라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 제조 시설을 폐쇄하고 인력을 감축했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이엘이뮤노파마의 리포트에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 신약 비교 프로토콜에 대한 승인을 받은 후, 워싱턴주 보델에 위치한 라이엘의 LyFE 제조 센터가 재발/불응성 공격성 대형 B세포 림프종에 대한 진행 중인 1/2상 임상 시험을 위한 IMPT-314를 제조하고 있다.라이엘은 LyFE 제조 센터가 진행 중인 시험과 계획된 주요 시험, 그리고 잠재적인 상업적 출시를 위한 충분한 용량을 제공할 것으로 기대하고 있다.2025년 3월 31일, 라이엘의 이사회는 2024년 라이엘의 ImmPACT Bio 인수의 일환으로 인수한 웨스트 힐스 제조 시설의 폐쇄를 승인했다. 이사회는 또한 해당 폐쇄와 관련하여 웨스트 힐스에서 약 73명의 직원 감축을 승인했다.이러한 조치와 관련하여, 회사는 퇴직금, 복리후생, 급여세 및 기타 인력 감축 비용과 관련하여 300만 달러에서 400만 달러 사이의 총 비용이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주로 2025년 2분기와 3분기에 인식될 예정이다. 회사가 시설 폐쇄 및 관련 인력 감축과 관련하여 발생할 것으로 예상하는 비용은 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 크게 다를 수 있다.라이엘은 2025년에 1억 7,500만 달러에서 1억 8,500만 달러의 순 현금 사용을 예상하고 있으며, 이는 2027년까지 여러 가치 창출 임상 촉매를 통해 현금 유동성을 제공할 것으로 기대하고 있다.2025년 3월 27일, 매튜 랭이 2025년 4월 13일부로 최고 사업 책임자직 및 회사의 모든 직위에서 사임한다고 통보했다. 그는 2025년 9월 30일까지 회사의 고문으로 남을 예정이다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 모든 진술을 포함한다. 이러한 진술은 회사의 현재 계획, 목표, 기
라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 라이엘이뮤노파마가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다.라이엘이뮤노파마는 임상 단계의 회사로, 암 환자를 위한 차세대 CAR T세포 치료제 파이프라인을 발전시키고 있다.2024년 4분기 및 연간 실적을 발표하며, 라이엘이뮤노파마의 CEO인 린 시리 박사는 "작년은 라이엘에게 변혁의 해였으며, 이제 유망한 임상 데이터에 기반하여 IMPT-314의 중추 개발을 시작할 준비가 되어 있다"고 말했다.IMPT-314는 공격적인 대형 B세포 림프종 환자를 위한 차세대 이중 표적 CD19/CD20 CAR T세포 제품 후보로, 완전 반응률을 증가시키고 반응 지속 기간을 연장할 가능성이 있다.라이엘은 2024년 4분기 동안 191.9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 52.9백만 달러의 순손실과 비교된다.2024년 연간 순손실은 343.0백만 달러로, 2023년의 234.6백만 달러와 비교된다.2024년 4분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 48.7백만 달러로, 2023년의 47.0백만 달러와 비슷한 수준이다.그러나 연간 R&D 비용은 171.6백만 달러로, 2023년의 182.9백만 달러에서 감소했다.라이엘은 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 383.5백만 달러에 달한다.이는 2027년까지 여러 임상 이정표를 통해 파이프라인을 발전시키는 데 충분할 것으로 보인다.라이엘은 IMPT-314의 3차 및 이후 설정에서의 중추 시험을 2025년 중반에 시작할 계획이며, 2차 설정에서의 중추 시험은 2026년 초에 시작할 예정이다.또한, 2026년에는 새로운 IND를 제출할 계획이다.라이엘이뮤노파마는 차세대 CAR T세포 치료제를 통해 암
라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 IMPT-314의 초기 긍정적 임상 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 라이엘이뮤노파마는 66회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 대형 B세포 림프종 환자를 대상으로 한 IMPT-314의 1-2상 임상 시험 초기 데이터를 발표했다.IMPT-314는 대형 B세포 림프종 치료를 위해 승인된 CD19 표적 CAR 치료제와 비교하여 완전 반응률을 증가시키고 반응 지속 기간을 연장하도록 설계된 차세대 이중 표적 CD19/CD20 CAR T세포 제품 후보이다.발표된 데이터에 따르면, CAR T-나이브 환자에서 IMPT-314 치료 후 객관적 반응률(ORR)은 94%로 나타났고, 3개월 내에 71%의
라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이엘이뮤노파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익 34만 달러를 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 25만 달러에 비해 증가한 수치이다.그러나 9개월 누적 수익은 50만 달러로, 2023년 같은 기간의 117만 달러에 비해 감소했다.운영 비용은 50만 5천 달러로, 2023년 3분기의 59만 0천 달러에 비해 감소했으며, 연구 및 개발 비용은 39만 5천 달러로, 2023년 3분기의 43만 8천 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 11만 7천
라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2024년 3분기 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 라이엘이뮤노파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 회사는 임팩트 바이오를 인수하고, IMPT-314라는 이중 표적 CD19/CD20 CAR T세포 제품 후보를 추가하여 임상 파이프라인을 강화했다.IMPT-314는 공격적인 재발/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자에서 강력한 1상 임상 데이터를 보유하고 있다.또한, 라이엘이뮤노파마는 2024년 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 IMPT-314의 초기 데이터를 발표할 예정이다.회사는 암 면역 요법 학회(SIT
라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 임팩트 바이오를 인수했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이엘이뮤노파마가 임팩트 바이오 USA 인수를 완료했다고 발표했다.이번 인수는 라이엘의 임상 파이프라인을 강화하며, IMPT-314라는 이중 표적 CD19/CD20 CAR T세포 제품 후보를 추가하게 된다. 이 제품은 2025년 B세포 비호지킨 림프종 환자들을 대상으로 중요한 개발이 시작될 예정이다.또한, 수만트 라마찬드라 박사가 라이엘의 이사회에 임명되었다.라이엘이뮤노파마는 임상 단계의 T세포 재프로그래밍 회사로, 고형 종양 및 혈액 악성 종양 환자들을 위한 차세대 CAR T세포 치료제를 개발하고 있다. 라이엘은 임팩트 바
