인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 INB-200의 긍정적인 1상 데이터가 발표됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 인8바이오가 새롭게 진단된 다형성 교모세포종(GBM) 환자에서 INB-200의 1상 데이터 발표를 통해 구강 발표에서 진행 무병 생존 기간이 연장되었음을 알렸다.이 데이터는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었다.INB-200의 반복 투여는 16.1개월의 중앙 진행 무병 생존 기간(mPFS)을 보여주었으며, 이는 일반적으로 관찰되는 6.9개월의 표준 치료(Stupp 프로토콜)보다 두 배 이상 연장된 수치이다.INB-200은 잘 견디는 약물로, 화학요법에서 일반적으로 관찰되는 심각한 독성 외에는 부작용이 없었다.특히 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)은 관찰되지 않았다.여러 차례의 INB-200 투여를 받은 환자들의 중앙 전체 생존 기간(mOS)은 14.6개월의 Stupp 프로토콜과 비교하여 초과하였으며, 특히 네 명의 환자는 2년 이상 생존하며 진행이 없었다.인8바이오는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 주요 연구자와의 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.INB-200의 1상 결과는 반복 투여가 IN8bio의 독점 약물 저항 면역 요법(DRI)과 표준 치료 화학요법(테모졸로마이드)과 결합하여 16.1개월의 mPFS를 달성했음을 보여준다.이는 Stupp 프로토콜 하의 6.9개월의 역사적 mPFS보다 9.2개월(132.6%) 개선된 수치이다.INB-200을 투여받은 환자(n=13) 중에서는 용량 제한 독성(DLT), CRS, ICANS가 관찰되지 않았다.대부분의 부작용은 1-2등급으로 방사선 및 테모졸로마이드와 일반적으로 관련된 것들이었다.2025년 5월 31일 기준으로, INB-200을 반복 투여받은 환자 중 40%인 네 명이 2년 이상 생존하며 진행이 없었고, 세 명은 직장에 복귀하였다.2024년 10월 18일 이후 추가적인 재발
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 INB-200의 임상 1상 시험에서 지속적인 내구성 관해를 보고했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 인8바이오(이하 회사)는 INB-200의 교모세포종에 대한 임상 1상 시험에서 새로운 임상 데이터를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.회사는 휴스턴에서 열린 제29회 신경종양학회(SNO) 연례 회의에서 INB-200의 완전 등록된 임상 1상 시험 결과를 발표했다.생존 데이터와 조직병리학 및 방사선 데이터는 긍정적인 치료 효과를 나타내며, 이는 인8바이오의 유전자 변형된 화학요법 저항성 감마-델타 T 세
