEO 마르쿠스 바무스는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 분기 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시했다.보고서의 제출일인 2025년 5월 8일에 마르쿠스 바무스는 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 제출했다.1. 이 분기 보고서는 2025년 3월 31일로 종료된 기간에 대한 몬테로사쎄라퓨틱스의 분기 보고서이다.2. 내 지식에 따르면, 이 보고서는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 중요한 사실을 생략하지 않았다.3. 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 제시했다.4. 회사의 다.인증 담당자와 나는 회사의 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있다.5. 회사의 다.인증 담당자와 나는 내부 회계 보고 통제에 대한 최근 평가를 바탕으로 감사인 및 감사 위원회에 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 공개했다.이 보고서는 몬테로사쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 명확하게 제시하며, 회사의 경영진이 보고서의 정확성을 보장하기 위해 필요한 조치를 취했음을 나타낸다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했고 MRT-6160과 MRT-2359 프로그램의 새로운 임상 결과를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 3월 20일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 혁신적인 분자 접착제 분해제(MGD) 기반의 의약품을 개발하고 있다.2024년 4분기 동안 협력 수익은 6060만 달러였으며, 2024년 연간 협력 수익은 7560만 달러에 달했다.2023년에는 협력 수익이 기록되지 않았다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 3890만 달러로, 2023년 4분기에는 2710만 달러였다.2024년 연간 R&D 비용은 1억 2160만 달러로, 2023년에는 1억 1130만 달러였다.이러한 비용 증가는 MRT-2359 임상 연구의 지속, 전임상 파이프라인의 성장, MRT-6160의 임상 진입, 그리고 몬테로사의 QuEEN™ 발견 엔진의 지속적인 개발에 기인한다.넷 수익은 2024년 4분기에 1340만 달러로, 2023년 4분기에는 3330만 달러의 손실을 기록했다.2024년 연간 순손실은 7270만 달러로, 2023년에는 1억 3540만 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3억 7700만 달러로, 2024년 9월 30일의 2억 4710만 달러에서 증가했다.이 회사는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.MRT-6160의 1상 연구 결과는 VAV1의 분해가 90% 이상 이루어졌으며, T세포와 B세포의 기능 억제 및 사이토카인 방출 억제 효과가 나타났다.MRT-6160은 면역 매개 질환에 대한 새로운 치료 접근법으로서의 가능성을 보여주고 있으며, 노바티스와의 협력으로 이 프로그램을 신속히 발전시킬 계획이다.MRT-2359의 1상/2상 연구에서는 전립선암 환자에서 임상 반응의 초
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2025년 주요 이정표와 기업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2025년 1월 10일에 발표한 자료에 따르면, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권의 총액이 3억 7천 7백만 달러에 이를 것으로 예상된다. 이 금액에는 노바르티스(Novartis)로부터의 1억 5천만 달러의 선불 지급이 포함된다.이 회사는 2025년 1분기 중 VAV1 지향 분자 글루 디그레더(MGD) MRT-6160의 1상 단일 및 다용량 시험의 초기 임상 데이터를 발표할 예정이다. 또한, MYC 주도 고형 종양에서 MRT-2359의 1상/2상 연구 결과와 바이오마커 및 활동 데이터도 2025년 1분기에 공개할 예정이다.MRT-8102는 IL-1β 및 NLRP3 염증소체에 의해 유도되는 질병을 타겟으로 하는 NEK7 지향 MGD로, 2025년 상반기 중 IND 제출이 예상된다. 2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 3억 7천 7백만 달러에 이를 것으로 보이며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.몬테로사쎄라퓨틱스는 2025년 1월 14일에 샌프란시스코에서 열리는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표를 진행할 예정이다. 발표에서는 2025년의 전략적 우선사항과 목표, 이정표에 대한 내용이 포함될 예정이다.몬테로사쎄라퓨틱스의 CEO 마르쿠스 바무스 박사는 "작년은 몬테로사에게 변혁적인 해였으며, 우리는 '유일한 클래스'의 MGD를 설계하고 개발할 수 있는 능력을 입증했다"고 말했다. 그는 또한 "2025년에는 MRT-2359의 초기 데이터를 공개할 예정이며, MRT-8102의 임상 개발도 진행할 것"이라고 덧붙였다.몬테로사쎄라퓨틱스는 현재 MYC 주도 고형 종양을 대상으로 하는 MRT-2359의 1상/2상 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 1분기 중 추가 데이터를 발
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 이사 선임과 보상 계획을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 11일, 몬테로사쎄라퓨틱스의 이사회는 지명 및 기업 거버넌스 위원회의 추천에 따라 에릭 A. 휴즈 박사를 이사로 임명했다.휴즈 박사는 2024년 12월 11일부터 2027년 주주총회까지 3등급 이사로 재직하게 된다.이사회는 휴즈 박사가 나스닥 상장 기준에 따라 독립적이라고 판단했다.보상 위원회, 지명 및 기업 거버넌스 위원회, 감사 위원회의 구성은 변경되지 않는다.현재 휴즈 박사는 테바 제약의 글로벌 연구개발 부사장 및 최고 의학 책임자로 재직 중이다.테바에 합류하기 전에는 버텍스 제약
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 임상 연구 진행 상황을 업데이트하여 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2024년 12월 5일에 발표한 보도자료에 따르면, MYC 유도 고형 종양 환자를 대상으로 진행 중인 MRT-2359의 1/2상 연구에서 긍정적인 안전성 프로파일과 GSPT1 분해의 목표 수준을 달성했다.이 연구는 21일 투약 후 7일 휴약하는 약물 투여 일정에서 진행되었으며, 추천되는 2상 용량은 하루 0.5mg으로 결정되었다.몬테로사쎄라퓨틱스는 2025년 1분기에 바이오마커 및 활동 데이터 등 추가적인 MRT-2359 1/2상 연구의 임상 결과를 공유할 예정이다.MRT-2359는 몬테로사쎄라퓨틱스
몬테로사쎄라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 노바티스와의 글로벌 독점 개발 및 상용화 라이센스 계약을 체결하여 VAV1 지향 분자 글루 데그레이터를 발전시키고 있으며, 이 계약에 따라 1억 5천만 달러의 선불 지급이 이루어졌고, 최대 21억 달러의 마일스톤과 미국에서의 손익 공유가 가능하다.MRT-6160의 1상 단일 용량/다용량 연구가 진행 중이며, 초기 임상 데이터는 2025년 1분기에 예상된다.MYC 주도 고형 종양을 위한 MRT-2359의
